高效液相电化学法检测尿儿茶酚胺诊断嗜铬细胞瘤

目的　研究利用高效液名相电化学法检测尿液中儿茶酚胺水平 ,提高对嗜铬细胞瘤的诊断水平。方法　采用高效液相电化学法对 5 0名健康体检者 (男女各 2 5名 )、5 6例嗜铬细胞瘤患者 (男 31例 ,女 2 5例 ) 2 4h尿液中儿茶酚胺水平测定。结果　正常对照组儿茶酚胺中肾上腺素、去甲肾上腺素 ,多巴胺水平分别为 (10 .7±8.9) μg/2 4h ,(5 3 .2± 2 9.1) μg/2 4h ,(15 9.4± 10 4.7) μg/2 4h ;嗜铬细胞瘤组肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺水平分别为 (6 1.6± 31.9) μg/2 4h ,(132 .0± 5 8.0 ) μg/2 4h ,(339± 6 9.9) μg/2 4h ,5 6例嗜铬细胞瘤患者的尿儿茶酚胺水平明显高于正常对照组 ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　高效液相电化学法测定尿儿茶酚胺特异性强 ,操作简单 ,结果准确 ,并能同时对肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺直接测定 ,并适合大量标本的测定 ,值得推广     

非酒精性脂肪性肝病患者血清转化生长因子-β1与血脂和肝脏酶学变化的临床意义

近年来,非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）发病呈上升趋势,约25%可进展为肝硬化.转化生长因子β1（TGFβ1）是目前已知的最强的促肝纤维化因子之一.本研究对NAFLD患者进行血清TGF β1检测,并比较其与血脂、肝脏酶学水平和肝组织病理检查的相关性.     

表皮生长因子对PC-3细胞内皮素-1及其受体mRNA表达的影响

目的:探讨表皮生长因子(EGF)对激素非依赖性前列腺癌(HRPC)PC-3细胞中内皮素1(ET-1)及其受体mRNA表达的影响。方法:EGF作用不同时间(0、8、16、24、32、48h)后,RT-PCR法测定PC-3细胞中ET-1及其受体ETAR mRNA、ETBR mRNA表达;EGF干预24h后,RT-PCR法测定ET-1及其受体ETAR mRNA、ETBR mRNA表达变化。结果:在PC-3细胞中可检测到ET-1及ETAR mRNA表达,但无ETBR mRNA表达;EGF可上调ET-1及ETAR mRNA表达,与对照组比较,差异具有显著性;ET-1及ETAR mRNA表达随EGF干预时间增加而增加,EGF作用不同时间对PC-3细胞ET-1、ETAR mRNA表达的影响不同,差异具有显著性(P<0.05)。结论:EGF可上调PC-3细胞中ET-1及ETAR mRNA表达,为HRPC的治疗提供了分子生物学基础。     

胃癌中Autotaxin基因、CD44v6分子、DNA含量的相关性研究

Antotaxin(ATX)是一种肿瘤细胞自分泌运动因子,与肿瘤浸润转移关系密切。CD44v6是粘附分子家族成员之一,也与肿瘤浸润转移复发有关。细胞核DNA含量是反映细胞增殖状态的一个良好指标,而细胞无限增殖与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。胃癌在我国常见,我们拟检测胃癌组织中ATX,CD44v6的表达特征及细胞核DNA含量分析,对三者之间进行相关性分析,探讨以ATX,CD44v6,DNA含量分析联合来判断胃癌浸润、转移能力的可能性和方法     

Autotaxin基因、CD44V6分子、DNA含量与胃癌淋巴结转移的关系及三者相关性研究

目的检测胃癌组织中自分泌运动因子(ATX)、CD44V6的表达及DNA含量,观察它们与胃癌淋巴结转移的关系.方法对36例胃癌组织,分别采用半定量逆转录-聚合酶链反应检测ATX mRNA表达,流式细胞术检测CD44V6分子表达及DNA含量,并对三者进行相关性分析.结果胃癌组织中ATX基因表达率为100.00%,其表达值为64.34%±15.15%;CD44V6分子表达率为69.44%,表达值为3.06%±1.14%;细胞核DNA含量指数为1.39±0.23.ATX、CD44V6、DNA含量三者均与胃癌淋巴结转移有关,且三者之间均呈正相关.结论同时检测ATX和CD44V6的表达及细胞核DNA含量,对判断胃癌的浸润转移及其预后具有指导意义.     

