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71.
72.
目的 研究乳旁加乳对不同类型的产后缺乳患者乳汁分泌的影响.方法 随机选取产妇160例,分为气血亏虚型78例和肝郁气滞型82例,采用乳旁加乳干预后,观察产后缺乳的疗效情况.结果 84.4%的产妇乳汁分泌量较前有提升,60.0%的产妇乳汁分泌正常,能正常哺乳,仅有15.6%的产妇情况未改观.肝郁气滞型与气血亏虚型两组间治愈率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 乳旁加乳对产后缺乳患者的乳汁分泌有明显改善.从分型结果来看,肝郁气滞型产后缺乳治愈率明显高于气血亏虚型. 相似文献
73.
74.
目的探讨新生儿先天性肾上腺皮质增生症(CAH)筛查情况,为CAH的早期筛查、确诊和治疗提供依据。方法选择柳州市新生儿疾病筛查中心2010年9月至2012年12月进行CAH筛查的新生儿,采用时间分辨荧光免疫分析方法检测滤纸片17.羟孕酮(17-OHP)浓度,通过数据分析确立实验室筛查的切值。结果研究期间共筛查46592例新生儿,初筛阳性304例,确诊1例CAH。同一胎龄组中17-OHP浓度随体重增加而降低,同一体重组中早产儿17-OHP浓度大于足月儿,差异均有统计学意义(P〈0.05)。3327例早产儿97.5^th和99^th分位数值分别为40.1nmol/L和57.3nmoL/L,体重〈2500g早产儿切值定为40.0nmo]/L,体重≥2500g定为30.0nmol/L;足月儿中,体重〈2500g者97.5^th和99^th分位数值分别为20.9nmol/L和27.5nmol/L,体重2500~4000g 97.5^th和99^th分位数值分别为16.8nmol/L和21.1nmol/L,但初筛17-OHP浓度分布显示99.8%的新生儿筛查结果分布在O.0~30.0nmol/L,所以,足月儿无论体重大小17-OHP实验室筛查切值均定为30.0nmoL/L。结论确立17.OHP筛查切值,规范实验室管理,具有临床意义。 相似文献
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目的 探讨豫南地区汉族人群白细胞介素-1(IL-1) 基因IL-1α+4845、IL-1β-511、IL-1β+3954和IL-1RA+2018位点单核苷酸多态性(SNP)与类风湿性关节炎(RA)易感性之间的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的基因多态性分析方法对来自豫南地区的120例汉族RA患者(RA组)和100名健康人(正常对照组)进行基因多态性检测.结果 在IL-1α+4845、IL-1β-511和IL-1RA+2018位点,等位基因频率和基因型频率差异无统计学意义(P>0.05);但在IL-1β+3954位点,与正常对照组相比,RA组中TT型明显增加(RA组13.3% vs.正常对照组5%,P<0.05).Logistic回归分析结果显示IL-1β+3954位点TT基因型(OR=3.486,95%可信区间(95% CI)=1.198~10.139,P<0.05)和T等位基因(OR=1.773,95% CI=1.154~2.722,P<0.01)对于RA都是危险因素,其余位点的等位基因和基因型与RA的相关性不明显.结论 IL-1β+3954位点与豫南汉族人群的RA发病风险相关,T等位基因可作为诊断豫南地区汉族人群RA的一个潜在标志. 相似文献
76.
在江苏省疾病预防控制中心的质控考核中 ,要求对混有三种未知肠道致病菌的半固体标本作分离鉴定 ,我们在最短时间内 ,准确、有效地完成了这项工作。现将结果报告如下。1 材料与方法菌株来源 江苏省疾病预防控制中心质控考核样 ,样本为混有三种未知菌的半固体 ,装于试管 ,加塞 ,胶布密封。培养基与试剂 所用培养基均从江苏省疾病预防控制中心购买干粉后按说明配制 ,血清由卫生部成都生物制品研究所购买 ,API 2 0E生化条向生物梅里埃中国有限公司上海办事处购得。2 分离与鉴定分离 将半固体混合样品接种于MM、GN、营养肉汤、肠道… 相似文献
77.
78.
目的:探讨中医辨证分型治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法将76例多囊卵巢综合征患者按中医辨证分型分为肾虚夹瘀型31例,痰湿阻滞型38例,肝经郁热型7例,分别给予归芍地黄丸加味、苍附导痰丸加减及龙胆泻肝汤加减治疗,疗程3个月。观察所有患者临床疗效、中医临床症状改善情况,随访2年,观察受孕情况。结果76例患者总有效率为85.53%,3组不同分型患者总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后中医临床症状较治疗前显著改善(P<0.01),28例不孕患者受孕率为50.0%。结论中医辨证分型治疗多囊卵巢综合征临床疗效肯定,可显著改善临床症状,促进受孕,值得临床推广。 相似文献
79.
目的 了解维生素D受体(VDR)基因启动子区CDX2结合位点多态性与儿童氟斑牙易感性的关系.方法 Dean法检查8~12岁风台县关店乡儿童氟斑牙患病情况,收集氟斑牙患者102例及正常对照者107例,采集外周静脉血提取DNA,采用等位基因特异多重聚合酶链反应(ASM-PCR)测定两组儿童VDR基因CDX2结合位点多态性.结果 VDR基因CDX2结合位点多态性分布频率为:氟斑牙患者GG占48.0%、AG占25.5%、AA占26.5%;正常对照组GG占55.1%、AG占28.0%、AA占16.9%.两组基因型分布比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 VDR基因CDX2结合位点多态性与所调查儿童的氟斑牙发生无明显关系. 相似文献
80.