首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   14篇
  免费   2篇
基础医学   2篇
临床医学   3篇
内科学   1篇
神经病学   1篇
综合类   1篇
预防医学   1篇
药学   3篇
中国医学   3篇
肿瘤学   1篇
  2024年   1篇
  2021年   2篇
  2020年   1篇
  2019年   3篇
  2017年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   3篇
  2011年   1篇
  2010年   2篇
  2007年   1篇
排序方式: 共有16条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
目的探讨ZBTB7A在肝癌组织中的表达,并分析其与肝癌耐药性产生的关系。方法运用UALCAN法检测371例TCGA肝癌标本中ZBTB7A的表达,应用Western blot法检测肝癌组织与癌旁组织中ZBTB7A的蛋白表达水平。荧光定量PCR和Western blot分别检测阿霉素耐药细胞中ZBTB7A的表达。采用TIMER数据库以及荧光定量PCR分析ZBTB7A的表达与耐药相关基因的关系。结果 ZBTB7A基因在肝癌组织中高表达,且与肿瘤分期存在密切关系;在阿霉素耐药的Bel7402细胞中,ZBTB7A的表达上调,并且ZBTB7A的表达与BCL-2相关抗凋亡基因及ABCC1的表达呈正相关;干扰ZBTB7A表达能够下调BCL-2相关抗凋亡基因及ABCC1的表达。结论 ZBTB7A在耐药细胞中的表达上调,干扰ZBTB7A的表达能够抑制BCL-2相关抗凋亡基因及ABCC1的表达,肝癌中ZBTB7A的表达与耐药性的产生存在密切联系。  相似文献   
12.
2003年1月-2005年1月我院腔镜室应用纤维支气管镜(以下简称纤支镜)对我院可疑肺部肿瘤者进行检查,其中镜下有异常变化者344例,经病理及(或)细胞学确诊为肺癌者212例。现将镜检、病检、细胞学等检查情况分析报告如下。  相似文献   
13.
药物联合应用治疗耐药肺结核临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探索肺结核耐药原因及治疗措施。方法:对2006年12月~2009年10月期间门诊收治并且资料完整的30例耐药肺结核病例进行回顾性分析。结果:痰结核菌培养显示:对一种及多种抗结核药物耐药的病例同时存在;30例患者中,治愈24例;耐药种类越多,疗效越差。结论:耐药及耐多药的肺结核病发病率逐渐增高,应引起足够重视。  相似文献   
14.
目的建立淫羊藿Epimedium brevicornu中化学成分的超高压液相色谱一飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)的分析方法。方法Acquity UPLC BEHC 18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;体积流量为0.4mL/min;柱温为45℃;进样量为2μL。质谱检测采用正、负离子模式,电压分别为3.0、2.5kv;离子源温度110℃;雾化温度400℃;雾化气体积流量800L/h。结果在10min内完成淫羊藿中40个化学成分的鉴定。结论建立了一种简单、快速、高效的UPLC/Q.TOF—MS方法对淫羊藿中化学成分进行了鉴定,为全面控制淫羊藿的质量和机理研究提供了基础。  相似文献   
15.
<正>结核病化疗的特点是多种药物联合使用和全程治疗,由于药物的联合长时间应用加大了药物的毒性,因此在治疗过程中常出现一些药物不良反应,其中以药物性肝损害比较常见。现就我院2008年7  相似文献   
16.
目的观察蛋白酶抑制剂(甲磺酸卡莫司他)对急性应激大鼠内脏敏感性的影响,探索肠道蛋白酶活性在急性应激引起内
脏高敏感性中的作用。方法采用急性束缚应激动物模型,在束缚应激前30 min口服甲磺酸卡莫司他或者生理盐水,观察大鼠
内脏敏感性变化、直肠粘膜和粪便中蛋白酶活性情况以及脊髓c-fos表达情况。结果口服不同剂量的甲磺酸卡莫司他后,大鼠
内脏敏感性均有降低,随着剂量的增加,内脏敏感性下降更明显,但是甲磺酸卡莫司他不能将急性应激大鼠组的内脏敏感性降
到应激前的水平。c-fos蛋白主要表达于脊髓背角浅层,口服不同剂量的甲磺酸卡莫司他后表达c-fos蛋白的阳性细胞数均减少
(P<0.05)。在30 mg/kg组,粪便和直肠粘膜中的蛋白酶活性较应激对照组下降,有统计学差异(P<0.05)。随着蛋白酶抑制剂浓
度的增加,蛋白酶活性下降更为明显,在100 mg/kg和300 mg/kg组,粪便和直肠粘膜中的蛋白酶活性较单纯应激组明显下降
(P<0.01)。结论肠道蛋白酶参与了急性应激大鼠内脏高敏感性,给予蛋白酶抑制剂后大鼠内脏敏感性和脊髓c-fos表达降低。
  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号