氟罗沙星葡萄糖注射液与乳酸环丙沙星注射液随机对照治疗细菌性感染69例

目的：评价国产氟罗沙星葡萄糖注射治疗细胞性感染的有效性和安全性。方法：随机对照治疗呼吸系统,泌尿系统、烧伤创面感染６９例,试验药ｑｄ,ｉｖ,每次２００ｍｇ,对照药ｂｉｄ,ｉｖ,每次２００ｍｇ,两药疗程均为５～１４ｄ,结果：试验药与且总有效率分别为７８．３９％与８１．２５％,细菌阳性率为９７．３０％和９３．７５％,细菌清除率为８４．６２％与８０．００％,药物不良反应发生率分别为８．１１％与９．３８％。结论：氟罗沙星葡萄糖注射可作为临床上常见致病菌所致中轻度感染的选择用药。     

胶原酶对小面积深度烧伤创面清创效果分析

为考察胶原酶（collagenase)对小面积深度烧伤创面清创作用的临床疗效和药物不良反应,采用随机、单盲对照、前瞻性临床试验,入选深Ⅱ-Ⅲ度烧伤患者62例,其中治疗组33例,对照组29例。以创面完全清创时间、创面组织坏死率和创面面积缩小百分率为观察指标,分析了胶原酶对小面积深度烧伤创面的清创效果。结果表明,治疗组和对照组两周内创面组织坏死率＜25％的例数分别为32（96.9%)和8例（27.59%);创面完全清创率分别为90.91%和6.70%;创面面积分别缩小47.43%和20.21%,均具有明显差异（P＜0.05-0.01),同时也表明,胶原酶对创面肉芽的形成和上皮化具有明显的促进作用。治疗中两组病人均具有良好的耐受性。     

重组人表皮生长因子软膏对烧伤创面修复的促进作用

目的　探讨重组人表皮生长因子 (rh EGF)软膏治疗烧伤的有效浓度 ,并观察对创面愈合的促进作用。方法　将 12 0例烧伤患者分为两部分 ,第一部分选择 15例浅 °烧伤患者 ,采用开放实验 ,分三组每组 5例 ,进行三种不同浓度 rh EGF软膏 (0 .5 μg/ g,10 μg/ g,5 0 μg/ g)的疗效比较 ,确定临床使用浓度。第二部分 ,选择浅 °和深 °烧伤患者10 5例为试验对象 ,在第一部分研究的基础上选取最适药浓度 ,进行多中心随机双盲实验 ,所有患者均采用自身对照。以创面愈合为指标 ,判断创面愈合时间 ,并观察创面动态愈合率及不良反应。结果　第一部分患者 10 μg/ g和 5 0 μg/ g组的创面愈合时间差异不显著但较 0 .5 μg/ g组明显缩短 ,有统计学意义 (P<0 .0 1)。第二部分选用 10 μg/ g浓度的 rh EGF软膏与水溶性软膏基质进行随机双盲研究。浅 °创面用药组愈合时间为 (8.39± 2 .2 5 )天 ,空白对照组为 (9.5 2± 2 .5 6 )天 ,组间比较具有统计学意义 (P<0 .0 1) ;用药组不同时间内的愈合率较对照组明显提高 ;深 °创面愈合时间用药组、对照组分别为 (16 .80± 2 .99)天 ,(18.2 7± 3.17)天 ,组间比较有统计学意义 (P<0 .0 1)。结论　rh EGF软膏对烧伤创面有明显的促进修复作用 ,且 10 μg/ g的浓度较为理想     

