五苓散含药血清对大鼠系膜细胞增殖性及细胞外基质的影响

目的:观察五苓散含药血清是否能够抑制内皮素刺激下,体外培养的大鼠系膜细胞的增生及纤维连接蛋白(fibronection,FN)、层粘连蛋白(lam in in,LN)和Ⅳ型胶原(Ⅳtype collagen,ColⅣ)的分泌。方法:采用常规血清药理学方法,以内皮素(endothelin,ET)-1为刺激因子,用MTT法检测五苓散含药血清对细胞增殖性的影响;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞外基质中FN、LN及ColⅣ的含量。结果:五苓散含药血清可以抑制内皮素刺激下体外培养的大鼠系膜细胞的增生及纤维连接蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)和Ⅳ型胶原(ColⅣ)的分泌。结论:系膜细胞是五苓散治疗肾病的重要靶细胞,五苓散可以拮抗内皮素对系膜细胞的作用,这是其发挥疗效的作用机理之一。     

学生体检队的卫生质量评价

医疗器械及医务人员的消毒和卫生将直接影响服务对象的健康,这个问题已逐渐成为预防医学领域研究的课题,为了解学生体检过程中医疗器械及医务人员的卫生质量,为体检工作的科学管理提供依据,我们对本市部分学生体检队进行了卫生质量抽查。抽查结果表明:大多数体检队工作质量不符合卫生要求,器械消毒不严,x线诊断机空气照射量率超标严重。     

胰腺癌——关于病因探讨的复习

流行病学证明美国胰腺癌发病率已有所增加。目前可能每十年增加15％,从1920～1965年胰腺癌死亡率从每十万人的2.9增至8.2。在康涅狄格州,胰腺癌的发病率在消化器官癌瘤中仅次于结肠—直肠癌而居第二位。平均年龄64.4岁,男多于女(1.5:1)。复习文献,人类易患胰腺癌的因素有下列几方面: 工业致癌物已知接触某些工业化学物质的人,胰腺癌的发病率有所增加,如甲基亚硝基尿烷、乙酰胺芴、甲基黄、甲基胆蒽、β—萘胺、联苯胺等。例如美国化学协会会员于1948～1967年间3,637名死亡者,其中死于癌者明显高于一般职业的人群,因癌死亡者中近半数是由于恶性淋巴瘤和胰腺癌。另有报告     

雄黄单次和多次给药在大鼠体内的药物动力学和组织分布

目的研究雄黄中的砷在大鼠体内的药物动力学和组织分布。方法大鼠单次、多次灌服雄黄,采用微波消解-原子荧光光度法测定药后一系列时间点的血砷浓度和脏器、组织中的砷含量。应用PK Solutions 2.0~(TM)药动学软件计算药动学参数。结果雄黄(75 mg·kg~(-1))灌胃给药后,雄黄中的砷只有少量吸收进入血液中,吸收、分布和消除半衰期分别为4.30,12.59,22.70 h;血砷浓度在药后3 h和12 h分别达到峰浓度(46.0,42.0μg·L~(-1)。雄黄(75mg·kg~(-1)·d~(-1))连续灌胃给药15 d,从第7天起达到稳态浓度,停药后2周的血清中未检出砷,消除半衰期为43.61 h。单次给药后,在大鼠各主要脏器、组织中均可检测到砷,以脾、毛发、肺和肾上腺中分布较多,肾、心、肝、膀胱、皮肤次之;大脑、睾丸、肌肉、胫骨中分布较少,多次给药后砷除了同样在肾上腺、肺、毛发和脾分布较多外,在肾和膀胱的积累显著增加。停药2周后,砷在各脏器组织(心除外)中的含量普遍显著降低,降幅从21.1%到69.5%不等。结论雄黄中的砷只有少量可溶性砷吸收进入血液中,单次灌胃给药后,雄黄中的砷在大鼠体内吸收、分布和消除均较缓慢。多次灌胃给药延缓了砷在体内的消除。雄黄中的砷在大鼠体内分布广泛;首次发现砷在肾上腺中有较高的蓄积,提示肾上腺可能是雄黄作用的靶器官之一。     

