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101.
102.
“分、开、推、拿、二掐、三揉”八字按摩术是笔者在长期临床实践中总结出的一套治疗弱智儿童的有效方法,这套手法主要根据中医小儿按摩的特定腧穴和经络循行而创出的,无创伤性,不用针药,简廉便验,疗效独特,易为小儿接受。一、祖国医学对促进弱智儿童脑康复的认识祖国医学认为肾主骨生髓,脑为髓之海,脑又为精明元神之府,由髓汇集而成,主管人体精神意识和思维活动,而心主血脉而藏神,故脑与心肾关系甚为密切。弱智儿童属脑发育不全所致的智力障碍疾患,常因先天胎气怯弱,未熟早产、产伤、窒息、感染等因素引起瘀血阻滞脉络,影响心肾气血  相似文献   
103.
近年来,国产测汞仪(如590型,CG—1型,F—732型等)已广泛地应用于卫生、环保等部门。该类测汞仪具有价格便宜,操作简便,灵敏度高等优点。但是,在实际使用中,由于仪器构造过于简单,再加上分析人员调整使用不当,常常造成测定结果的精密度不高,分析误差较大,以致该方法难以进一步推广应用。 应用冷原子吸收法测汞,其测定结果的准确性,重现性受到许多因素的影响。目前,对于这些影响因素已有不少经实验已确定。PING—KAY HOW等人提出用新型静态冷原子吸收法测汞。他们对测汞仪的结构做了改进,提高了灵敏度。经过实验,他们认为溶液中酸解质的  相似文献   
104.
5-羟色胺、组胺检测方法概述   总被引:2,自引:0,他引:2  
5 -羟色胺 ( 5 -hydroxytryptamine ,5 -HT)亦称血清素(serotonin) ,最早是Rapport等人 ( 1941)从血清中分离出来 ,命名为serotonin。不久 ,Erspamer和Boretti( 195 1)又从肠黏膜的嗜铬细胞发现肠胺。后来证实两者系同一化合物 ,鉴定为 5 -HT。 5 -HT在自然界广泛存在 ,除了动物的血液和肠道外 ,两栖类、马蜂、蝎子和蛇的毒液、蟾蜍的皮肤、鱼的唾液腺以及菠萝和香蕉等多种植物中都存在含量不等的 5 -HT。人体内 90 %的 5 -HT存在于消化道黏膜 ,8%~ 10 %存于血小板 ,仅有 1%~ 2 %存在于中枢系统中 ,另有一部分存在于各种组织的肥大…  相似文献   
105.
五苓散对肾性高血压大鼠降压作用的实验研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 观察五苓散提取液对肾性高血压大鼠的实验治疗效果及其对大鼠尿量和血清Na+ 、K+ 、Cl-浓度的影响。方法 建立改进G 2K1C二肾一夹高血压大鼠模型。大鼠随机分为 6组 :假手术组 ,模型组 ,五苓散高剂量组 (80 g/kg) ,五苓散中剂量组 (40g/kg) ,五苓散低剂量组 (2 0 g/kg) ,氢氯噻嗪组 (2 5mg/kg)。灌胃给药期间测量大鼠尿量 ,给药 30d后测定大鼠尾动脉压 ,并取血测定血清Na+ 、K+ 、Cl-浓度。结果 五苓散高、中、低剂量组均能降低肾性高血压大鼠的血压 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但仍高于假手术组 (P <0 .0 1) ,而与氢氯噻嗪组比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。五苓散高、中、低剂量组对大鼠有显著利尿作用 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但作用较氢氯噻嗪缓和 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。五苓散高、中、低剂量组和氢氯噻嗪组对Na+ 、Cl-浓度均无影响 (P >0 .0 5 ) ,氢氯噻嗪组大鼠血K+ 浓度降低 ,与假手术组及高、中、低剂量组比较有显著差异 (P <0 .0 1)。结论 五苓散提取液对肾性高血压大鼠具有利尿、降压作用 ,且不造成电解质紊乱  相似文献   
106.
药物的吸收和排除吸收和排除是决定体内全部药量的两个运动。下面描述的动力学模式是经常用来估计血管内或血管外给药以及估价药物由代谢降解或肾排泄的情况。同时也注意到对尿排药数据进行分析的可能性。静脉给药(单剂量) 单室开放模式(一圾速度过程):这种情况下,“人体”被看作单一的均匀小室,由静脉给药(剂量为D)后在体积V内,瞬间即达到平衡  相似文献   
107.
充血性心力衰竭(CHF)伴室性心律失常的抢救、治疗和预防一直是临床难题之一。尤其是室性心动过速(VT)和(或)心室颤动(VF),可使患者血流动力学进一步恶化,如何合理、及时有效地用药控制心律失常对改善患者心功能,降低病死率有重要的临床意义。现就我科近年来应用胺碘酮成功治疗和预防CHF并发的室性心律失常的情况报道如下。  相似文献   
108.
【目的】 研究冰片酯的合成工艺。【方法】 采用FT-IR、13CNMR、 1HNMR证实冰片酯的结构,采用正交试验设计考察投料比、反应温度与反应时间对合成工艺的影响。【结果】 正交实验结果显示,冰片酯的优化工艺条件为:冰片与酸投料比为1∶1.2,反应温度为110 ℃,反应时间为6 h。【结论】 该工艺对于更多冰片酯类衍生物的开发,扩大冰片的应用范围有一定参考价值。  相似文献   
109.
目的:探讨非瓣膜病性心房颤动(AF)患者血清反应蛋白(CRP)、脑钠肽(BNP)与内皮素-1(ET-1)的水平变化及其临床意义。方法:选择持续性房颤患者58例,同时选择性别、年龄、病情等与之相匹配的窦性心律心脏病患者(窦性心律组)55例,测定血清CRP、BNP、ET-1水平并进行统计分析。结果:AF组患者CRP、BNP及ET-1水平均显著高于窦性心律组,差异均具有统计学意义(P<0.01);在相同心功能亚组中,AF组CRP、BNP及ET-1水平均显著高于窦性心律组(P<0.01或P<0.05),且以上指标均随着心功能分级的升高而升高。结论:AF患者血清CRP、BNP及ET-1水平明显升高,并随着心衰程度的加重而升高。  相似文献   
110.
目的建立快速、灵敏的LC-MS/MS法测定大鼠血浆中咪达唑仑及其代谢物1’-羟基咪达唑仑的血药浓度,并研究其在大鼠体内的药动学行为。方法按1 kg体质量给予大鼠20 mg.kg-1咪达唑仑的剂量灌胃给药,LC-MS/MS法测定不同时间点的血药浓度。色谱条件:色谱柱为Alltima C18(150 mm×2.1mm,5μm),流动相为甲醇-0.025%(体积分数)甲酸(体积比85∶15),流速为0.3 mL.min-1,柱温为40℃;质谱条件:采用正离子模式,以多反应离子监测(MRM)配对离子方式进行定量。采用PKSolution2.0软件计算其药动学参数。结果咪达唑仑及其代谢物1’-羟基咪达唑仑的线性范围分别为1~1 000ng.mL-1和1~100 ng.mL-1,最低检测限分别为0.5、0.25 ng.mL-1,专属性、精密度、稳定性和基质效应都满足要求。咪达唑仑、1’-羟基咪达唑仑的t1/2分别为(0.748±0.05)h、(1.65±0.33)h;AUC分别为(1 038.3±413.2)ng.mL-1.h、(169.5±38.6)ng.mL-1.h。结论本方法专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于咪达唑仑及其代谢物1’-羟基咪达唑仑的含量测定及药动学研究。  相似文献   
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