培养细胞透射电镜标本制作方法的改进

培养细胞的形态学观察,特别是超微结构的观察,多年来由于制作标本时细胞即难收集,又易离散等诸多问题而受到一定的限制。当前关于这方面技术的多种报道可规纳为两类,一类为“顶扣包埋法”,即将细胞置于载玻片或盖玻片上进行培养,然后直接在玻片上进行常规的清洗、固定、脱水和包埋等一系列透射电镜样本制作程序。最后,用灌满包埋树脂的四环素胶囊扣在载有培养细胞的玻片上进行聚合,     

乙醇固定石蜡包埋组织提取DNA及PCR扩增方法的探讨

自从1985年Goelg等成功地发明了从4%甲醛固定、石蜡包埋组织中提取脱氧核糖核酸(de-oxyribonucleic acid,DNA)的方法以来,国内外文献中已有大量关于应用该方法提取DNA进行分子病理学研究的报道[1].     

大肠癌组织中CD44V6、MVD的联合表达及其临床意义

目的　探讨CD44V 6、微血管密度 (MVD)在大肠癌组织中的表达及其临床意义。方法　采用免疫组织化学SP法 ,应用CD 44V 6、MVD的单克隆抗体检测两者在 5 7例大肠腺癌、78例大肠腺瘤及 17例正常肠黏膜中的表达情况。结果　腺癌中CD 44V 6阳性表达率为 45 .6% (2 6/5 7) ,腺瘤为 5 8.0 % (3 6/62 ) ,腺瘤恶变为 75 .0 % (12 /16) ,正常肠黏膜为 5 .9% (1/17) ;腺癌中MVD值为 2 4.65± 7.84。腺癌中CD44V 6表达与MVD值有明显相关性 (P <0 .0 1) ,而且两者表达与肿瘤大小、淋巴结转移、浸润深度和分化程度密切相关。结论　CD44V 6和MVD的联合表达与大肠癌生长浸润、转移密切相关 ,联合检测CD 44V 6与MVD将有助于筛选出具有浸润复发转移的肿瘤 ,可作为判断预后及指导治疗的辅助指标之一。     

高质量组织切片的制作要点与体会

在病理技术工作中，制片质量的好坏直接影响诊断的准确率。一张质量优良的切片必须具备完整、薄厚适当、染色清晰和反差强的特点。但在实际工作中，常规组织取材、固定、脱水、透明和浸蜡的成功与否，均会直接影响到切片的质量。为此，我们结合实际工作中遇到的一些问题及解决对策，谈谈制     

癌温热化学疗法的生物学基础

癌组织的温度比正常组织稍低,根据癌组织的这种性质,对其进行加温的治疗方法(温热疗法)正在被人们所注目。实际上,单独使用加温疗法是不行的,以放疗为主,并用加温疗法——温热放疗法,可以增加放疗的效果。换句话说,在癌局部使用温热疗法可以增加抑癌效果。既然温热疗法有此作用,化疗时,也可以并用温热疗法。化学疗法不仅对限局性肿瘤有制癌效果,对白血病、淋巴瘤、转移癌等全身性肿瘤也有抗肿瘤作用,因此也可以进行全身性温热化学疗法。现在通用的抗癌剂都     

表皮生长因子受体和转化生长因子受体α对前列腺增生和癌变组织及其预后判断的影响

目的：检测表皮生长因子受体(EGFR)和转化生长因子(TGFα)在前列腺增生(benign prostatic hyperplasia，BPH)和前列腺癌中的表达情况，探讨前列腺增生和前列腺癌的病因和发病机制。方法：实验于2004-08／09在沈阳医学院病理教研室完成。应用免疫组织化学SP法检测40例前列腺增生症及40例前列腺癌中EGFR和TGFα表达情况。结果：正常和增生组织中EGFR和TGFα分别表达在卜皮细胞和基质细胞中。两者在前列腺癌中的共同表达率为65％，二者密切相关(r=0．524)，且与前列腺癌的分期有关（P&;lt;0.01）．此类患者的生存时间也明显小于二者阴性表达行(P&;lt;0.01）。结论：EGFR和TGFα的异常表达在前列腺增生和癌变的发病中起重要的作用。它们可以作为判断前列腺癌临床分床期预后的重要指标。     

神经递质和记忆

突触与记忆、学习是否有关,很久以来就是人们研究的问题。给某些突触加以某种特定方式的刺激,这些突触的效率就增加,因此,在与此相同的传导陉路给予刺激,其传导通道即被打开。这种突触传导效率的变化(可塑性)持续时间较短,即短期可塑性。而长期可塑性是指既有新突触结合的形成,又有旧突     

人胎盘来源的金属蛋白酶抑制因子—3的分离纯化及性质研究

目的首次从人胎盘中分离纯化了天然型TIMP-3,并建立了TIMP-3酶联免疫测定方法.方法人胎盘来源的TIMP-3的纯化,首先利用4MoI/L尿素Tris缓冲液(pH8.0),在除去多数水溶性蛋白的胎盘匀浆液中提取难溶性蛋白,然后经过CM52阳离子交换树脂和SephacrylS-200凝胶过滤二步柱层析.结果SDS聚丙酰胺凝胶电泳显示最后分离结果,分别为27KD和24KD的两务蛋白带.Westemblotting结果表明,分子量为27KD蛋白为N末端糖化的TIMP-3、分子量为24KD的蛋白为非糖化的TIMP-3、两者的比例约为13.对比尿素抽提液TIMP-3的纯化产率为24%,纯化倍数约为3200倍.结论纯化的天然型TIMP-3对MMP-1有明显的抑制活性.非糖化的TIMP-3IC50为1.1×10-10M,糖化的TIMP-3IC50为1.2×10-10M,显然比重组TIMP-3对MMP-1的抑制活性要高许多(rTIMP-3的IC50为1.2×10-8M).研究表明,TIMP-3对某些肿瘤转移有明显的抑制效应.此项研究对进一步阐明MMPs和TIMPs在机体内平衡关系的改变对肿瘤浸润转移的影响作用有着重要的意义.     

医学基础部学科发展及建设的思考

现代医学发展极为迅速,不仅要求医学院校传授知识,同时还应在启发智能、提高素质、努力培养基础踏实、具创新意识和开拓性人材上下功夫。教师应不断学习新知识,掌握新进展,才能适应飞速发展的新形势。学科发展与