阴道分泌物常规多项目检查3种方法对比分析

目的:比较分析悬滴法、革兰染色法、瑞氏染色法对阴道分泌物(白带)常规项目的阳性检出情况。方法:采用悬滴法、瑞氏染色法、革兰染色法对190份阴道分泌物标本同时进行镜检,染色法用于寻查滴虫、真菌、线索细胞、淋球菌等,并与悬滴法寻查滴虫、真菌、线索细胞的情况进行比较。结果:采用悬滴法检出清洁度为Ⅲ～Ⅳ者89例(46.84%),滴虫、真菌、线索细胞的阳性率分别为3.68%、22.63%、8.42%;采用革兰染色法检出清洁度为Ⅲ～Ⅳ者154例(81.05%),滴虫、真菌、线索细胞、淋球菌的阳性率分别为4.21%、26.32%、27.37%、2.11%;采用瑞氏染色法检出清洁度为Ⅲ～Ⅳ者154例(81.05%),以上项目的阳性率分别为4.21%、26.32%、26.32%、2.11%。结论:染色法较悬滴法能够更好地提高阴道分泌物的阳性检出率和准确性,可取代悬滴法推广应用。     

基于指纹图谱及网络药理学的百合质量标志物研究

目的:通过指纹图谱、多成分含量测定和网络药理学对百合质量标志物进行分析,为确定百合饮片的质量标志物提供依据。方法:采用HPLC法建立15批百合饮片的指纹图谱,对共有峰进行化学计量学分析,筛选出差异成分;对差异成分进行多成分含量测定,比较不同产地的区别,基于网络药理学分析百合差异成分发挥抗抑郁药效的主要途径,并将差异成分进行体外细胞抗抑郁实验,最后基于质量标志物筛选原则分析百合饮片的Q-Marker。结果:15批百合饮片确定了16个共有峰,相似度均>0.931,指认了其中7个共有峰,利用化学计量学筛选出4个差异成分;测定15批百合饮片中王百合苷A、王百合苷B、王百合苷C 3个成分的含量;网络药理学研究发现差异成分可能通过TNF、GAPDH、MAPK3等靶点调节氧化应激反应,保护神经元突触结构,促进单胺类神经递质含量增加等途径来发挥抗抑郁作用;细胞实验结果显示,与模型组相比,百合提取物低、中、高剂量组细胞活力显著提高(P<0.01),王百合苷A、王百合苷B、王百合苷C低、中、高剂量组细胞活力显著提高(P<0.01)。结论:通过指纹图谱和网络药理学研究,建议将王百合苷A、王...     

8例行后矢状入路骶会阴肛门成形术患儿的护理

总结8例后矢状入路骶会阴肛门成形术Ⅰ期根治新生儿中高位肛门闭锁的围手术期护理。护理要点包括:加强保暖和基础护理,正确固定各种管路,保持肛门周围皮肤的清洁,使用自制约束带妥善约束患儿,避免患儿躁动或意外脱管等。8例住院10～15d后出院     

导航辅助外翻应力法对避免胫骨高位截骨过度矫正的作用

目的探讨导航辅助外翻应力法在避免胫骨高位截骨术(high tibial osteotomy, HTO)下肢机械轴过度矫正中的作用。方法回顾性分析海军军医大学第一附属医院于2020年1月至2022年3月采用HTO治疗膝关节内侧间室疼痛的骨关节炎患者资料, 根据术中确认力线的方式分为计算机导航辅助外翻应力HTO组(简称导航组)和常规力线杆透视HTO组(简称常规组)。导航组28例, 男10例、女18例, 年龄(54.4±9.1)岁(范围41～73岁), 体质指数(26.1±3.3)kg/m2(范围19.8～35.2 kg/m2);常规组30例, 男13例、女17例, 年龄(56.9±8.5)岁(范围40～70岁), 体质指数(25.7±4.0)kg/m2(范围19.2～32.9 kg/m2)。测量两组术前和末次随访时的机械股骨胫骨角(mechanical femorotibial angle, mFTA)、关节线汇聚角(joint line convergence angle, JLCA)、胫骨近端内侧角(medial proximal tibia angle, MPTA), 同时采用Lys...     

白细胞介素-17F A7488G多态性与广东地区胃癌的关系

目的 分析白细胞介素(IL)-17F A7488G(p.His161Arg)多态性与广东地区胃癌遗传易感性及其与胃癌患者临床病理学特征和预后的关系.方法 采用聚合酶链反应-跟制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分析927例胃癌患者及777名健康对照者的IL-17F A7488G多态性,采用Logistic回归法和Cox比例风险法研究其对不同临床病理学特征的胃癌发病风险的影响并进行生存分析.结果 IL-17F A7488G基因型频率在胃癌患者与健康对照人群间差异有统计学意义(X2=16.55,P<0.01).与AA纯合子相比,IL-17F A7488G杂合变异基因型(GA)及纯合变异基因型(GG)显著增加胃癌的发病风险,OR值分别为1.51和1.61(95%CI分别为1.22～1.87和1.03～2.51,P值均<0.01).与AA携带者相比,携带G(GA或GG)等位基因者发生胃癌的风险显著增加(OR=1.53,95%CI:1.25～1.87,P<0.01).按临床病理特征行分层分析显示,IL-17F A7488GGA基因型与肠型、低中分化、非贲门癌、淋巴结转移等的发病风险增加有关.IL-17F A7488G不同基因型患者间生存率差异无统计学意义(P=0.534).结论 广东地区IL-17F A7488G多态性与胃癌易感性有关,IL-17F A7488G变异基因型增加胃癌的发病风险,但不是影响胃癌患者预后的危险因素.     

