阴道pH值监测的临床应用

阴道pH值与阴道微环境的变化密切相关，当体内雌激素水平或阴道菌丛发生改变，而导致阴道微环境改变时，阴道pH值也会发生相应的变化。在对细菌性阴道病及绝经期症候群进行研究时，经常利用其作为观测指标，以便通过阴道微生态环境的变化了解疾病的结局及治疗效果。某些流行病学因素对其也有一定影响。     

医院图书馆电子阅览室的建设与管理

电子阅览室利用先进的电子通讯技术，提供全新的服务模式，但要保证其正常运作，发挥应有的作用，就必须建立一个相应严格的管理制度，选用高素质的管理人员，一般来说，电子阅览室的管理人员应具备的条件是：①强烈的事业心、高度的责任感和积极的工作热情；②熟悉计算机网络操作和管理基础知识；     

阿仑膦酸钠维D3片（福美加）治疗骨质疏松症的临床疗效、不良反应

目的:探究阿仑膦酸钠维D3片(福美加)治疗骨质疏松症的临床疗效、不良反应。方法:选取2017年7月~2019年7月我院收治的骨质疏松症患者60例作为研究对象,依据治疗药物不同分为实验组(n=30)和对照组(n=30)。实验组给予阿仑膦酸钠维D3片治疗,对照组给予钙尔奇D片治疗。对比两组临床疗效、骨强度、不良反应发生情况和疼痛缓解时间。结果:实验组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后实验组骨密度、骨矿含量均显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05);实验组疼痛缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿仑膦酸钠维D3片治疗骨质疏松症疗效显著,安全性较高,更有效改善骨强度,缩短康复时间。     

Alpelisib的合成工艺改进

文章对小分子抗肿瘤药物alpelisib(BYL719,1)的合成方法进行了改进。以2,4-二溴吡啶为原料,依次经亲核取代、硅醚化保护和脱保护、甲磺酰化及取代等5步反应引入三氟甲基得到关键中间体4-溴-2-(1,1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基)-吡啶(8)。中间体8与[2-[(叔丁氧羰基)氨基]-4-甲基噻唑-5-基]硼酸在钯催化下,经Suzuki偶联反应得[4-甲基-5-[2-(1,1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基)吡啶-4-基]噻唑-2-基]氨基甲酸叔丁酯,再进行脱Boc保护及缩合等反应得到目标化合物1,总收率约15.9%。     

健侧大隐静脉与股深静脉吻合治疗广泛性下肢深静脉栓塞的护理

笔者总结了40例健侧大隐静脉与股深静脉吻合治疗广泛性下肢深静脉栓塞病的护理经验，提出了术前保护患肢，实施体位疗法，术后预防出血，进行下肢运动锻炼，是保证手术成功的关键。     

孕期分阶段营养补充剂对孕鼠繁殖能力和体质的影响

目的:探讨分阶段给予孕期营养补充剂对雌鼠妊娠、哺乳阶段体质及繁殖能力的影响。方法:以成年雌鼠为研究对象,按人体推荐日摄入量计算,以等效剂量的0.5倍、1倍、2倍分为低、中、高3个剂量组为实验组,于妊娠第1天开始分别连续6d灌胃,补充孕早期、孕中期、孕晚期3种营养补充剂;以等量溶媒安慰剂灌胃为溶媒对照组,以正常孕鼠为正常对照组;对比观察母鼠妊娠期、哺乳期的体重和血红蛋白水平(HGB)变化及繁殖能力。结果:实验各组母鼠妊娠期、哺乳期,以及离乳1周的体重除分娩次日外均高于对照组(P0.05);HGB也较对照组增高(P0.05),高剂量组除孕晚期外均较对照组有极显著差异(P0.01);实验各组胚胎总数和正常胚胎数与对照组无统计学差异(P0.05),但中剂量组和高剂量组异常胚胎数明显减少(P0.05);高剂量组产仔数高于对照组(P0.05),哺乳21d中剂量组仔鼠存活率较对照组明显增加(P0.05);离乳1周仔鼠存活率中剂量组较对照组明显增加(P0.05)。结论:孕期分阶段给予营养补充剂可增强雌鼠妊娠期和哺乳期体质,提高其繁殖能力。     

呕吐、抽搐为首发表现的Bartter综合征1例

1临床资料患儿,男,11个月,因反复呕吐1 d、抽搐2次入院。1 d前无诱因出现呕吐,共6次,非喷射性,呕吐物为胃内容物。第1次呕吐后出现抽搐,发作时双目发直,口吐白沫,口周发青,双手握拳,呼之不应,持续约20 s后自行缓解,无发热、腹泻现象。外院检查结果:K+1.65mmol/L,Na+120.5 mmol/L,Cl-71.3 mmol/L,CO2CP 29.8     

替硝唑片致过敏性休克1例

1 病例资料 某女,32岁,因右下颌阻生第三磨牙(俗称智齿)反复疼痛发作,于2011年11月15日来某院口腔科就诊.经询问病史,该患者于6年前曾拔除左下颌阻生智齿一颗,除口腔含漱液外未曾使用任何药物,愈后良好.患者无药物过敏史.就诊后首先进行X线口腔牙片拍摄,诊断为水平阻生智齿.给予盐酸利多卡因注射液肌内注射麻醉,后进行阻生牙拔除术,术程20 min,手术结束后患者无任何不适,医师给予术后注意事项,观察半小时后患者离院.     

淫羊藿苷抗抑郁及对皮质酮致PC12细胞损伤的保护作用研究

目的：研究淫羊藿苷的抗抑郁及对皮质酮致PC12细胞损伤的保护作用。方法：采用大／小鼠强迫游泳、小鼠悬尾三种实验模型,将动物随机分为对照组、淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷高剂量组、阿米替林组,观察药物对大／小鼠强迫游泳不动时间、小鼠悬尾不动时间的影响;并在细胞水平建立皮质酮损伤PC12细胞模型,观察淫羊藿苷的细胞保护作用。结果：在大／小鼠强迫游泳和小鼠悬尾实验中,淫羊藿苷可显著缩短大／小鼠的强迫游泳不动时间和小鼠悬尾不动时间,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）;在皮质酮损伤PC12细胞的模型上,淫羊藿苷可显著提高PC12细胞的存活率,拮抗皮质酮诱导的细胞损伤作用。结论：淫羊藿苷具有明显的抗抑郁效果,其抗抑郁作用与神经细胞保护作用有关。