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11.
目的通过对346例高危孕妇无创DNA产前检测结果分析,评价该通量测序技术的准确性及临床应用价值。方法对346例高危孕妇行无创DNA产前检测,结果阳性者行羊水穿刺染色体核型分析确认。结果阴性严密随访彩超,出生后回访。无创结果联合染色体核型、彩超及随访结果行综合判断分析。结果 346例高危孕妇中共检测出4例21-三体阳性结果,均行羊水穿刺核型分析确认为47,XN,+21。2例考虑性染色体DNA含量不足,经羊水穿刺确认染色体核型1例为46,XN,1例为45,X。1例提示16号染色体数量增多、1例提示22号染色体数量增多,均经羊水穿刺染色体核型分析为46,XN。结论 1.无创DNA检测在胎儿21、18、13号染色体非整倍体检测中与胎儿染色体核型分析有较高的符合率,且与传统的染色体核型比较具有快速、无创等优点;2.无创基因检测在检测其它胎儿非整倍体染色体异常方面还需进步积累相关数据以提高其符合率;3.无创DNA胎儿检测是一近似于诊断的筛查,不能替代传统的染色体核型分析。  相似文献   
12.
复发性流产(recurrent miscarriage,RM)是指连续发生2次或2次以上的流产,在妊娠妇女中发病率约为1%。有复发性流产史的女性,再次怀孕发生流产的风险在35—39岁时约为40%,至40—44岁时升至60%。研究发现,80%的流产病因仍是不明确的,这意味着可能与遗传因素有关。有复发性流产史的夫妇,约3%存在染色体异常,这部分人需要进行遗传咨询,并应检测所孕胎儿的染色体核型。  相似文献   
13.
集体查房医生手的污染监测与分析山东省梁山县人民医院(272600)王兰玲,沈祥兰,于风兰,李月芬自从1990年以来,我院对控制院内感染工作十分重视,因为医院感染发生率直接影响医院的医疗质量。为实现医院分级管理中院内感染率控制在8%的目标,我院专门成立...  相似文献   
14.
目的探讨胎膜早破患者阴道乳酸杆菌变化及粘膜免疫状况的改变。方法收集2011年1月-9月在我院就诊的正常孕妇28例,胎膜早破30例,对其阴道分泌物进行乳酸杆菌及阴道其他菌群检测,并进行细胞因子IL-2浓度、IL-6浓度、TNF-α浓度的测定。结果胎膜早破组细菌分离率由高到低依次是乳酸杆菌(13例,43.33%)、阴道加德纳氏菌(10例,33.33%)、粪肠道球菌(8例,26.67%)、溶血葡萄球菌(7例,23.33%)、粪链球菌(4例,13.33%)。胎膜早破组阴道乳酸杆菌的检出率较正常妇女和正常妊娠妇女明显降低,阴道加德纳氏菌检出率明显增高;阴道分泌物中IL-6、TNF-α水平胎膜早破妇女较正常妊娠妇女组高,差异有统计学意义。结论胎膜早破组阴道乳酸杆菌菌群分布较正常妊娠妇女组明显降低,推测乳酸杆菌失去优势后,其他细菌,包括需氧菌与厌氧菌过度生长,细胞免疫反应增强,局部炎症反应增加,可能为胎膜早破发生的机制。  相似文献   
15.
王兰玲  田奕举 《中国民康医学》2009,21(19):2375-2376
目的:探讨中学生在应考期间出现急性上消化道出血的可能机制及诊断与鉴别诊断和防治方法.方法:将本院2004年4月至2009年4月收治的20例中学生应考致急性上消化道出血的临床资料进行分析.结果:20例患者经内科保守治疗及社会心理干预治疗后全部治愈.结论:中学生应考期间出现急性上消化道出血与应考应激有关,需加强社会心理学干预.  相似文献   
16.
在临床治疗过程中,青霉素是最常用的广谱抗生素。许多护士认为400万u/支和80万u/支青霉素一样,加入溶媒后,立即拔出针头,让其自行溶解,最后抽出加入液体瓶内。近两年来,我们通过临床实践,对该药采用了一种快速溶解法500例次,并取500例次用原溶解法作对照。结果:快速溶解法5秒钟内溶解率为96.5%,10秒钟内溶解率为100%。对照组10秒内溶解率仅为7.8%,15分钟内溶解率为78.5%。现将其快速溶解法介绍如下。  相似文献   
17.
目的了解潍坊城区妇女生殖健康状况。方法随机抽取2006~2009年间在我院进行妇女病普查工作的城区职工。结果普查人数7704人,患患者数3428例,患病率44.4%。妇女病的总检出率呈逐年下降趋势,其中妇女常见疾病宫颈炎症占首位,呈上升趋势;阴道疾病和子宫肌瘤次之,其中阴道炎有下降趋势,子宫肌瘤呈上升趋势;盆腔炎呈下降趋势。结论随着人们健康意识的提高,查体人数逐年增加,妇女妇科疾病患病率逐年下降。  相似文献   
18.
目的:探讨功能性消化不良经济有效的治疗方法。方法:治疗组功能性消化不良患者42例口服胃康灵胶囊和西沙必利片,对照组40例口服多潘立酮片。结果:治疗组显效25例、有效12例、无效5例;对照组显效8例、有效18例、无效14例。两组间疗效差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:口服胃康灵胶囊和西沙必利片治疗功能性消化不良经济有效,值得基层医疗机构推广。  相似文献   
19.
新发染色体异常是指双亲任何一方体细胞中都不存在的染色体畸变,是导致新生儿出生缺陷的一个重要原因。产前诊断中常见的新发染色体异常包括平衡性和非平衡性,这关系到妊娠结局和胎儿出生后表型,应严格区分。然而这种传统定义的平衡性染色体结构异常实际上可能是非平衡结构畸变,可导致异常表型的发生,如Giardino。和DeGregori等通过FISH或比较基因组杂交技术已证实。  相似文献   
20.
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