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71.
关附甲素抑制犬冠脉结扎引起的心律失常王友群,苏玲,龚国清,刘静涵。药学学报,1994,29(2):141~144采用二期结扎法结扎犬冠状动脉左前降支,术后动物在清醒条件下给药。用累加法静脉推注关附甲素(GFA)10,20,40mg/kg,或阳性对照药... 相似文献
72.
用阻抗法测定间硝苯啶(m-Nif)和美托洛尔(Met)对清醒兔血液动学力的影响。m-Nifiv(20μg/kg)或十二指肠给药(0.25 mg/kg)可增加心脏指数、降低总外周阻力及血压,而对心率无影响。m-Nif与等量或5倍量Met合用时,可减慢心率,并保持m-Nif的上述作用。m-Nif与两种剂量Met合用的作用差别是后者心率减慢更为明显。结果提示,m-Nif与小剂量Met合用是可取的,尤其在高血压和冠心病伴有心率增快的患者是有利的。 相似文献
73.
抗癌药物的作用途径及其新靶点 总被引:1,自引:0,他引:1
在过去的几十年里 ,人们通过不懈努力 ,在癌症的生物学、遗传学研究方面取得了一定进展 ,特别是对癌细胞凋亡机制及其相关基因的深入研究为抗癌药物设计提供了新靶点。设计出特异诱导肿瘤细胞凋亡并保护正常组织的药物是肿瘤治疗的关键所在。本文综述了与肿瘤细胞相关的各种凋亡途径 ,并依次分析了其中潜在的药物作用靶点 相似文献
74.
王友群 《国外医学:心血管疾病分册》1992,(3)
作者对一个QT间期延长综合征(LQT)谱系的几代人进行了研究。排除不能明确诊断的成员后,对该家系的75人进行了基因连锁分析,其中包括40例患者。他们检测了包括HLA等在内的60%以上人类基因中的246个DNA标记,在最后一个标记(探针pTBB-2)发现 H-ras-1基因座与LQT基因座紧密相连,其连锁似然比的对数值(Lod score) 相似文献
75.
76.
化合物脂水分配系数计算软件及比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:介绍几种常用的化合物脂水分配系数计算软件,并比较它们的准确度和适用范围等。方法:从分子结构出发,运用CLOGP、ACD/LogP、Pallas和Molinspiration 4种计算软件获得logP值,比较其计算准确度。结果:本文选择的4种计算软件均能比较准确的计算出化合物的logP值。结论:运用软件计算的方法得到大批量化合物的logP值,有助于计算机辅助药物设计。 相似文献
77.
雷公藤甲素的药理作用研究 总被引:8,自引:0,他引:8
综述雷公藤甲素抗排异、抗肿瘤、抗生育等药理活性及其作用机制。雷公藤甲素为雷公藤植物中提取的环氧二萜类成分,是雷公藤中的主要活性物质,具免疫抑制作用,能抑制淋巴细胞和肿瘤细胞,并诱导其凋亡,选择性损害附睾精子。 相似文献
78.
丹参和三七对实验性糖尿病小鼠心肾组织纤维化病变的影响及其作用机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨丹参和三七对实验性糖尿病小鼠心肾组织纤维化病变的影响及其可能的作用机制。方法:采用一次性尾静脉注射四氧嘧啶造成小鼠糖尿病模型,饲养6周后随机分为7组,其中组1为糖尿病对照组(DM组),其余6组加用左旋N硝基精氨酸制备糖尿病小鼠心、肾组织纤维化模型。然后将组2设为糖尿病-组织纤维化模型对照组(DML组),3~7组则分别给予格列奇特(组3)或格列奇特加高、低剂量的丹参(组4、组5)和三七(组6)及依那普利(组7)。计算用药前后各组的心、肾脏器系数,检测血浆和心肾组织中一氧化氮、羟脯氨酸及丙二醛的含量和诱导型一氧化氮合酶、内皮型一氧化氮合酶的活性。结果:与DML模型组比较,丹参高剂量组(组4)血浆、心、肾组织中的一氧化氮含量显著增加,其提高率分别为298.4%、143.1%和189.5%;内皮型一氧化氮合酶的活性显著提高,其提高率分别为64.3%、67.6%和113.0%;心、肾组织中丙二醛、羟脯氨酸的含量也明显降低,丙二醛的降低率分别为45.5%和40.3%,羟脯氨酸的降低率分别为19.3%和17.6%。结论:在给予基础降糖药的基础上,合并给予丹参能对抗实验性糖尿病小鼠心肾组织纤维化,而合并给予三七的药效相对较弱。 相似文献
79.
泛素化是一种重要的蛋白质翻译后修饰,控制着细胞内大量的重要过程。泛素介导的蛋白质降解是其最早确定的功能,并被称为泛素的经典通路。近年来更多泛素通路被发现,这些通路与经典通路截然不同,因此都称为泛素的非经典通路。泛素新通路显示泛素除了介导蛋白质降解,还参与DNA损伤修复,介导炎症信号转导,调控蛋白质转运,甚至促进蛋白质合成。对这些新通路的研究可以拓展人们对泛素的认识,并且有助于对整个生命过程的理解。 相似文献
80.