肌肽对H9N2亚型猪流感病毒诱导的小鼠急性肺损伤的抗氧化效果

 目的：探讨肌肽（carnosine）对H9N2亚型猪流感病毒（H9N2-SIV）诱导的急性肺损伤（ALI）肺组织抗氧化的效果。方法：选用6～8 周龄SPF级雌性BALB/c小鼠150只,随机分为对照组、模型组和肌肽干预组,每组50只,分别给予正常鸡胚尿囊液、H9N2-SIV和肌肽+H9N2-SIV。实验第2、4、6、8和14天,每组分别处死8只小鼠,观察肺组织的病理变化,测定肺组织匀浆中丙二醛（MDA）的含量、超氧化物歧化酶（SOD）和髓过氧化物酶（MPO）的活性及肺湿/干重比值（W/D）。结果：肌肽可减轻H9N2-SIV造成的小鼠临床症状,降低死亡率。肌肽干预于第6、8天明显改善了肺组织的水肿程度(W/D降低,P＜0.05）并减轻了肺部的病理变化;实验至第6、8天可见肺组织MDA含量显著降低（P＜0.05）,SOD活性显著提高（P＜0.05）;于实验第4、第6和第8天可见肺组织MPO活性显著降低（P＜0.05,P＜0.01）。结论：肌肽可改善H9N2-SIV感染后肺组织的水肿程度,降低肺组织MDA含量和MPO活性,提高SOD活性,抑制自由基和脂质过氧化反应,从而减轻小鼠肺损伤的程度,降低死亡率。     

HCV血清分型方法的建立及其评价

目的建立HCV血清分型方法,评价其在慢性丙型肝炎(丙肝)抗体阳性标本中的分型率及血清型与基因型的相关性。方法克隆表达HCVCore、非结构蛋白(non-structural protein,NS)4两个区段的型别特异性表位嵌合抗原,并应用酶联免疫竞争抑制法建立血清分型方法。分别应用酶联免疫吸附试验和聚合酶链反应法检测200例慢性丙肝患者的血清抗体和HCVRNA,并用建立的方法进行血清分型。同时采用该方法检测90例乙型肝炎患者、11例戊型肝炎患者和16例其他肝病患者的血清,评价其特异性。结果在200例慢性丙肝患者的血清标本中,基因1b型128例,2a型72例,型别特异性抗体阳性157例,分型率为78.50%,与基因型一致率为98.09%。而在另外117例乙型肝炎、戊型肝炎和其他肝病患者的血清中,均未检测出HCV型别特异性抗体。结论建立的HCV血清分型方法具有较高的分型率和特异性,可用于HCV抗体的血清学分型和预测干扰素疗效。     

全数字化乳腺钼靶X线摄影对微小乳腺癌的诊断价值

目的探讨全数字化乳腺钼靶X线摄影对微小乳腺癌的诊断价值。方法回顾性分析352例乳腺体检者的参考标准定性诊断结果、全数字化乳腺钼靶X线摄影判定结果以及全数字化乳腺钼靶X线摄影图像。结果全数字化乳腺钼靶X线摄影对微小乳腺癌的阳性预测值、阴性预测值、敏感度、特异度、准确度分别为88.66%、97.02%、95.68%、92.18%、93.46%。阴性或良性病灶组微小钙化簇、肿块不规则形、肿块影、结构扭曲的百分率显著高于阴性或良性病灶组,阴性或良性病灶组边界清楚、分叶状的百分率显著低于阴性或良性病灶组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论全数字化乳腺钼靶X线摄影可客观的评价微小乳腺病灶的良恶性。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液对失眠伴焦虑患者睡眠质量及负性情绪的影响

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液对失眠伴焦虑患者睡眠质量及负性情绪的影响。方法选取84例失眠伴焦虑患者,随机分为2组各42例。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,研究组给予氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液治疗。比较2组患者匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、舒适度评分、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,研究组患者PSQI量表各项评分及总评分均显著低于对照组(P 0. 05)。治疗后1、2、4周,研究组HAMA评分显著低于对照组(P 0. 05),舒适度评分显著高于对照组(P 0. 05)。研究组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。2组不良反应总发生率比较无显著差异(P 0. 05)。结论失眠伴焦虑患者应用氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液治疗可改善患者临床症状,且安全性较好。     

静脉血与末梢血对血常规检验结果的影响

目的：探讨静脉血与末梢血对血常规检验结果的影响.方法：将我院近期体检的50例人员随机分为静脉血组和末梢血组,各25例,静脉血组采用清晨空腹肘静脉,末梢血采用清晨空腹指尖血.结果：静脉组患者的白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、红细胞比容（HCT）、平均红细胞比容（MCV）、血小板（PLT）与末梢血组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：静脉血检测血常规偏差小,值得推广。     