水蛭、虻虫药对对血瘀模型大鼠血液流变性的影响

目的：观察水蛭、虻虫药对对血瘀模型大鼠血液流变性的影响。方法：大鼠连续给药7d,第6天给药后1h,除空白对照组外,其余各组以皮下注射盐酸肾上腺素及冰水浴复制大鼠血瘀证模型。次晨药后2h采血,测定血液流变学指标。结果：模型组血液流变学各指标明显升高;与模型组比较,药对组能降低全血黏度、还原血黏度和血浆黏度,其作用优于虻虫,而且有优于水蛭的趋势;药对还能降低血细胞比容,作用优于虻虫或水蛭;能降低红细胞的聚集指数,缩短红细胞电泳时间。结论：水蛭、虻虫药对能明显改善大鼠血瘀模型的血液流变学异常,其对血流变学各指标作用强度优于单药组,或者有优于单药组的趋势。     

冰片开放血脑屏障作用与组胺和5-羟色胺的关系

背景:冰片可以可逆性开放血脑屏障,组胺和 5-羟色胺也参与血脑屏障通透性的调节,冰片开放血脑屏障与组胺和 5-羟色胺之间是否存在相关性?目的:观察冰片开放血脑屏障与组胺、5-羟色胺的相关性。设计:完全随机实验。单位:广州中医药大学临床药理研究所。材料:实验于 2003-09/2004-02在广州中医药大学临床药理研究所完成。SD 健康雄性大鼠 104只,由广东省医学实验动物中心提供,体质量230～270g。方法:大鼠随机分为 13组,即药前组和药后组,药后组设高、中、低三个剂量,每个剂量又分为药后 5,20,45,60m in 四个组,每组 8只大鼠。冰片配成 10%粟米油混悬液,实验前夜大鼠禁食过夜,实验当日早晨灌胃给药,高、中、低剂量分别为 0.15,0.12,0.09g/kg。于各时间点采集大鼠下丘脑,制备生物样品,采用高效液相色谱-电化学检测器测定组胺和5-羟色胺的含量。主要观察指标:服冰片后大鼠下丘脑内组胺和 5-羟色胺含量的变化。结果:实验大鼠 104只均进入结果分析。①正常大鼠下丘脑内组胺和5-羟色胺的含量分别为(2.07±0.54)和(1.45±0.14)μg/g。②大鼠服冰片后下丘脑的组胺含量均增高,中剂量药后 20m in 组与药前组比较组胺含量显著升高[(3.36±0.21μg/g,P <0.01)],中剂量药后其他各组、高剂量药后 45m in 组、低剂量药后 20和 45m in 组组胺含量显著高于药前组(P <0.05)。③高剂量药后各组 5-羟色胺的含量均比药前组显著升高[给药后 5,20,45,60m in 组分别为 (1.90±0.32),(3.28±0.25),(2.66±0.46),(2.80±0.34)μg/g,P <0.05或 P <0.01];中、低剂量药后 5,20,45m in 三组的 5-羟色胺含量显著升高 (P <0.05或 P<0.01)。结论:冰片通过升高大鼠下丘脑组胺和 5-羟色胺的含量,介导血脑屏障的开放。     

大鼠上丘的传出投射——ARG法和WGA-HRP法研究

本实验将~3H-Leucine 或 WGA-HRP 定位注(导)入大鼠一侧上丘内,观察了上丘传出纤维的终止部位。上丘浅层的传出纤维下行终止于二叠体旁核(以同侧核的背、腹群为主)、同侧桥核的背外侧部;其上行投射终止于内侧膝状体、膝上核、顶盖前区后核、丘脑外侧后核(以上均为两侧性,以同侧为主)、同侧的内及外侧视束核和外侧膝状体的背侧及腹侧核。另外,在两侧视束和视束交叉处均有标记颗粒。上丘中、深层的传出纤维终止于同侧中央灰质、Darkschewitsch 核、Cajal 中介核、楔形核以及对侧上丘;上行终止于内测膝状体,膝上核、顶盖前区前核、丘脑外侧后核(以上均为两侧性,以同侧为主)、束旁核、未定带、丘脑腹侧核(以上均为同侧);下行终止于同侧的有二叠体旁区和二叠体旁核,桥核的背外侧部、下丘外侧部、桥脑和延髓网状结构、下橄榄核的外侧部;终止于对侧的有二叠体旁核、桥脑和延髓网状结构内侧部、下橄榄核的内侧副核、脊髓颈段前角。     

