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目的：观察肝细胞生长因子（HGF）对人肝癌细胞HCCC-9810增殖的影响,并探讨其分子机制。方法：用MTT法检测HGF处理后肝癌细胞增殖的变化,RIPA蛋白裂解液裂解肝癌细胞后提取总蛋白,BCA比色法测定蛋白浓度,将蛋白煮沸5 min使其变性,取等量蛋白进行Western blot分析。结果：50 ng/ml和100 ng/ml HGF显著抑制肝癌细胞HCCC-9810的增殖。Western blot结果显示,HGF处理后的肝癌细胞Akt磷酸化和Cyclin D1表达量明显下调。siRNA干扰Akt的表达,可显著抑制HGF诱导的Cyclin D1表达量的下调及细胞增殖抑制。结论：本研究初步说明,HGF通过下调Akt磷酸化和Cyclin D1表达量抑制肝癌细胞HCCC-9810的增殖。 相似文献