正常人胚鼻咽上皮样细胞模型的初步建立探讨

本文对正常人胚鼻咽组织的植块培养、传代培养和植块移种培养技术进行了研究．在正常人胚鼻咽上皮样细胞还不能长期传代的情况下，研究出用１个人胚鼻咽上皮组织可培养出３０－４０瓶无纤维细胞污染的正常人胚鼻咽上皮样细胞的简单方法，且重复性好，可作为鼻咽癌病因研究的模型．     

~3H—TdR体外参入法测定癌组织DNA合成水平的研究

六十年代至今,组织DNA合成水平的研究多用放射性自显影法。但此法程序繁杂,需时长,细胞计数工作量大。因此,我们将组织放射自显影法加以改进,用液体闪烁计数的方法测定癌组织的同位素参入量,从而得知组织的DNA合成水。用此法我们对小鼠前胃,宫颈癌及胃患者的癌组织、癌旁组织及断端组织作了测定,对照病理结果,比较癌组织与非癌组织~3H-TdR参入量的差别,从而反映出组织DNA合成水平.现将结果报道于下。     

~(14)C标记大肠杆菌的生物合成及提纯的简单方法

为“EB病毒特异性DNA酶在鼻咽癌患者血清的检测”研究需要[1-3]，我们生物合成纯制了14C标记大肠杆菌DNAOqE．ColtDNA[3]．获得纯度及放射活性较高的[14C]DNAS．63lllg，解决了靠国外实验室提供［’‘CIE·O0liDANt’，‘I的问题及以后大量研究工作对此DNA的需要l’，“l胸腺呼陡脱氧核着酸为DNA恃有组分，如在大肠杆菌基础培养基中加人’‘C标记的胸腺吨院或胸昔（I‘勾TdR）培养大肠杆菌胸腺店陡缺陷株，因此株的生长必须外源胸奇的存在，它能有效地吸收w］TdR令人DNA中，使DNA含有’4C标记．［flyE．coltDNA可作为E…     

用人中性白细胞弹性蛋白酶使血小板来源生长因子的趋化性和致有丝分裂活性分离

血小板来源的生长因子(platelet—derivedgrowthfactor,PDGF)是一种糖蛋白,分子量约30,000,它贮存在血小板的α颗粒中。对嗜中性白细胞、单核细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞,PDGF 是一种强趋化因子。对成纤维细胞、平滑肌细胞、神经胶质细胞,它是一种强促细胞分裂剂。当血小板由于血液凝固激活并与损伤部位接触时,PDGF即释放出来,当此位置上同时可有嗜中性白细胞蛋白酶释放。本文检测了中性白细胞弹性蛋白酶,组织蛋白酶 G 和胰蛋白酶对 PDGF 的趋化性和致有丝分裂活性的影响。用人白细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶 G、胰蛋白酶水解 PDGF,用二硫苏糖醇和碘乙酰胺还原和烷化PDGF,再用单核细胞或胎牛韧带成纤维细胞(FCL)为靶细胞,用改良的 Boyden 小室法测定 PDGF 的趋化性。用依赖于 PDGF 的[~3H]-胸腺嘧啶核苷参入3T3细胞或 FCL DNA,测定 PDGF 的致有丝分裂活性。用~(125)I-PDGF 与3T3细胞或 FCL 的结合进行