交感神经系统中的神经肽

神经肽广泛存在于交感神经系统中,在脊髓的中间侧柱、交感神经节和神经效应器接头等不同水平调节神经元信息传递活动.几种从下丘脑和延髓发出的含神经肽神经通路调节着节前神经元的兴奋性.在一些特定编码支配特定靶器官的交感神经节神经元群中,神经肽与去甲肾上腺素或乙酰胆碱共存.在发生过程中,神经肽的表达是可塑的,多种来源的神经肽调节交感神经节的突触传递.     

痔上黏膜环切钉合术（PPH）治疗混合痔临床效果

目的 评价痔上黏膜环切钉合术（PPH）的临床价值.方法 将102例混合痔患者随机分成两组,即痔上黏膜环切钉合术（PPH）组和单纯外剥内扎术组,每组51例,比较两组治疗效果.结果 两种手术方法的手术时间比较差异均无统计学意义（P＞0.05）;两组住院时间比较,差异有统计学意义（P＞0.05）;两组术后发生尿潴留、直肠壁血肿情况比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;两组术后出现出血的患者比例比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,且痔上黏膜环切钉合术（PPH）组低于单纯外剥内扎术组.结论 痔上黏膜环切钉合术（PPH）治疗环状混合痔临床效果较为显著.     

肛裂纵切横缝术和肛裂切除术治疗肛裂临床效果

目的探讨肛裂纵切横缝术和肛裂切除术治疗肛裂的临床疗效。方法根据住院患者临床症状的不同,对患者采取不同的手术治疗方式,肛裂纵切横缝术治疗46例肛裂患者,肛裂纵切横缝术治疗42例肛裂患者。结果两种手术术后疗效比较,进行非参数检验,P〉0.05,差异无统计学意义,认为两种手术术后疗效相同。两种手术住院时间比较,进行t检验,P〉0.05,差异无统计学意义,认为两种手术住院时间相同。结论针对不同临床体征选择不同的手术方式,治疗肛裂效果较为明显。     

广东鼻咽癌患者ATM基因127464G/A位点单核苷酸多态性研究

目的:研究ATM基因单核苷酸多态性位点127464G/A与鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)的发生关系。方法:应用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合测序方法对38例广东NPC患者及40例对照样本ATM基因127464G/A基因分型。结果:在NPC患者及对照个体中G/A杂合型频率分别为57.9%(22/38)、62.5%(25/40),G/G纯合型频率分别为13.2%(5/38)、17.5%(7/40),A/A纯合型频率分别为28.9%(11/38)、20%(8/40)。结论:体细胞ATM基因127464G/A位点变异在广东NPC患者与正常人群中分布差异无统计学意义,推测其与广东NPC的遗传易感性相关性不大。     

对重型颅脑损伤患者进行康复护理的临床效果观察

探讨分析对重型颅脑损伤患者进行康复护理的临床效果。方法：选取2011年9月至2013年9月间我院收治的重型颅脑损伤患者52例作为研究对象,对其进行康复护理,观察护理的效果及患者对护理工作的满意度,并将观察的结果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：经过一段时间的治疗及护理,这52例患者均痊愈出院,所有患者对护理工作均表示十分满意,满意率为100%。结论：对重型颅脑损伤患者进行康复护理的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

影响健康教育效果的住院患者因素分析及对策

健康教育是指通过教学的途径帮助人们学到保持或恢复健康的知识，自觉地培养关心健康的态度，形成健康的行为，从而使人们达到最佳的健康状态。患者是受教育的主要对象，其种种因素均会影响健康教育效果。因此，探讨影响健康教育效果的住院患者因素，积极寻找干预对策，对提高健康教育效果，满足患者及家属实际健康需求有着非常重要意义。     

小儿川崎病的护理体会

川崎病（kawasak disease，KD）又称皮肤粘膜淋巴结综合症（mococutaneous lymelfinode syndrome MCLS），是一种以急性发热，皮肤粘膜损害和淋巴结肿大为临床特点的全身性血管炎症。有约40-50％左右的病例在入院时不能确诊，患儿持续高热用抗生素和退热剂疗效不佳，加之患儿家长焦虑，因此增加了护理难度。现将护理体会报告如下：     

选择蛋白及其配体与肿瘤转移

选择蛋白（selectin）是细胞黏附分子中的一个家族。包括3个成员：L-选择蛋白、P-选择蛋白和E-选择蛋白。选择蛋白分子具有糖链结合活性。能通过其分子中的凝集素样结构域与糖蛋白、糖脂或蛋白多糖上的糖配体（1igand）特异结合。在炎症发生时介导白细胞与血管内皮问的起始黏附．在淋巴组织中介导淋巴细胞的归巢．乃至在肿瘤的转移过程中发挥作用。另外。选择蛋白及其配体也可作为信号分子促进肿瘤的转移。因此，通过抑制选择蛋白与其配体的相互作用，或阻断选择蛋白的表达。可以作为防治肿瘤转移的一条重要思路。本研究就选择蛋白及其配体的分子结构、功能特点与肿瘤转移的相关性作一综述。     

特发性血小板减少性紫癜患者FcγRⅢ A-158V/F基因多态性研究

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种自身免疫性疾病，主要由于患者体内的自身抗体（主要是IgG型）的Fab段与血小板特异抗原结合，抗体Fc段与Fcγ／受体（FcγR）结合后，导致血小板被单核-巨噬系统大量吞噬，血小板数目减少，引起出血症状。因此，FcγR的功能是该疾病过程的中心。本研究欲分析FcγRⅢA-158V／F基因多态性与ITP的关系，以期从分子水平探索ITP发病的机制。[第一段]