复方感冒退热口服液的制备

目的：探讨复方感冒退热口服液的最佳制备工艺。方法：以干浸膏量为指标对复方感冒退热口服液的提取、分离除杂工艺进行了研究，确定了最佳的提取、分离工艺流程，并筛选出口服液合理的附加剂。结果：复方感冒退热口服液的最佳提取工艺为加水量10倍，提取3次，每次时间80min；将药液加入乙醇至60％，吸取上清液将pH值调至5．5-7．0。结论：优选得到的工艺稳定可行。     

产前超声检查诊断胎儿膈疝合并主动脉弓离断1例

回顾性分析2020年6月22日浙江省台州医院胎儿膈疝合并主动脉弓离断1例。孕妇24周+3因“外院产前筛查提示胎儿复杂畸形”来院寻求进一步诊断。产前超声检查提示胎儿膈疝,合并胎儿心脏畸形（主动脉弓离断）。25周引产后解剖证实超声检查诊断结果。     

益气活血祛湿中药治疗难治性肾病综合征的疗效及其对凝血/纤溶功能的影响

目的探讨益气活血祛湿中药治疗难治性肾病综合征(RNS)疗效及对凝血/纤溶指功能的影响。方法以80例RNS患者为对象,分为对照组与观察组。比较两组疗效。结果观察组总有效率为95.00%(38/40),高于对照组80.00%(32/40),(P<0.05)。两组治疗后血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量水平降低,观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后活化部分凝血酶原时间(a PTT)、凝血酶原时间(PT)水平升高,D二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fbg)水平降低,观察组升高/下降幅度高于对照组(P<0.05)。结论益气活血祛湿汤治疗RNS的疗效较好,可改善患者的肾脏功能及凝血功能。     

新预测模型AULTS评分对缺血性脑卒中的预测价值

  目的  本研究旨在建立新的预测模型,为脑卒中发病风险的评估提供新的方法。  方法  选择2012—2017年于重庆铜梁区中医院神经内科临床诊断为脑卒中和同时期住院或门诊体检的非脑卒中患者为研究对象。SPSS 22.0统计学软件和R语言用来进行数据分析和模型构建,根据ROC曲线下面积排序,筛选构建模型所用的变量,模型的构建采用R语言进行,并用列线图来呈现。  结果  单因素分析显示缺血性脑卒中组和对照组饮酒、尿酸、血脂和收缩压差异有统计学意义(均P < 0.05)。通过ROC曲线下面积排序进入最终模型的变量为年龄(AUC=0.737)、尿酸(AUC=0.567)、甘油三酯(AUC=0.537)、低密度脂蛋白胆固醇(AUC=0.541)、收缩压(AUC=0.615),预测模型对脑卒中的预测价值的ROC曲线下面积为0.789(95% CI:0.765~0.814, P < 0.001)。根据模型预测积分构建新型列线图,按照模型预测可能性积分四分位,位于Q1发生脑卒中的概率为18.3%,Q2发生脑卒中的概率为40.3%,Q3发生脑卒中的概率为60.0%,Q4发生脑卒中的概率为82.7%。  结论  本研究显示新型风险预测模型对脑卒中有良好的预测价值,值得推广应用。      

高通量蛋白纯化方法的建立

目的:建立一种简便、经济的高通量蛋白纯化的技术平台。方法:利用重组融合蛋白N端所带的6×H is标签,通过96孔板对172个在大肠杆菌BL21(DE3)中表达的鼠疫菌蛋白进行高通量纯化。将纯化出的蛋白制备蛋白芯片,与抗6×H is的单抗反应筛选出能够满足后续试验要求的蛋白。结果:通过改变细菌培养温度、IPTG诱导浓度等条件,经过三次96孔板纯化,在两个星期内完成了对149个重组蛋白的纯化。结论:这种简便、快捷、经济的蛋白高通量纯化技术平台的建立,为大规模蛋白的研究提供了基础。     

PARP抑制与小鼠结肠癌CT26细胞生长活性的关系

目的:探讨PARP抑制与结肠癌CT26细胞生长活性的关系.方法:采用PARP抑制剂5-氨基异喹啉酮(5-aminoisoquinolinone,5-AIQ)处理小鼠结肠癌CT26细胞,MTT法检测CT26细胞离体生长,免疫荧光双标、激光共聚焦检测结肠癌CT26细胞核内PARP与NF-кB p65的表达.结果:不同浓度的5-AIQ处理组(0.1mmol/L、0.5mmol/L、1.0mmol/L)结肠癌CT26细胞生长抑制率分别为17.52%、27.63%和39.93%,抑制率随5-AIQ浓度的增加而增加,差异具显著性(P<0.05).PARP与NF-кB p65在CT26细胞核内存在共表达,且呈正相关(P<0.05).5-AIQ处理组与5-AIQ未处理组相比,PARP与NF-кB p65的表达均减弱,差异具显著性(P<0.05),PARP与NF-кB p65亦呈正相关(P<0.05).结论:PARP抑制剂5-AIQ可以抑制结肠癌CT26细胞生长活性.其可能与PARP抑制,使NF-кB活性降低有关.PARP在结肠癌生长过程中可能具有重要作用.     

干细胞来源细胞治疗产品非临床安全性评价概述

随着细胞治疗产品研发的快速发展,新的干细胞治疗产品不断被开发,但帮助设计非临床安全性评价研究的相关指导性文件相对不足。干细胞治疗产品不仅来源不同,产品安全性因素也不同,存在异位组织形成、不可控生物分布、免疫原性和成瘤性等潜在风险。不同的干细胞治疗产品给非临床安全性研究带来极大挑战。本文简要概述干细胞的种类及干细胞来源细胞治疗产品非临床安全性评价一般原则,重点关注干细胞来源细胞治疗产品非临床安全性评价中动物选择、试验设计和成瘤性研究等方面,以期为我国干细胞来源细胞治疗产品的非临床安全性评价提供参考。     

乙型肝炎病毒前S1蛋白检测的临床意义

目的为了进一步探讨乙肝患者血清前S1蛋白在乙肝诊断及预后中的作用。方法采用对抗夹心酶免疫方法对214份HBsAg阳性血标本和50份正常血标本进行前S1蛋白阳性率检测。结果血清前S1蛋白阳性率在大三阳组，小三阳组，HBsAg阳性联合抗-HBc阳性组和HBsAg阳性组四组之间均有显著性差异，前S1蛋白在HBeAg阴性中的阳性率为29．5％(31／105)。结论说明前S1蛋白在HBV感染宿主的过程中起吸附作用，并促进病情的发展。对部分小三阳病人，为避免HBeAg变异而产生的阴性误导，应进行前S1蛋白检测，前S1蛋白阳性者仍有必要进行抗病毒治疗。     

结直肠癌干细胞研究进展

肿瘤干细胞学说早在上世纪80年代就被提出,随后较为系统的肿瘤干细胞学说认为肿瘤组织中存在极少的干细胞样肿瘤细胞亚群,它们具有无限的增殖潜能,在启动肿瘤形成和生长过程中起着决定性作用.肿瘤干细胞对放化疗药物不敏感,可能影响着肿瘤的转移及复发.自在白血病中首次分离出肿瘤干细胞以来,越来越多证据表明,肠癌、胰腺癌、黑色素瘤、肝癌、肺癌及卵巢癌中亦有肿瘤干细胞存在.