实验性根尖周炎模型大鼠核因子?B的表达

BACKGROUND:mRNA expression level of nuclear factor-kappa B (NF-?B) in periapical periodontitis has been shown to be significantly higher than that in normal periapical tissue. OBJECTIVE:To observe the expression of NF-?B in rats with periapical periodontitis. METHODS:Twenty male Sprague-Dawley rats aged 6 weeks were enrolled to establish apical periodontitis model at the right mandibular first motar (experimental group), and the left mandibular first motar as normal control group. Five rats were randomly selected at postoperative 1, 2, 3, and 4 weeks to make frozen sections of the mandibular tissue. The morphology of the periapical tissue was observed through hematoxylin-eosin staining, and the expression level and distribution of NF-?B were detected by immunohistochemical staining. RESULTS AND CONCLUSION: (1) Hematoxylin-eosin staining showed that the apical periodontal tissue of the mandibular first molar at the right side had local inflammatory response and spread to peripheral tissues; while there was no pathological changes in the control group. (2) Immunohistochemistry results revealed that NF-?B expression increased from the 1st week to 2nd week after surgery, and then went down at the 3rd week and reached the lowest point at the 4th week; moreover, the expression level at each time exhibited significant differences (P < 0.05). The amount of NF-?B-positive cells in the experimental group was significantly higher than that in the control group (P < 0.05). (3) These findings suggest that the expression level of NF-?B holds close correlation with the process of periapical periodontitis indicating that NF-?B may participate in the inflammatory reaction of periapical periodontitis.  中国组织工程研究杂志出版内容重点：肾移植;肝移植;移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植;组织工程     

粪肠球菌对多形核白细胞释放基质金属蛋白酶-8及凋亡影响的实验研究

目的体外研究粪肠球菌对多形核白细胞（PMNs）释放基质金属蛋白酶-8（MMP-8）及凋亡的影响。方法提取PMNs,以加入粪肠球菌悬浮液的PMNs作为实验组;加入乙酸肉豆蔻佛波醇的PMNs为阳性对照组;PMNs的PBS悬浮液为阴性对照组。培养0、20、60、120 min后,ELISA法检测各时间点MMP-8的释放量。以加入粪肠球菌裂解液的PMNs为实验组,PMNs的PBS悬浮液为对照组,培养2、5、10、15 h后,流式细胞分析仪检测PMNs的凋亡率。结果在0 min时,实验组和阳性对照组MMP-8释放量间差异无统计学意义（P＞0.01）;在60、120 min时,实验组MMP-8的释放量明显低于阳性对照组,二者间差异有统计学意义（P＜0.01）。在2、5、10、15 h,实验组凋亡率均高于对照组（P＜0.01）。结论粪肠球菌作用于PMNs后,PMNs无大量释放MMP-8现象,PMNs无凋亡延迟现象。     

黑斑息肉综合征三例彩色多普勒超声诊断及临床分析

黑斑息肉综合征（Peutz—Jeghers syndrome,PJS）是一种常染色体显性遗传性疾病,临床上以皮肤黏膜色素斑、胃肠道错构瘤性息肉和家族遗传性为三大特征。以往对PJS息肉的诊断主要依据临床、胃肠钡餐、钡灌肠、纤维结肠镜或CT检查诊断。王涛等应用多层螺旋CT对PJS息肉进行检查,息肉呈轻至中度强化,但对息肉内部影像表现无细致描述。经腹超声诊断PJS息肉国内报道较少。     

2017年郑州市食源性疾病病原学监测结果分析

目的 了解郑州市2017年食源性疾病的流行趋势及病原学特性,为食源性疾病诊断提供病原学证据,提高食源性疾病暴发的早期识别、预警和防控能力。方法 对2017年郑州市哨点医院上送的食源性疾病病例标本进行病原学检测及分析。结果 2017年郑州市2家哨点医院共采集504份病例标本,检出165株食源性致病菌,总检出率为32.74%（165/504）。其中沙门菌检出率为19.84%（100/165）,致泻性大肠埃希菌检出率为11.11%（56/165）,志贺菌检出率为1.39%（7/165）,诺如病毒检出率为0.40%（2/165）。5岁以下年龄组病原检出率最高,检出率为41.35%（98/237）。结论 郑州市食源性疾病主要以沙门菌、致泻性大肠埃希菌和志贺菌感染为主。今后应进一步扩大监测覆盖面和病原菌种类,并加强食品安全教育与宣传力度。     

