重型额颞部颅脑损伤手术中的骨瓣设计

目的 探讨重型额颞部颅脑损伤手术中的骨瓣设计方法。方法 对97例重型颅脑损伤病人的手术方法进行回顾性分析。结果 术中骨瓣设计均采用六孔法二分区,术中操作顺利,术野暴露满意。结论 标准外伤骨瓣开颅术在重型额颞部颅脑损伤中的骨瓣设计采用六孔法,操作规范,简单。     

挤压伤后脊髓神经元NGF表达的变化

本研究运用免疫组织化学 ABC法和灰度值测定探讨脊髓挤压伤后 NGF在脊髓腹角和背角神经元表达的早期变化。结果显示 :NGF主要分布于脊髓灰质神经元的胞核及胞浆 ;腹角阳性神经元数量在损伤后 2 1d组较正常组明显增多 (P<0 .0 1) ,而背角的阳性神经元在损伤后 2 4h、7d及 2 1d组均较正常组明显增多 (P<0 .0 1)。腹角和背角神经元的阳性灰度值在挤压伤后各组均较正常组显著降低 (P<0 .0 1)。提示 ,内源性 NGF增加对脊髓损伤修复具有重要作用     

GDNF的研究进展

<正> 1993年Lin等从大鼠B49胶质细胞系中分离、纯化并成功克隆了一种新的神经营养因子即胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)。最初,因其对多巴胺能神经元具有特异性营养活性而被广泛重视。后来的研究发现,GDNF对胆碱能运动神经元也有强的活性[1]。此外,其对感觉神经元、交感神经元也有一定的作     

绿色荧光蛋白转基因小鼠CD34+/CD45+细胞在脊髓全横断大鼠模型中的存活及迁移

目的:探讨CD34⁺/CD45⁺细胞移植入脊髓全横断大鼠模型后的存活、迁移及分布情况。方法:体外培养绿色荧光蛋白（GFP）转基因小鼠骨髓细胞，经CD34、CD45单克隆抗体鉴定后移植入脊髓全横断大鼠模型脊髓横断处尾侧，分别在术后24 h、48 h、1周、2周、4周和8周行左心腔内灌注，取出脊髓，连续切片（片厚 10 μm），置于荧光显微镜下观察切片中有无绿色荧光细胞，并观察荧光细胞的分布范围；用免疫组化法检测CD34⁺/CD45⁺细胞的存活。 结果:脊髓横断处头尾两侧均可见绿色荧光细胞，且多分布于灰质中，散在或聚集成片；免疫组化法可见切片中有CD34⁺/CD45⁺细胞散在。 结论: CD34⁺/CD45⁺细胞可在脊髓全横断大鼠模型的脊髓中存活，并可迁移至脊髓横断处头侧，且随时间的延长迁移距离有所增加。     

坐骨神经切断后脊髓神经细胞的凋亡变化

目的：研究一侧坐骨神经切断后，脊髓第7腰段的神经细胞的凋亡变化。方法：用DNA原位末端标记法。结果：在坐骨神经切断1d后脊髓后角内的神经胶质细胞开始出现凋亡，到第2天达到最大值，白质内的胶质细胞也发生凋亡；脊髓灰质后角感觉神经元的凋亡指数大于前角运动神经元的凋亡指数。结论：坐骨神经切断后的第1天脊髓神经细胞发生凋亡，传入神经元的凋亡大于传出神经元的凋亡，神经胶质细胞在细胞凋亡过程中发挥重要作用。     

Wnt/β-Catenin对低氧诱导绿色荧光蛋白小鼠神经干细胞体外增殖的影响

目的:体外观察低氧对绿色荧光蛋白(GFP)小鼠神经干细胞(NSCs)增殖的影响,并探讨Wnt/β-catenin通路在此过程中的作用。方法:经低氧(3±2)%O_2和常氧205O_2培养GFP小鼠海马组织NSCs,通过NSCs克隆形成率检测、BrdU掺入法和四唑盐比色法(MTT)法检测细胞增殖情况;脂质体介导法将NSCs转染β-catenin,通过免疫细胞化学染色、Western印迹法检测β-catenin表达情况,MTT法检测转染β-catenin后低氧对NSCs增殖的影响。结果:低氧组细胞克隆球形成率、BrdU阳性细胞数量、NSCs增殖活性、NSCs内β-catenin表达均显著高于常氧组;转染β- catenin的NSCs经低氧培养后,NSCs增殖活性明显高于未转染组。结论:体外低氧培养能促进NSCs增殖和NSCs内β-catenin表达;增加NSCs中β-catenin表达能促进低氧培养下NSCs的增殖。表明Wnt/β-catenin通路具有促进低氧诱导NSCs增殖的作用。     

单纯以T波改变的无Q波心肌梗塞(附15例分析)

本文报告15例心电图单纯以T波改变,无Q波的心肌梗塞,其中有部分患者血清酶学改变不明显,早期极易误诊为心绞痛,且心律失常的发生率并不低于Q波心肌梗塞,并在急性期易发生再梗塞。     

悬滴法在免疫组织化学实验中的应用

悬滴法用于免疫组化反应的思路始于细胞悬滴培养技术 ,在培养组织细胞的过程中 ,为节约培养液 ,常在组织细胞上加微量培养液 (40 μＬ)后翻转培养瓶使液体悬于顶部 .在免疫组化反应过程中 ,当在切片上加抗体时常常又遇抗体扩散及流失现象 ,因而给免疫组化反应结果带来了一些不稳定因素 .本文参考细胞悬滴培养的思路尝试将悬滴技术应用于免疫组化反应中获得成功 .现简介如下 .1　材料和方法样本获取 :取成年猫Ｌ5 脊髓常规脱水后 ,石蜡包埋切片 (5 μｍ) .常规二甲苯脱蜡水化后用于免疫组织化学染色用悬滴法进行免疫组化染色 :一抗用ＮＴ3兔…     

视网膜损伤与c-fos基因表达

c-fos基因可能是最具特征性的即早基因(immediate early gene,IEG)。c-fos基因在调控视网膜功能上有重要作用。视网膜损伤,如光、缺血、穿通伤、视网膜脱离等,可诱导视网膜c-fos基因表达的改变。损伤性刺激可能是通过第一信使和第二信使的激活使c-fos基因在核内表达;c-fos基因调控着后期效应基因的表达,在对外界刺激-转录耦联的信息传递过程中起着第三信使的重要作用。本文就视网膜损伤所致c-fos基因表达的变化及其有关机理作一综述。     

新生豚鼠胆红素脑病时皮层及海马BDNF及其mRNA表达影响的实验研究

目的探讨胆红素脑病时BDNF及其mRNA在大脑皮层及海马的表达及其作用.方法应用免疫组化、原位杂交技术进行实验研究,镜下计数大脑皮层及海马区BDNF及BDNFmRNA阳性神经元细胞数、阳性神经元细胞平均灰度.结果注射胆红素后4 h组与对照组相比皮层BDNF的表达降低,海马BDNF的表达变化不明显;8 h组表达均较同剂量4 h组增加.与对照组相比注射胆红素后BDNFmRNA的表达4 h、8 h组呈持续增加,且8 h组BDNFmRNA表达高于4 h组,并与时间、剂量存在一定关系.结论在胆红素脑病早期皮层BDNF表达降低,海马变化不明显,随损伤时间及程度加重表达增高;BDNFmRNA在胆红素脑病早期表达即增快,随损伤时间及程度加重进一步增高;实验提示BDNF在胆红素脑病时可能发挥其神经元保护作用.