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2例潜在染色体病风险妊娠的产前诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:报告2例潜在染色体病风险妊娠的产前诊断。病例1孕妇及丈夫染色体均正常,曾生育过与Y染色体重排相关的睾丸退化综合症患儿。首次受孕的患儿Y染色体有pter→p11.3的重复及q11.23→qter的缺失,该妇女再次受孕。病例2孕妇及其丈夫均为染色体平衡易位携带者。方法:2例孕妇分别于孕19周行羊膜腔穿刺,抽取羊水进行细胞培养,染色体核型分析。对病例1的胎儿细胞还用X/Y亚端粒探针进行荧光原位杂交。提取病例1羊水DNA,对位于Yq11.23上AZF位点进行多重PCR检测,同时结合B超对胎儿进行检查。结果:病例1胎儿为正常男性核型,X/Y亚端粒探针进行荧光原位杂交及AZF的多重PCR结果正常。B超显示男性胎儿的外生殖器,胎儿生长发育正常。病例2的胎儿为平衡易位携带者,与父亲同样携带t(13;14),没有携带母亲的易位染色体。B超显示胎儿生长发育正常。结论:对潜在染色体病风险胎儿进行综合手段的产前诊断非常重要,以避免染色体病孩子的出生。 相似文献
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显微外科精索静脉曲张切除术治疗男性不育 总被引:17,自引:10,他引:7
精索静脉曲张(VAC)是导致男性不育的常见原因。手术是治疗VAC的主要方法。传统手术方法包括Palo-mo手术、经腹股沟精索内静脉高位结扎术及腹腔镜手术术后睾丸鞘膜积液、睾丸动脉损伤等并发症的发生率及VAC复发率较高。近年来国际上兴起的显微外科精索静脉曲张切除术(MV)可有效的保护精索淋巴管及睾丸动脉,彻底结扎除输精管静脉外的所有精索静脉,使并发症及复发率大为降低。MV可显著改善VAC不育患者的精液质量,提高妊娠率;对严重少弱精子症或非梗阻性无精子症的患者的精液质量也有改善作用,目前已成为治疗VAC的"金标准"。 相似文献
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生活实例 王先生是一个身强力壮的小伙子,结婚后1年妻子一直未怀孕。这可急坏了一门心思想抱孙子的小王父母。小王夫妇来到医院做了检查。妻子未发现有什么问题,而小王却被发现精子密度偏低,并且精子活动力显著下降,活力最好的精子只有不到4%(正常25%以上)。 相似文献
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JC-1单标法流式细胞术检测精子线粒体膜电位的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:探讨应用荧光染料JC-1单色标记法进行流式细胞术检测精子线粒体膜电位(MMP)的可行性及其临床意义。方法:收集63例男性精液标本,分为生育组(n=31)和不育组(n=32)。通过计算机辅助精液分析系统进行精液常规分析。精液标本洗涤处理后用JC-1染色后上流式细胞仪分析,用发橙红色荧光精子百分率(JC-1+%)表示MMP正常精子的比例。结果:生育组精子JC-1+%为(75.89±15.69)%,显著高于不育组[(54.04±22.21)%,P=0.000]。63例标本中,JC-1+%与精子活动率呈显著正相关(r=0.610,P=0.000),与(a+b)级精子百分率呈显著正相关(r=0.614,P=0.000),与d级精子百分率呈显著负相关(r=-0.504,P=0.000)。JC-1+%与已建立的罗丹明/碘化吡啶双染法检测结果(Rh123+/PI-%)呈显著正相关(r=0.938,P=0.000)。结论:应用流式细胞术JC-1单标法检测精子MMP具有可行性,精子JC-1+%可作为男性不育的辅助诊断指标。 相似文献
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2006年美国MEDLINE收录的中国期刊名录 总被引:7,自引:0,他引:7
