奥丹西酮在原发性肝癌患者的药物动力学

目的 观察奥丹西酮在原发性肝癌患体内的药物动力学特性。方法 8名接受顺铂＋5－氟尿嘧啶化疗的原发性肝癌患单次和多次口服16mg奥丹西酮后，应用反相高效液相色谱法测定血浆药物浓度，并用PKBP－N1程序在计算机上拟合。结果 奥丹西酮表现为二房室模型，其单剂量和多剂量口服主要药动学参数分别为：T1／2β为4.3±0.5h和5.7±0.7h(P<0.01),Cmax为42．6±3.8μg/L和49．2±2.3μg/L(P<0.05),Tmax为1．8±0.2h和1.8±0.1h,AUC0-∞为643．2±84.7μg/h·L和833．4±96.7μg/L·h(P<0.01)。结论 原发性肝癌患多次口服奥丹西酮后与单次口服相比，体内有蓄积现象，消除能力下降，生物利用度升高。     

重组人生长激素降解产物的检测分析

本文详细介绍了Ｓ－Ｂ电导率模型确定泥质砂岩储层含水饱和度的基本原理以及相应参数的确定方法。用该方法处理了大庆地区的树１３１井、萨南５丁４－检１３２井及杏９丁３检１３４井的一些层位，并将求得的含水饱和度与岩心分析的含水饱和度进行了对比，吻合得比较好。这说明了应用Ｓ－Ｂ模型确定储层的含水饱和度是可行的，结果比较好。     

饮用淦河温泉下游河水对儿童健康的影响

长期饮用淦河温泉下游河水可使儿童头发中硒与硫的含量高出正常（指饮用自来水的）儿童约４倍，呈现高硫高硒体征，此体征儿童心率较慢，窦性心率不齐者增多，心房去极电位升高，心室去极和复极电位下降，Ｓ－Ｔ段移位例数和移位幅度均增加，心电图中的这些变化均在允许范围之内，但有些已接近病理边缘。红细胞数和血红蛋白量均略低于正常儿童。     

棘突钢板内固定治疗脊椎骨折和脱位20例临床观察

近年来,脊椎骨折和脱位的患者逐渐增多。我们对胸腰段脊椎骨折和脱位伴有截瘫或不完全瘫的病例给予手术探查、减压、棘突钢板内固定治疗20例,术后随访效果良好,报告如下。     

端粒、端粒酶及其与皮肤疾病的关系

端粒为真核生物线性DNA末端的一组6核苷酸的串联重复序列5'-TTAGGG-3’。它能维持染色体末端稳定性，防止降解、融合、重排和DNA丢失。端粒的长度和端粒酶的活性有关，因此端粒酶的活性决定了细胞的寿命。端粒和端粒酶的研究涉及到细胞生物学的许多方面，本文仅就其与疾病的关系做一综述。     

B超引导下穿刺减压治疗多囊肾并肾功能不全的观察及护理

多囊肾是一种常见的常染色体显性遗传性肾脏病，最终大多发展成为慢性肾功能衰竭，占终末期肾病的5％-10％。目前对其缺乏有效的治疗手段。2001年3月—2006年5月，我科对收治的26例原发病为多囊肾合并慢性肾功能衰竭患者，我们采用了B超引导下穿刺减压治疗，既保护了残余肾功能，又延缓肾功能的继续恶化，取得了明显的近期疗效，现报告如下。     

前后路联合减压植骨带锁钢板内固定治疗复杂颈椎损伤的分析

[目的]探讨前后路联合减压植骨带锁钢板内固定治疗复杂颈椎损伤的临床应用效果。[方法]自1998年3月~2005年9月采用颈椎前后路联合减压植骨带锁钢板内固定治疗复杂颈椎损伤32例,对脊髓术后功能情况进行评价。[结果]32例未发生术中重要组织器官损伤或神经症状加重及手术期死亡。植骨块术后3个月获得骨性愈合,无钢板松动、螺钉松动及不良异物反应等并发症。颈椎生理弯曲良好,无1例发生融合椎节塌陷。神经功能评价按Frankel分级,13例A级中7例恢复至B级,3例恢复至C级,3例无恢复;9例B级中,6例恢复至C级,3例恢复至D级;6例C级中,4例恢复至D级,2例恢复至E级;4例D级均恢复至E级。[结论]前后路联合减压植骨带锁钢板内固定治疗复杂颈椎损伤一次性减压,减压彻底,疗效提高,治疗周期缩短,颈椎稳定性好,植骨融合率高。     

解剖型钢板在四肢近关节部位骨折中的应用

自2004年8月～2006年12月，笔者供应用解剖型钢板治疗四肢近关节部位骨折71例，并发症23例。现对合理应用解剖型钢板作一讨论，报告如下。     

止血与活血

血在脉中循行，内至脏腑，外达皮肉筋骨，如环无端，运行不息，对全身各脏腑、组织、器官起着营养和滋润作用，以维持人体正常的生理活动。一旦出现吐血、白血、便血、尿血、咳血、崩漏等出血证，必须立刻采取措施进行止血。因为“止得一分血，则保得一分命”（《血证论》）。然而，许多止血方中又常常出现活血药。临床实践证明，这些活血药不但不会加速出血，反而有利于止血。本文拟就止血与活血的辨证关系谈一点粗浅认识。1凉血止血与活血“动血多由于火，火盛则迫血妄行”（《景岳全书》）。叶天士也说：“入血就恐耗血动血，直须凉血散…     

SRY基因诊断在临床中的应用

应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）扩增技术，对１０例染色体核型为４６，ＸＹ和１例为４６，ＸＸ／４６，ＸＹ的性反转、睾丸女性化、两性畸形及男性生殖器发育不良的患者进行了性别决定区（ＳＲＹ）基因检测。结果表明９例４６，ＸＹ和１例４６，ＸＸ／４６，ＸＹ患者的ＳＲＹ基因存在，１例４６，ＸＹ女性患者的ＳＲＹ基因缺失。该结果表明能够用分子生物学技术对性反转、性发育异常的病因进行分析