连续常规分割放射治疗鼻咽癌的疗效分析

背景与目的：鼻咽癌是常见的头颈部恶性肿瘤，放射治疗是主要的治疗手段，也是主要的根治方法，根据现代放射生物学的研究结果，克隆源性肿瘤细胞在治疗过程中的加速增殖是治疗失败的主要原因，因此，在放射治疗中时间因素越来越受到重视。本研究探讨连续常规分割放射治疗鼻咽癌的价值。方法：116例首程鼻咽癌患者前瞻性随机分组，连续常规分割放射治疗（CCFRT）组56例，常规分割放射治疗（CFRT）组60例。采用6MVX直线加速器外照射。研究组（CCF）：T2-3 DT58—62Gy／29～31d，T4 DT64～66Gy／32～33d，No DT46—50Gy／23～25d，N1-3 DT56—60Gy／28—30d，都是每天一次2．0Gy，每周七天。对照组（CF）：L2-3 DT 66～70Gy／45～47d，T4 DT72～74Gy／50～51d，No DT54—56Gy／37—38d，N1-3 DT64～68Gy／44～46d，每天一次2．0Gy，每周五天。N3期患者均配合化疗。结果：治疗结束时鼻咽病灶临床全消率在CCF组为82．1％，3、6个月时各为91．1％和100％，CF组分别为73．3％、85％和95％，颈淋巴结全消率CCF组为64．3％，3、6个月时各为94．6％和100％，CF组分别是为65％、91．7％和93．3％。3、6个月CT／MRI所示肿瘤全消率CCF与CF各为90．7％（39／43）、96。2（51／53）和83．3％（30／36）、90．2％（46／51）。1、3、5年局控率和生存率CCF与CF比较各为100％、94．6％和85．7％比100％、91．7％和81．7％；98．2％、91．1％和67．9％比98．3％、88．3％和53．3％（以上均P〉0．05）。两组早期反应接近，后期损伤（张口困难、口干、听力下降及颈组织纤维化）CCF较CF明显减轻（P〈0．05）。结论：CCFRT方案能够缩短全疗程时间，提高局控率和生存率，降低晚期并发症，提高生存质量，是一种可行的治疗方法，本研究尚有待大样本前瞻性随机临床研究和长期观察。     

原发性大肠恶性淋巴瘤13例诊断探讨

原发性大肠恶性淋巴瘤(PCML)起源于大肠黏膜淋巴组织,由于其形态学和细胞学的复杂性、多样性,诊断较困难,国内报道首次肠镜误诊率为66．6%。为了探讨其诊断上的一些规律性问题,对我院一组诊断明确的大肠恶性淋巴瘤资料进行了分析。     

氩等离子体凝固治疗消化道良性隆起性病变

目的探讨经内镜氩等离子体凝固治疗消化道良性隆起性病变的疗效及应用价值。方法2006-05/2007-06月间内窥镜诊断的各类消化道良性隆起性病变30例。应用德国ERBEAPC300型氩等离子体凝固器,经内镜活检孔插入电极管,功率70瓦,尖端距离病灶0.5～1.0cm,以1～3秒/次的时间进行非接触性治疗,凝固后病灶变白,变平。结果治疗后有效率为100%(30/30),显效率为86%(26/30)。治疗部位疼痛发生率6.67%,腹胀26.67%,头昏3.33%。20例治疗后复查,不留瘢痕,无复发现象。结论经内镜氩等离子体凝固治疗消化道良性隆起性病变疗效明显。     

缺血性结肠炎16例临床分析

缺血性结肠炎为多见于中老年人的疾病。随着纤维结肠镜检查的广泛开展 ,此病的诊断比较明确。现将我们近两年治疗的 16例分析如下。1　临床资料1 1　一般资料 :16例均系我院住院患者 ,其中男 9例 ,女 7例 ,年龄 48～ 81岁 ,平均年龄 6 5岁。其中 6 0岁以上 12例。 16例发病前均有 1～ 5种不同的基础病 ,其中 2型糖尿病 9例、冠心病 8例、高血压病 8例、慢性支气管炎 6例、脑梗死 2例、便秘、肠功能紊乱 6例、慢性肾功能衰竭 1例、高脂血症 1例、支气管哮喘 1例、慢性荨麻疹 1例。此次发病时的诱因 :肺部感染 6例、便秘 4例、哮喘发作 1例、…     

RTQ-PCR检测鼻咽癌组织中nm23-H1基因表达研究

目的:建立实时荧光定量RTQ-PCR方法检测鼻咽癌患者组织中nm23-H1 mRNA的表达,探讨nm23-H1 mRNA的表达与鼻咽癌发生发展关系.方法:用TRIZOL方法提取鼻咽癌组织总RNA后,将其反转录为cDNA,以实时荧光定量RTQ-PCR方法检测人鼻咽癌nm23-H1 mRNA.结果:nm23-H1 mRNA在鼻咽癌组织中表达低于慢性鼻咽炎患者,在转移性鼻咽癌组织中nm23-H1 mRNA表达也低于非转移的鼻咽癌患者,二组结果比较均具有显著性差异.结论:实时荧光定量RTQ-PCR法用于检测人鼻咽癌nm23-H1 mRNA的表达是一种快速有效、灵敏度高、特异性好的定量检测方法,nm23-H1 mRNA基因表达水平可能与鼻咽癌发生发展和肿瘤转移有关.