流式细胞术在胃癌术前联合血液和淋巴化疗效果评价中的作用研究

目的探讨胃癌术前联合血液和淋巴途径化疗对胃癌患者的治疗效果,并分析流式细胞术在其疗效判断中的作用.方法把64例患者随机分成二组,一组行动脉灌注化疗术前1 w经股动脉插管至胃右动脉或胃网膜右动脉灌注化疗药;另一组行淋巴化疗加动脉灌注术前10 d行内镜胃黏膜下多点注入化疗药使其从淋巴道吸收,7 d时再行动脉灌注化疗.化疗前取64例胃镜癌组织标本及其血标本,化疗后取手术实体组织及血标本,然后分别用流式细胞术进行DNA含量、细胞凋亡率(APO)及凋亡相关蛋白Bc1-2、血CD3、CD4、CD8及NK细胞的检测.试验设41例正常对照.结果①联合治疗组的DNA异倍体发生率与单一治疗组及治疗前癌组织无显著性差异(P＞0.05),但其SPF较前两者有显著性(P＜0.05)和高度显著性差异(P＜0.01);②联合治疗组的AP()发生率及Bcl-2表达较单一治疗组及治疗前癌组织有显著性(P＜0.05)和高度显著性差异(P＜0.01);③联合治疗组的(CD4+/CD8+＜1)%,即CD4+/CD8+比例倒置率较单一治疗组和治疗前均有高度显著性差异(P＜0.01);④联合治疗组的NK细胞活性(即CD(16+56)+细胞)较单一治疗组和治疗前有高度显著性差异(P＜0.01).结论联合经血液途径和淋巴途径给药(化疗药和生物制剂)比单行血液途径给药更能促进癌细胞的凋亡发生,抑制抗凋亡基因Bcl-2的表达,增强机体的免疫功能,对肿瘤的治疗和预后判断有积极的意义.流式细胞术完全可应用于肿瘤患者术前淋巴化疗的效果评价,值得各实验室推广.     

氯吡格雷对人胃黏膜上皮细胞紧密连结蛋白ZO-1表达的影响

目的 探讨氯吡格雷（Clopidogrel）对人胃黏膜上皮细胞（GES-1）的损伤机制.方法 建立GES-1单层细胞模型,将细胞分为阴性对照组、U0126干预组、氯吡格雷干预组、U0126预处理后氯吡格雷干预组（联合组）,采用MTT比色法和流式细胞术检测各组细胞增殖、凋亡情况;免疫细胞化学检测各组p-ERK1/2的表达情况;采用Western blotting检测各细胞组p-ERK1/2和紧密连接蛋白ZO-1的表达量.结果 与阴性对照组比较,U0126干预组、氯吡格雷干预组、U0126预处理后氯吡格雷干预组的细胞增殖明显受到抑制（P＜0.05）;Western blotting结果显示：与阴性对照组比较,后3组的p-ERK1/2表达下降,与免疫细胞化学的趋势一致;ZO-1表达趋势亦与p-ERK1/2表达一致.结论 在GES-1细胞模型中,氯吡格雷可能通过抑制p-ERK1/2的表达来降低ZO-1的表达,从而损伤GES-1细胞.     

热应激蛋白70在高温中暑发生过程中作用的研究

目的：检测热应激蛋白７０（ＨＳＰ７０）水平在高温中暑发生发展过程中的变化,探讨其在热应激与热耐受中的作用。方法：应用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ法,测定７４例中暑患者及３０例对照组的血浆ＨＳＰ７０水平。结果：ＨＳＰ７０在轻症中暑组为４５５０．１±１８３８．１,重症中暑组为４１３７．８±１２０７．５,与正常对照组６０４３．５±１３５４．８比较,均有高度显著性差异（Ｐ＜０．０１）,但轻症中暑与重症中暑组之间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。９例重症病愈出院（或死亡）前ＨＳＰ７０水平与急诊时相比略有升高,无显著…     

男性不育病人精液中磷脂酶A2的测定及其临床意义

目的 :探讨人精液中磷脂酶A2 (PLA2 )含量测定在男性不育症中的临床意义。　方法 :以自制的 2株PLA2单克隆抗体建立酶联免疫吸附试验 (ELISA)、免疫细胞化学法 (ICC)和流式细胞术 (FCM)等 3种方法 ,分别检测男性不育病人精浆及精子头部PLA2的含量 ,并与生育组进行比较。精液常规分析采用计算机辅助精液分析系统 (CASA)进行。　结果 :男性不育病人精浆中PLA2含量分别为 :无精子症组 (31.13± 14 .4 9)ng ml,少精子症组 (17.71±12 .4 5 )ng ml,精子数目正常组 (16 .4 6± 11.31)ng ml;与生育组 [(8.0 9± 3.15 )ng ml]相比差异均有极显著性 (P <0 .0 1) ;精浆中PLA2含量与精子密度呈显著负相关 (r=- 0 .6 0 2 ,P <0 .0 5 ) ,而与精子活动力及活率无显著相关性 (r=0 .2 6 6和r=- 0 .2 0 0 ,P均 >0 .0 5 ) ;ICC和FCM试验均提示 ,生育组精子头部PLA2含量显著高于各不育组病人 ,且FCM试验显示差异有极显著性 (P <0 .0 1)。　结论 :精浆中PLA2与男性生育密切相关 ,精子头部PLA2含量缺乏可能是引起男性不育的病因之一。精液中PLA2含量测定方法的建立可为探讨男性不育的发病机制提供有力的依据。