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21.
本文测定了34例维吾尔族正常成人血小板乳酸脱氢酶及同工酶,其结果是:乳酸脱氢酶总活力为63.0±16.9单位/10~(10)血小板,其同工酶谱顺序为LDH_3LDH_2>LDH_4>LDH_1>LDH_5,H/M比值为56/44。同时还测定了7例白血病患者的血小板乳酸脱氢酶及同工酶谱。 相似文献
22.
本文报道对31例老年冠心病患者服用SOD强化刺梨汁前后血浆丙二醛(MDA)含量、红细胞超氧化物歧化酶(SOD)和硒谷胱甘肽过氧化物酶(SeGSH-Px)活性的测定。结果表明,服药后与服药前比较,血浆MDA含量显著降低(P<0.05);红细胞SOD活性升高,但无显著性(P>0.05);SeGSH-Px活性明显升高(P<0.01),提示SOD强化刺梨汁具有不同程度地升高两种抗氧化酶活性的作用,能明显抑制冠心病患者体内的脂质过氧化作用。 相似文献
23.
患儿,女,11岁,因出疹、双下肢麻痹4d入院。入院前9d因常有头虱,家长用香味灭虱露涂头部包裹3d,行灭虱处 理,未帮患儿清洗头部,5d后患儿四肢出现皮疹,渐增多,伴双下肢麻痹。在当地卫生院拟过敏性紫癜收治,未愈,转至本院治疗。体检:神志清,面部、四肢可见散在性点状至片状暗红色皮肤瘀点、瘀斑,不高出皮肤表面,压之不褪色,四肢对称分布。心肺腹部神经系统检查未见异常。实验室检查:患儿血液、香味灭虱露经中国广州分析测试 相似文献
24.
王丽容 《华北煤炭医学院学报》2011,13(1)
①目的 探讨脑干听觉诱发电位在新生儿高胆红素血症的临床意义.②方法 对386例足月高胆红素血症患儿行脑干听觉诱发电位检查.③结果 本组高胆红素血症患儿有听觉神经损害67例,异常阳性率17.36%;选择异常患儿早期干预,序贯治疗,双侧听觉功能全部恢复正常,治愈率100%,跟踪随访,患儿生长发育均正常.④结论 脑干听觉诱发电位检查可评估高胆红素血症神经毒性. 相似文献
25.
目的 探讨膳食回避治疗婴儿胃肠功能紊乱的效果.方法 选择住院或门诊就诊的50例胃肠功能紊乱婴儿,随机分成膳食回避组和对照组,各25例.膳食回避组采用膳食回避治疗;对照组采用原饮食方案治疗,2组对症治疗相同.治疗后应用酶联免疫法检测血清中食物过敏原特异性IgG水平并比较2组临床疗效.结果 食物特异性IgG升高以牛奶(94%)最多见,2组特异性lgG升高食物差异无统计学意义(P>0.05).2周后,膳食回避组症状改善总有效率为96%明显高于对照组的4%,差异有统计学意义(P<0 01).结论 测定血清中食物过敏原特异性IgG在婴儿胃肠功能紊乱中有重要意义,膳食回避治疗婴儿胃肠功能紊乱效果明显. 相似文献
26.
目的:探讨酪酸梭菌片与蒙脱石散联合治疗腹泻患儿的疗效.方法:本次医学研究选取2014年1月~2015年12月在我院儿科接受治疗的120例小儿腹泻患者为观察对象,随机分为对照组和实验组,对照组接受蒙脱石散单药治疗,实验组接受酪酸梭菌片与蒙脱石散联合治疗,比较分析两组临床治疗效果.结果:实验组有效率为90%,对照组有效率为80%,实验组临床治疗后,大便次数、性状恢复时间、体温下降时间和呕吐停止时间等观察指标结果均明显优于对照组(P<0.05).结论:小儿腹泻接受酪酸梭菌片与蒙脱石散联合治疗,有助于腹泻症状的改善,临床应用价值较高. 相似文献
27.
肺表面活性物质预防早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察 总被引:20,自引:3,他引:20
目的 探讨肺表面活性物质(PS)预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的疗效。方法2001年3月~2002年6月我院产科出生早产儿22例;胎龄29~32周;体重1050~1720g。将其分为预防组10例,治疗组12例。预防组于生后30min内即从气管插管内滴入PS(Curosurf,120mg),用药后应用鼻塞持续气道正压(CPAP)辅助呼吸;治疗组于确诊RDS后应用PS,方法同预防组。结果预防组CPAP辅助呼吸时间、鼻管法氧疗时间明显缩短;PaO2、PaCO2、pH与治疗组比较有显著差异;预防组均存活,不用机械通气,无肺出血、支气管肺发育不良等并发症。结论应用PS预防早产儿RDS,可减轻病情,避免机械通气、缩短氧疗时间,减少早期及后期并发症。 相似文献
28.
王丽容 《华北煤炭医学院学报》2002,4(4):471-472
我院儿科 1995年 12月~ 2 0 0 1年 12月共收治小儿灭鼠药中毒 36例 ,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组 36例中 ,男 2 2例 ,女 14例。年龄 <3岁2 7例 ,3~ 5岁 7例 ,>5岁 2例。均因患儿误服灭鼠药所拌混的鼠饵 (饼干、油条、谷物等 )所致。来自农村 ,均为首次发病。发病时间 <1h16例 ,1~ 3h13例 ,>3h7例。1.2 临床表现及实验室检查 36例患儿首发症状为呕吐、腹痛 ,其后出现不同程度的神经系统表现 ,肝脏损害、心肌损害、电解质紊乱及消化道出血等。神经系统表现为 14例出现抽搐 ,嗜睡 6例 ,昏迷 4例 ,大小便失禁 2例 ,双侧瞳孔… 相似文献
29.
目的总结婴儿川崎病(Kawasaki disease KD)的临床特点以利于早期诊断治疗。方法回顾性分析我院1997年1月—2005年12月诊治的婴儿KD64例临床资料,并与同时期诊治的幼儿KD70例对比分析。结果婴儿KD男女比例1.29∶1,主要临床表现发生率与幼儿KD无区别,血小板数及白细胞总数明显升高,白细胞总数>30×109/L病例明显增多,贫血患儿明显增多,冠脉扩张、肺血管炎改变显著增多,消化系统紊乱显著增多差异均有统计学意义(P<0.05);血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)明显升高与幼儿KD比较差异无统计学意义;确诊时间明显延长(P<0.05)。结论婴儿KD临床表现无特异性,对发热持续时间长,白细胞明显升高,抗感染治疗无效时应提高警惕,及早做超声心动图检查冠状动脉及ESR、CRP,动态观察血小板变化,有助于早期诊断。 相似文献
30.