PGE_1治疗流行性出血热临床疗效评价及患者血浆TXB_2和6-酮-PGF_(1α)的动态观察

将47例出血热患者分为前列腺素 E_1(PGE_1)治疗组(16例)和对照组(31例)。PGE_1用法为200μg/天×3天,静脉滴注;对照组只进行对症和支持治疗。结果发现两组在越期率、少尿期和多尿期持续时间,以及病死率等均无显著差异,提示用本文所用的 PGE_1剂量和疗程无明显疗效。两组病人各期 TXB_2水平和正常值无显著差异;而6-酮-PGE_(1α)水平两组发热期均高于正常值,对照组恢复期水平也有增高。     

国产头孢哌酮的体外抗菌作用研究

本文报道国产头孢哌酮对临床分离的440株致病菌的体外抗菌作用研究结果,并与联邦德国进口产品进行比较.结果表明;头孢哌酮国产品与进口品对440株细菌的累积抑菌和杀菌百分率基本一致,8μg.ml时均能抑制83.9%的菌株.对常见的10种(405株)细菌,其MIC_(50)、MIC_(90)和 MIC范围也基本相同.金黄色葡萄球球菌对国产头孢哌酮敏感(MIC_(90)为4μg/yml).国产头孢哌酮对革蓝氏阴性杆菌有明显抗菌活性,对痢疾杆菌、大肠杆菌和变形杆菌,其MIC_(90)≤8μg/m1,对于沙门氏菌、哈夫尼亚菌、产气肠杆菌、肺炎杆菌和绿脓杆菌,其MIC_(50).范围为0.125～4μg/ml,MIC_(90)范围为16～32μg/ml,8μg/ml时的抑菌率为70～89%;对枸橼酸杆菌抗菌活性稍差,MIC_(50)为4μg/ml,MIC_(90)为64μg/ml.本次实验中株数较少的12种(35株)细菌,对其中的粪链球菌、阴沟肠杆菌和不动杆菌大多抗菌活力不强.     

重庆地区发现多种耐药性伤寒杆菌

自70年代国内外发现耐药性伤寒杆菌以来，国内一般仍较少见。重庆地区历年来伤寒杆菌对氯霉素均甚敏感，但于今年7～8月份我室连续发现三株伤寒杆菌对氯霉素、TMP-SMZ和氨苄青霉素等耐药，其最低抑菌浓度（MIC）均大于128μg/ml。     

丙硫苯咪唑治疗肝泡球蚴病1例报告

泡球蚴病亦称多房型或泡型包虫病。国内本病主要分布在新疆、青海、宁夏、甘肃和四川五省。泡球蚴主要寄生于肝脏。肝泡球蚴病的治疗方法目前以手术根治为主。但由于患者往往就诊较晚,致使手木切除率仅约10～30%。晚期患者多死于肝功能衰竭,梗阻性黄疸或脑、肺转移。因此研究泡球蚴病的化学治疗具有较大的意义。最近我们用丙硫苯咪唑治疗1例泡球蚴病患者,取得明显疗效,现报道如下。     

盐酸左氧氟沙星体外抗菌作用研究

左氧氟沙星体外抗菌作用国外已有报导[1,2],而盐酸左氧氟沙星是一新喹诺酮类药,其体外抗菌作用尚未见报导,本文以该药对334株(10种)细菌进行测试;并以左氧氟沙星和氧氟沙星为对照药,研究该药对常见致病菌体外抗菌活性报导于下.     

国产头孢三嗪的犬组织浓度及药代动力学研究

用5只正常犬进行了国产头孢三嗪的药代动力学和组织浓度研究。剂量均为20mg/kg,浓度以微生物法测定。 结果显示,肌肉和静脉注射的药代动力学分别符合开放型一室和二室模型。肌注后0.75小时血浓度达峰值(58.76μg/ml),生物利用度完全。静脉注射后峰值为171.11μg/ml。肌注和静注的生物半衰期分别为2.63和2.74小时;表观分布容积分别为0.4和0.422L/kg。 4只犬作了组织浓度测定。结果显示胆汁浓度最高,达1933.68μg/ml,肾脏浓度次之。其它组织如子宫、肝、前列腺、肺、小肠、心、脾及肌肉的浓度依次减低,但均超过多数敏感菌株的最低杀菌浓度。脑组织浓度为0.18μg/g。     

国产氧氟沙星治愈细菌性肝脓肿1例

国产氧氟沙星治愈细菌性肝脓肿１例邹启园，钱元恕，王其南，朱志本，何海霞（重庆医科大学第一附属医院，重庆６３００４２）用氧氟沙星迅速治愈１例大肠杆菌肝脓肿，患者经检查定为左右肝内胆管结石，肝右叶混合性占位病变（肝脓肿）、胸水、腹水。肝抽出黄白色粘稠脓液...     