非处方中成药在自我药疗中的风险与防范

目的:提高非处方中成药在自我药疗中的用药安全性。方法:从生产、监管、销售和使用等多个环节分析非处方中成药在自我药疗中的风险因素,并提出防范的对策。结果:在自我药疗过程中,药品生产和监管不足、药店从业人员不能提供合理的用药指导、患者的中医药知识不足是导致非处方中成药用药风险增加的主要原因。结论:必须通过多个环节的共同努力来保障广大患者在自我药疗时使用非处方中成药的用药安全性。     

核心蛋白多糖对兔晶状体上皮细胞增生的抑制作用

背景 研究发现,白内障囊外摘出术后组织修复反应可诱导房水中活性转化生长因子β(TGF-β)的增加,残留的晶状体上皮细胞(LECs)移行、分化,细胞外基质沉积,引起上皮-间质转化,导致后囊膜混浊(PCO)的发生.寻求有效的抑制LECs增生的药物对于临床上防治PCO的发生具有重要意义. 目的 探讨核心蛋白多糖( decorin)对兔LECs增生的抑制作用及其剂量-效应与时间-效应的关系. 方法 兔LECs细胞株进行培养和传代,将处于指数生长期的细胞以8×106个/L密度接种于96孔板,将0.1、1.0、10.0 mg/Ldecorin分别加入培养基中培养24、48、72 h,加入体积分数0.1％ DMSO培养的细胞为阳性对照组,常规培养基培养的细胞为空白对照组.MTT比色法分别测定不同质量浓度的decorin作用于LECs不同时间后的细胞生长抑制率;采用流式细胞技术测定各组细胞的细胞周期,用ELISA法检测各组培养液上清中TGF-β的水平,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定TGF-βmRNA在LECs中的表达,免疫细胞化学法观察α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达.结果 ELISA检测结果表明,各组培养基上清液中TGF-β表达量的差异有统计学意义(F=39.24,P=0.03),不同质量浓度组TGF-β水平均明显低于空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),1.0 mg/L、10.0 mg/L decorin组TGF-β水平均明显低于0.1 mg/L decorin组(P＜0.05).MTT比色法结果显示,≥1.0 mg/L decorin组LECs增生的抑制率明显高于空白对照组,各质量浓度decorin组药物作用48 h和72 h后LECs增生的抑制率明显高于24 h的值,药物作用72 h后LECs增生的抑制率明显高于48 h的值,差异均有统计学意义(P＜0.05),各质量浓度decorin组G0/G1期LECs所占比例均较空白对照组明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).RT-PCR检测显示,TGF-β mRNA的表达随着decorin质量浓度的升高而降低.免疫组织化学染色表明,10.0 mg/L decorin组α-SMA在LECs中的表达明显弱于空白对照组. 结论 Decorin可以抑制LECs的增生,也可以诱导LECs凋亡,其效应呈明显的剂量和时间依赖性,有望成为最具潜力的防治PCO的药物之一.     

神经根型颈椎病的手术治疗

目的 探讨神经根型颈椎病（cervical spondylotic rad icu lopathy,CSR）的手术指征和手术方式。方法 观察CSR 16例,行颈椎前路椎间盘切除及植骨融合10例,行后路手术6例,其中单纯椎间孔减压2例,单开门椎管扩大成形加神经根管减压4例。16例患者中有8例加行颈椎钛板固定。结果 14例获随访,平均3年4个月（6月-10年）。根据M acnab疗效评价标准,优10例,良3例,可1例,优良率92.9%。结论 前路减压术或后路成形扩大术治疗严重的CSR能获得比较满意的疗效。     

NBD多肽对小鼠树突状细胞成熟状态的影响

目的观察NBD多肽对脂多糖（LPS）刺激的小鼠骨髓源性树突状细胞（DC）生物学活性的影响。方法培养小鼠骨髓源性DC，分为对照组、LPS组及NBD组，对照组不予任何处理，LPS组加入终质量浓度为1mg／L的LPS，NBD组于加入NBD50txmol／ml，4h后给予1mg／LLPS刺激，继续培养3d。流式细胞术检测DC细胞表面CD80、CD86及MHC-11分子的变化，ELISA法检测各组DC分泌肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、干扰素-7（IFN-γ）和白细胞介素．12（IL-12）的浓度，混合淋巴细胞培养检测T细胞增殖能力，免疫细胞化学及Westernblot检测DC核因子-kB（NF-KB）的表达。结果LPS可促进DC高表达CD80、CD86及MHC-11分子，促进Th1型细胞因子释放、NF-KB高表达并易位于核内，并诱导T细胞增殖，NBD多肽可阻断LPS的这些效应。结论NBD多肽可抑制DC成熟，增强同种未成熟DC的免疫耐受诱导作用，为进一步研究DC的临床应用奠定了基础。