Vitapex糊剂根管充填的疗效观察

目的观察Vitapex注射型碘仿氢氧化钙糊剂(Vitapex糊剂)用于根管充填与氧化锌丁香油糊剂+牙胶尖充填根管的临床疗效。方法本组120例(150牙),其中根尖周炎90牙,牙髓炎60牙,随机分为观察组60例(80牙),对照组60例(70牙)。对照组用氧化锌丁香油糊剂+牙胶尖严密充填根管,常规垫底充填,术后拍X线片;观察组于根管内充填Vitapex糊剂,注射头插入根管后均匀缓慢加压,边注入边慢慢抽提,直到糊剂充满根管,其余操作步骤同对照组。2组于治疗6个月复诊拍X线片。结果观察组根管充填成功率(96.7%)明显优于对照组(88.3%),经2检验,P<0.05,具有显著性差异。结论Vitapex糊剂是一种较为理想的根管充填剂,具有良好的临床疗效,值得推广应用。     

学生因素对口腔医学TBL教学效果的影响

通过问卷调查方式评估学生因素对口腔医学TBL教学效果的影响,比较TBL教学与传统教学的差异。研究发现,学生课堂表现是否积极、小组是否提前进行讨论对TBL教学效果有影响;学生在TBL教学后记忆的内容多于传统教学,但其对TBL课堂表现的自我评价却低于传统教学。TBL教学时,学生应提前准备、积极参与,以获得更好的课堂教学效果。     

3D干细胞培养在牙髓再生研究中的应用

3D细胞培养是一种模拟人体内细胞生长环境的体外培养方式,使细胞保持原有的立体形态,有利于细胞内基因的表达和信号转导.3D干细胞培养作为其中一个重要的研究方向,主要应用于器官体外培养和组织再生领域.在牙髓再生研究中,干细胞经2D培养后,存在细胞接触抑制、基因表达受限以及部分生物学功能缺失的局限性,而3D培养可增强干细胞自我更新和特异性分化的能力,再生神经血管化的牙髓-牙本质复合体,再生效果明显优于2D培养.本文将介绍3D细胞培养的研究现状,总结分析3D干细胞培养在牙髓再生研究中的优势、应用及展望,为牙髓再生中干细胞培养条件和再生效果的优化提供理论依据.     

布鲁顿酪氨酸激酶对破骨细胞增殖及分化作用的实验研究

目的 观察布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）对破骨细胞增殖及分化的影响,探讨BTK对根尖周炎骨破坏的作用。方法 破骨前体细胞RAW264.7经100 ng·L ^-1核因子κB受体活化因子配体（RANKL）诱导5 d后,通过观察细胞形态、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色及实时荧光定量PCR（RT-qPCR）的方法,验证破骨细胞是否诱导成功。破骨细胞诱导成功后,转染BTK-小干扰RNA（siRNA）24 h,利用RT-qPCR检测TRAP mRNA的表达,采用CCK-8和TRAP酶活性检测法检测破骨细胞的增殖及分化情况。结果 RAW264.7细胞经RANKL诱导5 d后,可见大量体积较大,外观呈圆形、椭圆形,周围有不规则突起及TRAP染色阳性的多核破骨细胞。经BTK-siRNA转染24 h后,破骨细胞TRAP mRNA的表达水平显著降低（P<0.05）,其增殖及分化能力也明显受到抑制（P<0.05）。结论 抑制BTK表达,可以抑制破骨细胞的增殖及分化;BTK可作为抑制破骨细胞的新靶点。