2005年国家科技部全国科技论文新闻发布会首次公布了各医疗机构MEDLINE收录论文的统计分析情况,反映了我国科技管理部门正逐步重视MEDLINE在医学科研评价中的作用。2006年美国国立医学图书馆(NLM)出版的《MEDLINE收录期刊目录》共收录期刊4 959种,其中在中国出版的期刊95种(含港台),在国外出版的中国期刊2种。为了让更多的医学科技人员了解MEDLINE在中国的现状并便于MEDLINE收录期刊投稿,本文介绍了MEDLINE收录论文数前10名医疗机构以及MEDLINE收录的中国期刊目录(2006年版),并简要分析了MEDLINE在中国的现状。 相似文献
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目的:探讨植物雌激素大豆黄酮对大鼠前列腺生长发育及形态结构的影响。方法:青春期雄性SD大鼠30只,随机分为5组,每组6只。分别给予1ml生理盐水(正常对照组)、高、中、低剂量大豆黄酮(2mg/kg、20mg/kg、100mg/kg)及0.1mg/kg己烯雌酚(阳性对照组)灌胃,1次/d×90d。观测前列腺湿重、前列腺指数(PI);测定血清性激素水平;光镜观察前列腺组织的形态变化。结果:各剂量大豆黄酮对大鼠前列腺湿重及PI无明显影响,但中、高剂量大豆黄酮可导致大鼠前列腺形态结构发生改变,表现为上皮变薄,腺腔内分泌物明显减少,间质减少;同时伴有血清睾酮(T)水平降低。结论:植物雌激素大豆黄酮虽然未引起大鼠前列腺重量及PI变化,但可导致前列腺形态结构发生改变,这可能有助于预防前列腺癌或前列腺增生的发生。 相似文献
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目的 探讨恶性肿瘤组织DNA倍体异质性与癌细胞生物学特性的关系.方法 采用流式细胞术(FCM)检测163例恶性肿瘤组织DNA倍体异质性,并分析DNA倍体异质性与肿瘤细胞DNA指数(DI)、细胞凋亡(Apo)百分比、S期细胞百分比(SPF)以及DNA倍体类型等细胞生物学特性参数之间的相关性.结果 各种恶性肿瘤的DNA倍体异质性明显不同,在6种肿瘤中,DNA倍体异质体检出率大小分布顺序与DNA异倍体的分布十分相似.恶性肿瘤组织的DI值与DNA异质体检出率呈显著正相关(r=0.872 4,P<0.05).异质体的DNA异倍体检出率(100.0%)和SPF[(1.51±0.67)%1均显著高于同质体[22.0%,(0.34±0.51)%](P均<0.01),而Apo百分比[(2.08±1.25)%]显著低于同质体组织[(11.99±10.25)%](P<0.01).结论 DNA倍体异质性是恶性肿瘤的重要生物学特性之一,且与癌细胞其他生物学特性关系十分密切,可作为肿瘤的恶性程度和预后判断的重要指标. 相似文献
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目的:了解核型为45, X, der (Y) t (Y; 13)(q11.1; q12), -13伴无精子症、双侧乳腺轻微发育和多发性皮下结节男性患者的分子遗传学特点. 方法:进行常规染色体核型分析,用荧光原位杂交(FISH)进一步确定患者核型.用PCR-STSs以确定Yq上的断裂点.用DNA多态性方法检测位于13q12 上的BRCA 2基因拷贝数.对患者的睾丸和皮下结节进行活检. 结果:细胞遗传学和FISH证实患者SRY基因和Y染色体着丝粒位于13号染色体上.因此,患者核型为45,X,der(Y)t(Y;13)(q11.1;q12),-13.ish der(Y)(SRY , DYZ3 , wcp13 ).Y染色体长臂上的AZFa,b,和C区域全部丢失,断裂点位于sY82以下.BRCA 2基因的多态性检测无拷贝数的丢失.睾丸活检结果为唯支持细胞综合征.皮下结节病理检查为血管脂肪瘤. 结论:患者的男性表型是由于基因组中存在SRY基因.无精子症、睾丸体积小与病理结果一致,是由于Y染色体Yq11.1 → Yqter 片段丢失所致.但血管脂肪瘤的分子机制仍然不清楚. 相似文献