缺铜致大鼠高脂血症的研究

雄性断奶大鼠,随机分为两组,喂合铜饲料和缺铜饲料,饲养一个月。缺铜组大鼠体重增加少,血浆总蛋白和血红蛋白含量降低,血浆铜和动脉壁铜含量下降,同时出现血脂增高和单胺氧化酶活力降低。实验结果表明,食物缺铜可引起高胆固醇血症和含铜酶活力降低。     

银杏黄酮苷对氧化损伤内皮细胞产生NO、eNOS和ICAM-1的影响

目的观察银杏黄酮苷对氧化损伤的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）产生NO、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）和人可溶性细胞间黏附分子（ICAM-1）的影响。方法体外培养HUVEC,传至3代后,以不同浓度的银杏黄酮苷分别作用于HUVEC,然后进行氧化损伤处理。以硝酸还原酶法测定培养液上清中的NO水平,免疫细胞化学法检测内皮细胞eNOS的表达,ELISA法测定细胞培养液中ICAM-1的含量。结果HUVEC在氧化损伤（H2O2100μmol/L,2h）后产生NO的量显著减少（P〈0.01）,eNOS表达下调,ICAM-1表达上调;银杏黄酮苷可以剂量依赖性的增加内皮细胞NO生成量,上调eNOS的表达,下调ICAM-1表达。结论银杏黄酮苷可能通过增加HUVEC eNOS的表达增加N0的释放、抑制ICAM-1的表达等机制对内皮细胞起保护作用。     

多学科融合在生物化学与分子生物学专业研究生培养中的实践

通过调整课程设置,优化教学内容,改进教学方法,加强师资队伍建设,开展多学科融合的读书报告活动,对多学科融合教育在生物化学和分子生物学专业研究生培养中进行了实践。实践证明,多学科融合培养模式在完善学生知识结构,激发创新意识,培养创新能力和充分发挥学生的潜能方面能起到一定的作用。     

硒单独使用或与VitE协同作用对大鼠血清脂质过氧化物和ALT的影响

通过给动物注射亚硒酸钠和维生素 E(Vit E) ,探讨单独微量元素硒及硒与 Vit E的协同作用在动物血清中对脂质过氧化物和 ALT的影响。结果显示 ,单独注射亚硒酸钠或同时注射亚硒酸钠和 Vit E,与对照组比较 ,都能降低血清脂质过氧化物 (P<0 .0 5) ,亚硒酸钠和 Vit E联合使用尚能使 ALT水平显著降低 (P<0 .0 1 )。     

运动疲劳及其恢复过程中血清酶活性变化

寻求有针对性的抗疲劳措施，提高运动成绩。方法对２２名有体育特长男女大学生进行运动疲劳试验，分别在运动前，运动后立即及第２天取血，分离血清并测定乳酸脱氢酶及其同工酶，肌酸激酶及其仙工酶和丙氨酸氨基转移酶活性。结果运动后血清酶活性均有明显升 酶亦有变化，第２天逐渐恢复并接近正常水平。结论运动疲劳在一定程度上可引起组织细胞膜损伤，但这种损伤是可逆的，在短期内即可恢复。     

多元逐步回归在筛选各种影响因素研究中的应用

以主动脉透射电镜观察结果为应变量 y,以各检测指标为自变量 Xi,应用多元逐步回归分析 ,筛选影响动脉粥样硬化( AS)形成的主要因素及其对应变量影响的相对程度和性质 ,探讨马齿苋抗 AS的作用机理 ,研究影响 AS形成的有关因素     

医学院校生物化学与分子生物学研究生学位论文质量的探讨

生物化学与分子生物学研究生的培养,在该学科研究生硕士点的建设中占重要地位,本文对医学院校生物化学与分子生物学研究生的培养实践进行反思,旨在提高研究生论文质量。     

皓首复智丸对痴呆病人及痴呆模型鼠的抗氧化作用

目的 观察皓首复智丸（ＨＳＦＺＣ）对痴呆病人和大鼠的抗氧化作用。方法 老年性痴呆病人随机分为对照组和ＨＳＦＣ组,分别服用安慰剂和ＨＳＦＺＣ;脑内注入海人酸引起的痴呆模型鼠随机分为３组,分别服用生理盐水（ＮＳ）、脑复康（ＮＦＫ）和ＨＳＦＺＣ。用生物化学方法测定病人血清和大鼠血清及脑组织ＳＯＤ活性和ＭＤＡ含量。结果 （１）ＨＳＦＺＣ线病人治疗１月后,血清ＳＯＤ活性升高,ＭＤＡ含量降低,与对照组比较差异     

PAI-1基因和MTHFR基因多态性与复发性早期自然流产的关系

目的探讨纤溶酶原激活剂抑制物1(plasminogenactivatorinhibitor1,PAI1)基因和亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因多态性与复发性早期自然流产(recurrentearlyspontaneousabortion,RESA)的相关性。方法选取127例RESA非妊娠患者和117名健康非妊娠妇女,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析技术检测PAI1基因-675位4G/5G多态性和MTHFR基因C677T位点多态性。结果(1)患者组PAI1基因4G/4G基因型频率(45.7%)和4G等位基因频率(66.1%)显著高于对照组(17.1%和46.6%)(P<0.01),与5G/5G基因型比较,4G/4G型患者发生RESA的相对风险率的比数比(oddsratio,OR)为4.8,95%的可信区间(confidenceinterval,CI):2.23～10.35;(2)MTHFR基因T/T基因型和T等位基因频率患者组(43.3%和66.5%)显著高于正常对照组(21.4%和52.6%)(P<0.01),与C/C基因型比较,T/T型患者发生RESA的相对风险率为OR=3.2,95%CI:1.40～7.30;(3)RESA患者若同时兼有4G/4G和T/T基因型时,发生自然流产的相对风险率明显增加,OR=6.20,95%CI:2.62～14.67。结论PAI1基因4G/5G多态性和MTHFR基因C677T位点多态性与不明原因RESA密切相关,易感基因型4G/4G型和T/T型对RESA的发生具有协同作用。