重庆地区逆转录病毒的血清学初步筛选调查

本文作者采集重庆地区的成人血清83份和脐带血清95份。将上述血清以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗-HTLV-Ⅲ抗体,以间接免疫灾光法(IFA)检测抗-HTLV-Ⅰ、抗-HTLV-Ⅲ和抗-HTLV-Ⅳ抗体。如标本阳性,则进一步作Western转印杂交斑点(Western blot)试验。结果显示,1份成人血清和2份脐带血清ELISA检测为阳性;而全部标本用IFA法检测均为阴性。该3份ELSA阳性血清再用Western blot证实试验检测,结果亦均为阴性,从而证明ELISA结果阳性者为假阳性。以上结果说明,逆转录病毒感染,包括艾滋病毒(HIV)感染,在四川重庆地区,可能并非常见。ELISA可出现假阳性结果,因此阳性标本必须以Western blot法证实或否定。作者建议应进一步对较大人群和易于感染者作进一步调查。这类调查可以采用简易的IFA法。     

舒巴坦/头孢哌酮与头孢噻肟随机对照多中心临床研究

目的用舒巴坦/头孢哌酮与头孢噻肟随机对照治疗各种中、重度急性细菌性感染.评价前者的安全性及有效性.方法多中心区组随机平行试验及开放试验,舒巴坦/头孢哌酮(11)4～8g/d.分2～4次静滴.疗程7～14d;头孢噻肟4～8g/d,用法同上.结果共完成167例(试验组60例,对照组61例,开放组46例),不同感染病种者试验组痊愈率和有效率为81.7%和93.3%,对照组者为67.2%和90.2%,开放组者的80.4%和95.6%,无显著性差异(P＞0.05).试验组和开放组共106例,两组总的痊愈率和有效率分别为81.1%和94.3%.不同细菌感染者各组药物疗效与不同感染病种者临床疗效一致.三组细菌培养阳性率分别为90.0%、95.2%及87.0%,细菌β-内酰胺酶产生率分别为66.7%、58.6%及67.5%,细菌清除率(阴转率)分别为98.2%(98.2%)、96.6%(96.4%)与95.0%(94.8%),无显著性差异(P＞0.05).纸片敏试结果显示临床分离菌对舒巴坦/头孢哌酮高敏率为96.7%,高于头孢噻肟67.1%、头孢哌酮60.5%、头孢曲松60.5%、头孢他啶77.6%及头孢唑林44.1%,有显著性差异(P＜0.05).舒巴坦/头孢哌酮的MIC值较其它头孢菌素类低.各组不良反应发生率分别为6.6%、1.6%及2.2%,试验组表现皮疹、瘙痒、瘀斑(PT延长)及恶心呕吐各1例,对照组ALT、AST升高1例,开放组皮疹1例.结论结果提示舒巴坦/头孢哌酮为治疗细菌感染性疾病安全有效的药物.     

司氟沙星的体外抗菌活性研究

采用试管双倍稀释法检测司氟沙星对临床分离的３７２株致病菌的体外抗菌活性,并与３种同类药物进行比较。结果表明司氟沙星对金葡球菌、表葡球菌和肺炎链球菌等革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性,ＭＩＣ５０≤０．０３～０．０６ｍｇ／Ｌ,抑菌率７５％～９３．８％;对革兰氏阴性菌中的伤寒沙门氏菌、痢疾志贺氏菌亦有较强的抗菌作用,ＭＩＣ９００．０６～１．０ｍｇ／Ｌ,抑菌率９２．５％～１００％;除粘质沙雷氏菌和柠檬酸杆菌耐药率较高外,对多数肠杆菌科细菌亦有５３．１％～８５．７％的抑菌率。