益气复元合剂的质量标准提高研究

目的:建立益气复元合剂的定性鉴别方法,为该制剂的质量标准提高提供实验依据。方法:通过薄层色谱法对益气复元合剂方中的黄芪、赤芍和石菖蒲进行定性鉴别研究。结果:益气复元合剂中黄芪、赤芍的薄层鉴别特征明显,其对照药材、对照品溶液均有相同颜色的斑点,且斑点明显,分离效果好,阴性对照无干扰。益气复元合剂中石菖蒲的薄层鉴别特征不明显,斑点模糊,且经多次调整参数均无法取得令人满意的效果。结论:本实验建立的黄芪、赤芍的薄层鉴别方法,专属性强,重复性高且灵敏,方法可行,可作为益气复元合剂质量标准提高的项目及质量控制方法。     

HPLC测定祛风止痹凝胶剂中青藤碱的含量

目的建立一种高效液相测定方法,测定祛风止痹凝胶剂中青藤碱的含量。方法采用HPLC法,以Dia-monsil C18柱为色谱柱,甲醇-水-乙二胺(55∶45∶0.1)为流动相,流速1.0 ml.min-1,检测波长265 nm为色谱条件。结果在0.536～5.360μg范围内,青藤碱进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系,平均回收率为100.12%,RSD为2.50%(n=9)。结论本法测定青藤碱的含量结果准确,重复性好,可作祛风止痹凝胶剂的质量控制方法。     

实行医院购药公开招标制度

医院药品采购的目的是提供优质可靠、安全有效、价格合理的临床用药。随着药品供需变化和市场经济的发展,原有的药品供应、购销方式的弊端日益明显,尤其是缺乏有效的监督机制,购药过程缺乏透明度,造成了医药市场的混乱。我院自1994年第二季度开始试行购药公开招标制度,收到了明显的经济和社会效益。 我院每年进药量近500万元,共400多个品种,中药材及成药占70%。1994年以前购药     

谈中药合剂的质量控制

医院制剂室担负着将临床应用广泛、疗效确切的方剂由汤剂过渡到成药剂量的重要而有意义的工作。它不仅解决了病人因煎药带来的麻烦,更重要的是有利于开发祖国医药学的单、秘、验方,使有更多的具有独特疗效的制剂应用于临床,给病     

虎杖苷对高盐饮食诱导的血压升高及血管功能损害的影响

目的:探索虎杖苷(polydatin)对高盐饮食诱导的SD大鼠血压升高及血管功能损害的影响。方法:8周龄雄性Sprague Dawley(SD)大鼠40只,分正常对照组、模型组及虎杖苷高(150 mg/kg)、低(50 mg/kg)剂量组,每组10只大鼠,喂养过程中每周检测体质量、鼠尾收缩压,实验结束时取血测SOD、MDA、ET-1、NO,取胸主动脉检测血管反应性。结果:8%高盐饮食可使SD大鼠平均动脉压显著升高(P0.01),150 mg/kg虎杖苷灌胃可显著对抗高盐饮食导致的血压升高,并可显著降低高盐介导的SD大鼠机体氧化应激水平的升高,降低ET-1,升高NO水平,对抗高盐介导的血管功能损害。结论:虎杖苷可对抗高盐饮食诱导的SD大鼠血压升高,并可能通过其抗氧化作用对抗高盐介导的血管功能损害,其确切机制有待进一步研究。     

健牙固齿粉治疗牙病

我院牙科以自拟健牙固齿粉代牙膏使用治疗牙病,疗效显著,现介绍如下: 药物组成骨碎补蒺藜白芷煅青盐生石膏各50克海螵蛸煅龙骨鹿角霜枯矾各30克细辛荜拨丁香高良姜马勃川芎厚朴黄柏各20克苏藿香薄荷各15克冰片5克。配制方法将上药碾碎研末,过100目筛,瓶装备用。用法晨起、睡前,将牙刷打湿,沾上药粉代牙膏使用。功用消炎定痛,止血固齿,洁牙除口臭。可用于牙周炎、牙龈炎、龋齿、牙髓炎、牙本质过敏等牙病。本药粉经本院牙科临床运用,观察治疗1008     

虎鳖风湿液治疗类风湿性关节炎31例

目的:观察虎鳖风湿液治疗类风湿性关节炎疗效。方法:将63例病人随机分为治疗组31人和对照组32人,治疗组予口服虎鳖风湿液,对照组予口服甲氨喋呤及柳氮磺吡啶,治疗12周后观察2组疗效。结果:治疗组有效率83.9%,明显高于对照组的62.5%(P<0.01)。结论:虎鳖风湿液治疗类风湿性关节炎有较好疗效。     

乳疾清合剂治疗乳腺囊性增生性疾病临床观察

乳疾清合剂具有行气活血、化痰散结、抗肿瘤功效。笔者用于治疗乳癖、乳疬、瘿瘤、瘰疬、痰核等乳腺囊性增生性疾病获得满意效果,现总结报道如下。1临床资料1.1一般资料587例均为女性患者,随机分成2组。中西医结合治疗组(治疗组)386例,年龄23～54岁,平均38岁;病程0.5～6年;     

大黄素通过激活PPARδ促进胰高血糖素样肽1分泌的研究

目的探讨中药活性成分大黄素对胰高血糖素样肽1(GLP-1)的分泌的影响及机制。方法①以高糖培养基(DMEM)培养小鼠肠道肿瘤内分泌细胞株(STC-1)进行体外的实验研究,以ELISA法检测GLP-1含量,探索大黄素体外对STC-1分泌GLP-1的影响。②利用C57BL/6J小鼠进行体内实验研究,分析小鼠给予大黄素灌胃对口服葡萄糖负荷的小鼠分泌GLP-1及胰岛素的影响。结果大黄素可剂量依赖性地促进STC-1细胞株分泌GLP-1,PPARδ特异性阻断剂GSK0660可阻断大黄素的作用;大黄素灌胃可提高口服负荷葡萄糖小鼠血浆GLP-1的水平,但同样可被GSK0660所阻断。结论体外和体内实验证实,大黄素可促进GLP-1分泌,该作用可能与激活代谢性核受体PPARδ亚型有关。