阿糖胞苷致肌痛及皮肤色素沉着

患者男,20岁,于2001年9月经免疫分型及骨穿:(原幼淋白细胞比例86.5％),诊断为急性淋巴细胞白血病L_2型。于2002年7月22日第2次入院进行巩固化疗。入院检验血象:WBC 13.8×10~9·L~(-1),Hb 10~9g·L~(-1),PLT 81×10~9·L~(-1),肝肾功能正常,尿、便常规正常,骨髓涂片:完全缓解,原始+幼淋巴细胞3％。于7月25日开始实施化疗方案,阿糖胞苷(塞德萨)粉针剂0.5g加入0.9％氯化钠注射液500ml中静滴,bid。化疗第5天,即7月29日开始出现左臂疼痛,无外伤史、无头痛。查体:左侧肱二头肌及前臂屈肌触痛,伸前臂疼痛明显,屈臂时活动无碍,局部皮温略高,无红肿,右臂、下肢无异常。停药,立即给予地塞米松注射剂10mg,加入0.9％氯化钠注射液500ml静滴,疼痛缓解。7月30日停止化疗第1天,患者全身刺痒,紧绷感,双手掌红肿,     

β—环糊精对水合氯醛产生小鼠催眠作用的影响

本文用β-环糊精(β-CD)制备B-CD-水合氯醛混合液对小鼠催眠作用的药效学特性进行了研究.以小鼠翻正反射消失为指标观察药理效应,并以单纯及舍琼脂糖浆的水合氯醛制剂作对照.证明小鼠入睡时间较后两者分别缩短37.5%和52.4%;睡眠时间分别延长72.96%和64.84%.混合液的催眠活性显著增强,且在0.5%～20.%范围内随β-CD 浓度的增加而提高。另外还证明了产生同等效应的剂量低于常规制剂,提示用该混合物治疗时应减少用量。     

千金子提取液对大鼠肺成纤维细胞增殖的影响及细胞毒性作用

目的:观察原代培养的大鼠肺成纤维细胞给予不同浓度的千金子提取液后,对肺成纤维细胞增殖的影响以及药物的细胞毒性作用。方法:实验于2003-12/2004-03在军事医学科学院附属医院药剂科临床药理室完成。选取纯系Wistar雌性大白鼠10只,千金子为北京首创大地药业有限公司产品,经鉴定为大戟科属植物续随子的种子。经过传代5代以后的肺成纤维细胞大部分呈梭形,可以用于实验,3个实验各自独立。①肺成纤维细胞增殖检测与分组:大鼠肺成纤维细胞在正规生长培养基中传代培养,48h后处于对数生长期,可进行增殖试验。随机分为1个空白对照组和6个实验组。空白对照组加入空白DMEM,实验组分别加入浓度为500,250,125,62.5,31.25,15.625mg/L的千金子提取液。应用四甲基偶氮唑盐比色法观察瑞香狼毒提取液对细胞增殖的影响。②乳酸脱氢酶活性测定与分组:随机分为1个空白对照组和5个实验组。空白对照组加入空白DMEM,实验组分别加入浓度为125,62.5,31.25,15.625,7.813mg/L的千金子提取液。全自动生化分析仪测定乳酸脱氢酶活性值来观察其细胞毒性。③细胞形态学观察与分组:随机分为1个空白对照组和6个实验组。空白对照组加入空白DMEM,实验组分别加入浓度为500,250,125,62.5,31.25,15.625mg/L的千金子提取液,显微镜下观察细胞形态学变化。结果:实验纳入10只大鼠无脱落。①千金子提取液对肺成纤维细胞增殖的影响:浓度为500,250,125,62.5mg/L的千金子提取液的吸光度值明显低于空白对照组(0.108±0.004,0.089±0.002,0.093±0.005,0.187±0.002,0.285±0.011,P<0.01);浓度为31.25,15.625mg/L的千金子提取液的吸光度值仍低于空白对照组(0.231±0.014,0.218±0.023,0.285±0.011,P<0.05)。②千金子提取液对细胞的毒性作用:浓度为15.625,7.813mg/L的千金子提取液其乳酸脱氢酶吸光度值与空白对照组比较,均无显著性差异(28.91±0.88,26.77±0.26,25.91±0.39,P>0.05),说明千金子提取液在浓度为15.625,7.813mg/L范围内对细胞无毒性作用;而浓度为125,62.5,31.25mg/L的千金子提取液其乳酸脱氢酶吸光度值均显著高于空白对照组(P<0.05),且随着浓度的增加,毒性作用显著增强。③千金子提取液对肺成纤维细胞形态学的影响:细胞传代至第5代以后,所得细胞已经都是梭形呈放射状的成纤维细胞。用药前伸展良好,折光性较弱,有方向性;而加入千金子提取液后肺成纤维细胞数目显著减少,形状不规则,突起变短,细胞排列混乱,细胞内代谢产物增多。结论:千金子提取液对大鼠原代培养的肺成纤维细胞生长增殖有较强的抑制作用,随着给药剂量的增加,对细胞增殖抑制作用增强,呈剂量依赖性抑制。同时在高浓度范围内千金子提取液对细胞具有一定的毒性作用。     

