1210株临床感染病原菌分布及耐药性调查分析

目的：掌握病原菌分布情况，监测细菌耐药性变化，为临床合理、有效地使用抗生素提供依据。方法：回顾性分析军事医学科学院附属医院2002-2004年抗生素的药物敏感试验资料。结果：在过去的12年中，细菌对抗生素的敏感率发生了很大变化。结论：应当熟悉抗生素特性，做好细菌耐药性监测工作，慎重选用，控制耐药菌株增长．     

复方苦参碱对人增生性瘢痕成纤维细胞的抑制作用

目的:观察复方苦参碱对人增生性瘢痕成纤维细胞的抑制作用,为烧伤后增生性瘢痕的治疗提供实验依据。方法:体外培养烧伤后的人增生性瘢痕成纤维细胞,加入不同含量的复方苦参碱,24h后观察细胞形态学,以乳酸脱氢酶(lactatedehydroge-nase,LDH)为指标观察细胞毒性,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测其增殖活性。结果:不同含量的复方苦参碱均能改变成纤维细胞形态,抑制细胞增殖,含量在300mg/L以下无明显的细胞毒作用,EC50值约为20mg/L。结论:复方苦参碱对人增生性瘢痕成纤维细胞具有抑制作用,并呈剂量依赖关系,具有防治增生性瘢痕的应用前景。     

β-环糊精对次氯酸钠溶液稳定性影响的研究

以不同浓度的β-环糊精作稳定剂,观察对含有效氯0.2％的次氯酸钠溶液化学稳定性及抗菌活性的影响。试验结果表明,加入0.03％β-环糊精能显著提高次氯酸钠溶液的稳定性。在室温下,密闭容器中放置60天,有效氯仍保留初始浓度的95.84％。而未加β-环糊精的对照样本仅有74.55％;开放容器内放置14天,有效氯可保留初始浓度的93.32％。而对照样本只有76.50％。0.03％β-环糊精对次氯酸钠溶液的抗菌活性有增强作用,但随其浓度增大而减弱。     

增生性瘢痕治疗药物的研究

通过对药理作用机制的综述，提出了今后应该运用高通量筛选法、基因芯片技术、反义技术等药理学中的新发法、新技术来进一步明确增生性瘢痕药物作用的靶点，特别是从天然产物中寻找药理作用明确的活性单体是药学工作今后开发研制增生性瘢痕治疗药物的重要任务；通过对药物剂型研究现状的综述，提出了可以设计一些控、缓释制剂以及以新型的高分子材料为基质的制剂，特别提出把巴布剂应用于增生性瘢痕的治疗的思路；通过对临床应用局限性的综述，提出了不同单味中药中的活性单体所组成的复方新剂型的药物是增生性瘢痕治疗药物发展新方向的观点。     

新疆乌恰县苏约克地区鼠疫自然疫源地调查报告

苏约克地区位于新疆乌恰县北部山地,西、北两面隔着中苏界山—图噜噶尔特山与苏联接壤,南越过南天山主脉与玉石他石鼠疫自然疫源地及硝尔鲁地区相连,调查区地理位置约东经74°49′～75°10′。北纬40°15′～40°27′之间,区内沟谷纵横,水草丰盛。 在调查区内共捕获啮肯动物6科8属9种。主要疫源动物为灰旱獭(Mormota bai-bacina,用路线目视法调查970公顷的旱獭密度和分布状况,每公顷0.05～0.2只,平均为0.14只,大多呈点片状分布。栖息于海     

烟酸缓释片的制备及释放度研究

目的 制备烟酸缓释片,进行体外释放度研究。方法 以羟丙甲基纤维素为骨架材料,70％乙醇为粘合剂,采用湿法制粒压片,以紫外分光光度法测定其在不同释放介质中的释放度。结果 所研制的缓释片缓释效果良好,符合零级动力学规律。结论 用羟丙甲基纤维素作为骨架材料能达到较好的缓释作用。     

重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗烧伤及皮肤损伤的临床研究

目的 观察重组人碱性成纤维细胞生长因子（ｒｈ－ｂＦＧＦ,商品名贝复济）对烧伤、供皮区、外伤和慢性创面愈合的影响及不良反应。方法 将１８３例患者按照创面的可分性分为两部分。在常规治疗的基础上,试验组加ｒｈ－ｂＦＧＦ,对照组不加,第１部分１１０例采用随机自身对照法,观察同一创面不同区域或同体对称部位创面的愈合效果。第２部分７３例患者,采用开放试验。分别观察记录创面愈合时间在不同时间内的创面愈合率。结果     

重组人碱性成纤维细胞生长因子用于烧伤治疗的临床研究

目的:观察重组人碱性成纤维细胞生长因子(Recombinant human basicfibroblast growthfactor,rhbFGF,商品名扶济复)对烧伤、供皮区、残余肉芽创面愈合的影响及安全性.方法:各类创面分别选择创面深度一致、同部位或对称部位创面的患者作为受试对象,采用随机双盲自身对照法,在常规治疗的基础上,试验组加rhbFGF,对照组不加(安慰剂组).观察同一创面不同区域或同体对称部位创面的愈合效果.结果:采用rh-bFGF治疗的浅Ⅱ°、深Ⅱ°烧伤创面及供皮区、残余肉芽创面的愈合时间均较对照组明显缩短,中期愈合率也明显加快.结论:rh-bFGF具有促进烧伤、供皮区、残留肉芽创面的愈合作用.对烧伤深Ⅱ°、供皮区创面的促愈合作用较为明显.不良反应轻微,应用较为安全.     

HPLC法测定盐酸二氢埃托啡注射液的含量及有关物质

目的:采用高效液相色谱法测定盐酸二氢埃托啡的含量及其有关物质。方法:采用色谱柱为 Diamonsil ODS C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm,迪马公司),流动相为乙腈-0.02mol·L~(-1)KH_2PO_4(23:77),H_3PO_4调 pH 为3.5～4.0,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为211 nm。结果:HPLC 法测定的线性范围为1.0～50μg·mL~(-1),r=0.9999,最低检测限为1ng,本方法的重复性和精密度良好(RSD<2%)。结论:采用 HPLC 法测定盐酸二氢埃托啡注射剂的含量及有关物质,方法简便,结果准确。     

肠乐康散剂Ⅰ期临床耐性试验

目的：观察和评价人体对肠乐康散剂的耐受性和安全性，推荐临床用药剂量。方法：将30例健康受试者随机均分为0．5，1．0和2．0g3个剂量组，po,bid,共10d。试验前后作肠道菌群培养分析。结果：除肠乐康散剂4．0g.d^-1剂量组使食欲增加外，未见异常反应，肠道菌群培养结果表明有益菌有增加趋势。结论：肠乐康散剂安全性大，耐受性好，推荐Ⅱ期临床使用量为po,1.0-1.5g,bid。