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王亚敏 《齐齐哈尔医学院学报》2010,31(15)
手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)是由多种肠道病毒引起的全球性传染病,多发生于学龄前儿童,尤以3岁以下的年龄组发病率最高.引起HFMD的肠道病毒有20余种,以柯萨奇病毒A16(CA16)和肠病毒71型(EV71)最常见[1].本病传染性强,传播途径广,传播快,流行强度大,在短期内可造成大流行.大多数病例以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹等轻微症状为主要特征,少数重症病例可并发无菌性脑膜炎、脑炎、肺水肿和心肌炎等,可伴随较高的病死率. 相似文献
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靶向药物载体的研究现状及展望 总被引:3,自引:0,他引:3
本文综述了药物靶向的策略,方法学及发展趋势。研究表明,被动靶向不仅与主动靶向等重要而且在主动靶向系统中药物靶向的被动性成分也不可忽视。 相似文献
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醋酸亮丙瑞林微球 总被引:3,自引:0,他引:3
醋酸亮丙瑞林 (leuprorelin acetate,LE)是强效促性腺激素释放激素激动剂 (Gn-RHa) ,临床上用于激素依赖性肿瘤的治疗。用乳酸和羟乙酸聚合物制备的每 1个月或每3个月注射 1次的贮库型 LE微球制剂 ,在体外可恒速释药 1个月或 3个月以上 ,体内可维持有效且恒定的血药浓度达 4周或 1 3周以上 ,能有效抑制垂体 -性腺系统促性腺激素及睾酮分泌 ,对前列腺癌、子宫肌瘤和子宫内膜异位的治疗均获得满意的疗效 ,显著提高病人的生存质量 ,副作用减少。本文对 LE微球的制备、释药特性、药代动力学、临床应用研究及不良反应进行了介绍 相似文献
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目的 分析靶向巨噬细胞移动抑制因子的小分子干扰RNA(MIFsiRNA)对大肠癌生长与荷瘤小鼠生存质量的影响,并探讨其作用机制.方法 利用盲肠造疝原位接种瘤块法建立大肠癌动物模型.将成功建模后的BALB/C小鼠随机分为3组,每组10只,每周2次分别给予DEPC水、MIFsiRNA(0.15 nmol/g)和非特异性siRNA(0.15 nmol/g)瘤内注射,每天称量各组小鼠的饮水、饮食量和体重,每周测量1次肿瘤体积.4周后处死小鼠,称取肿瘤重量,用ELISA法和免疫组织化学法检测小鼠血清和组织中的MIF水平,分光光度法检测肿瘤组织中Caspase-3蛋白的表达,TUNEL法检测肿瘤组织中凋亡细胞数.结果 MIFsiRNA干预组小鼠血清中MIF表达比其他两组低[(22±6) ng/ml)比(32±8)ng/ml、(33±8) ng/ml,P<0.01],组织中MIF阳性细胞数比其他两组少[(85±20)/500个比(423±23)/500个、(442±31)/500个,P<0.01];干预后第3周与第4周MIFsiRNA干预组小鼠肿瘤体积均明显小于其他两组(P<0.01).处死小鼠后肿瘤重量也明显轻于其他两组[(1.93±0.21)g比(4.40±0.30)g、(5.25±0.44)g,P<0.01];建模后15~31 d饮水量较其他两组多(P<0.01),建模后8~31 d饮食量也较其他两组多(P<0.01),3组小鼠体重变化之间相比差异无统计学意义(P>0.05);MIFsiRNA干预组小鼠肿瘤组织中Caspase-3蛋白表达比其他两组高[(0.74±0.06) μg比(0.57±0.08)μg、(0.56±0.02)μg,P<0.01],凋亡细胞数较其他两组多[(12±2)/100个比0、0,P<0.01].结论 敲低MIF基因表达可以抑制大肠癌的生长,提高荷瘤小鼠的生存质量,其可能的作用机制是激活Caspase-3促进细胞凋亡.Abstract: Objective To analyze the effect of siRNA targeting MIF( MIFsiRNA) on the growth of colorectal cancer xenografts and the life quality of tumor-bearing mice.Methods BALB/C mouse model carring colorectal cancer was established.Thirty mice were divided into three groups randomly and managed respectively with intratumor injection of DEPC water, MIFsiRNA(0.15 nmol/g) and non-specific siRNA (0.15 nmol/g), respectively twice a week for consecutively 4 weeks.Drinking water, fodder consumed and body weight was recorded daily, and tumor volume was measured once a week.Mice were sacrificed after four weeks.ELISA and immunohistochemistry were used to detect the expression of MIF in serum and in tumor tissues.Spectrophotometric detection was used to detect caspase-3 protein.TUNEL was used to detect apoptotic cells.Results MIF expression in serum in MIFsiRNA group was lower than the other two groups [(22 ± 6) ng/ml vs (32 ± 8) ng/ml and (33 ± 8) ng/ml, P < 0.01]; MIF expression in tissues was less than the other two groups [(85 ± 20) /500 vs.(423 ± 23) /500 and (442 ± 31) /500, P < 0.01]; Tumor was smaller than the other two groups at third and fourth week (P < 0.01) ; Tumor weight was significantly less than the other two groups [(1.93 ±0.21) g vs (4.40 ±0.30) g and (5.25 ±0.44) g, P<0.01]; Mice in MIFsiRNA group were healthier than the other two groups as judged by water and fodder consumption (P < 0.01 ) , while weight change was not significantly different among the three groups ( P > 0.05 ).Caspase-3 protein in tissues was higher than the other two groups [(0.74 ±0.06) μg vs (0.57 ±0.08) μg and (0.56 ±0.02) μg, P <0.01]; Apoptosis cells in tissues were higher than the other two groups [(12 ± 2)/ 100 个vs 0 and 0, P < 0.01].Conclusions Knockdowning MIF gene expression inhibits the growth of colorectal cancer xenografts and improves life quality of tumor-bearing mice, possibly by a mechanism in which MIFsiRNA activates caspase-3 promoting cell apoptosis. 相似文献
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舒洛地特研究进展及临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
王亚敏 《中国临床药理学与治疗学》2010,15(1):109-115
舒洛地特是一种新型天然糖胺聚糖,含有的两个主成分作用原理不同而协同增效,具有抗凝、溶栓、抗心血管疾病、降血脂、保护肾脏等作用,近年来在治疗心血管疾病、周围动脉疾病、静脉炎后综合征、糖尿病并发症,尤其糖尿病肾病等方面的临床应用引起了人们的关注,本文就其化学成分、药代动力学、生物活性、质量控制、作用机制与药理、临床研究与应用,以及近年来的研究进展进行综述。与同类药肝素比,舒洛地特由于可口服,生物利用率高,副作用小,并具有肝素所没有的分解脂肪作用,可以认为应用将更广泛。目前国内只有进口产品,国内厂家正处于研发阶段,相信不久将来会有国产舒洛地特。 相似文献