外用重组人表皮生长因子衍生物(依济复)Ⅳ期多中心临床研究

目的 :进行 期临床试验 ,进一步考察和评价外用重组人表皮生长因子衍生物 (依济复 )在试生产期的临床适应证、疗效和安全性。方法 :入选病例 12 71例 ,采用多中心、随机自身对照和开放临床试验。在常规治疗的基础上 ,治疗组用依济复局部均匀喷湿创面 ,每日换药 1次 ,观察至创面愈合或用药 4周时终止试验。以创面愈合为指标 ,判读愈合时间。结果 :用依济复治疗烧伤浅 度、深 度、刃厚供皮区、中厚供皮区、植皮区、残余创面 ,其平均愈合时间分别为 (9.6 9± 2 .5 5 )日、(18.79± 4 .5 2 )日、(8.4 1± 3.2 7)日、(14 .2 5± 4 .19)日、(14 .0 7± 5 .0 1)日、(15 .2 4± 6 .37)日 ,治疗组愈合时间较对照组有明显缩短 ,中期愈合率明显提高。上述各类创面的综合有效率分别为 90 .2 9%、94 .93%、96 .0 8%、81.82 %、10 0 .0 0 %、97.37% ;各类慢性创面 4周愈合率达91.2 3% ,综合有效率为 98.4 6 %。结论 :依济复用于治疗各类烧伤创面和慢性创面具有较好的疗效 ,不良反应轻微     

增生性瘢痕治疗药物的研究

通过对药理作用机制的综述,提出了今后应该运用高通量筛选法、基因芯片技术、反义技术等药理学中的新发法、新技术来进一步明确增生性瘢痕药物作用的靶点,特别是从天然产物中寻找药理作用明确的活性单体是药学工作者今后开发研制增生性瘢痕治疗药物的重要任务;通过对药物剂型研究现状的综述,提出了可以设计一些控、缓释制剂以及以新型的高分子材料为基质的制剂,特别提出把巴布剂应用于增生性瘢痕的治疗的思路;通过对临床应用局限性的综述,提出了不同单味中药中的活性单体所组成的复方新剂型的药物是增生性瘢痕治疗药物发展新方向的观点。     

斑蝥素抑制NIH／3T3细胞增殖对防治器官组织纤维化的作用

目的：观察斑蝥素对NIH／3T3细胞的抑制作用，为治疗纤维化有关疾病提供实验依据。方法：体外培养NIH／3T3细胞株，加入1．0000，0．5000，0．2500，0．1250，0．0625，0．0313mg／L浓度的斑蝥素，24h后观察细胞形态学，以乳酸脱氢酶为指标观察细胞毒性，用MTT法检测其增殖活性。结果：不同浓度的斑蝥素均能改变成纤维细胞形态，抑制细胞增殖，浓度在1mg／L以下无明显的细胞毒作用。结论：斑蝥素对NIH／3T3细胞具有抑制作用，并呈剂量依赖关系，具有防治纤维化有关疾病的应用前景。