HPLC-ELSD法测定复方丹参滴丸中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量

目的建立复方丹参滴丸中人参皂苷Rg1和Rb1,三七皂苷R1的含量测定方法.方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),采用固相萃取技术对样品进行预处理,Hypersil NH2柱,流动相为乙腈-异丙醇-10 mmol/L醋酸铵水溶液(冰醋酸调ph5.0)(1541);流速0.6 mL@min-,测定了复方丹参滴丸中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量.结果该方法测定人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的线性范围为1.0～10.0μg,其加样回收率为95.3～100.4%,日内精密度≤2%、日间精密度≤4%.结论方法简便准确,可为三七制剂的含量测定方法提供借鉴.     

陈皮、姜提取物对血瘀证大鼠血液流变学和血小板聚集率的影响

目的:观察陈皮、姜提取物对寒凝血瘀证大鼠血液流变学和血小板聚集率的作用,评价其对血栓形成的预防作用。方法:将60只大鼠随机均匀分为正常对照组、模型对照组、复方丹参滴丸对照药(81mg/kg)、陈皮、姜提取物高(0.36ml/kg)、中(0.18 ml/kg)、低(0.09 ml/kg)剂量组。各组灌胃给药7天,在第6、7两天给药后1h,除空白对照组外,其余各组采用皮下注射肾上腺素(0.8mg/kg)加冰水刺激法复制大鼠血瘀证模型。在第8天末次药后1h采血,测定血液流变学指标和血小板聚集率。结果:与空白组比较,模型组大鼠表现出全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、电泳时间、血浆纤维蛋白原明显增加(P<0.01)、红细胞变形性下降(P<0.01)的血液流变学异常现象;血小板聚集率也明显上升(P<0.01);陈皮、姜提取物低剂量对全血高切粘度、红细胞变形性和血浆纤维蛋白原异常的改善作用不明显(P>0.05),其他给药组(0.36、0.18ml/kg)均具有不同程度的改善以上指标的作用,且与复方丹参滴丸没有明显差异(P>0.05)。结论:陈皮、姜提取物具有改善血瘀证大鼠血液流变学异常和抑制血小板聚集,具预防血栓形成的作用。     

LC-MS/MS法测定大鼠血浆中维拉帕米与其代谢产物去甲维拉帕米的浓度及其药动学研究

目的:建立测定大鼠血浆中维拉帕米(Ver)及其代谢产物去甲维拉帕米(Nor)浓度的方法,并研究其药动学。方法:取大鼠6只灌胃Ver10mg/kg,采用液相色谱-串联质谱法,以他莫昔芬为内标,检测给药前和给药后24h内Ver和Nor的血药浓度,并用3p97软件计算药动学参数。液相色谱条件:色谱柱为AlltimaC18,流动相为甲醇-0.05%甲酸水(梯度洗脱),柱温为40℃;质谱条件:电喷雾电离源,Ver、Nor和他莫昔芬的选择检测离子质荷比(m/z)分别为455.3/165.0、441.0/165.0和372.2/129.1。结果:Ver、Nor检测质量浓度的线性范围均为2～1000ng/m(lrVer=0.9994,rNor=0.9992),最低检测限均为0.5ng/ml;药动学参数:cmax分别为(669.91±80.99)、(681.86±79.79)ng/ml,t1/2分别为(2.26±0.31)、(2.44±0.29)h,AUC0-∞分别为(1331.33±165.20)、(2341.66±201.20)ng·h/ml。结论:本方法专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于Ver和Nor的血药浓度测定,且二者在大鼠体内的药动学符合二室模型。