树舌多糖GF对小鼠HepA瘤TNF-α含量的影响

为探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤组织中TNF -α含量的影响 ,本实验用链霉菌抗生素蛋白—过氧化酶免疫组化法来测定组织中TNF -α含量 ,通过多媒体图文分析系统分析实验结果。结果表明 :树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较 ,均有显著差异 (P <0 .0 1) ,即树舌多糖GF、猪苓多糖能明显增加HepA瘤组织中TNF -α的含量 ;树舌多糖组与猪苓多糖组比较 ,无显著差异 (P >0 .0 5 )。因此可初步认为作用于TNF -α并使之含量增加 ,是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一。     

树舌多糖GF对小鼠HepA瘤Rb基因表达的影响

为探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤Rb基因表达的影响。本实验用链霉菌抗生素蛋白 -过氧化酶免疫组化法来测定瘤组织中Rb蛋白含量 ,通过多媒体图像分析系统分析实验结果。结果表明 :树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较 ,差异均非常显著 (P <0 .0 1) ,即树舌多糖GF、猪苓多糖明显增强HepA瘤组织中Rb基因的表达 ;树舌多糖组与猪苓多糖组比较 ,差异非常显著 (P <0 .0 1) ,即树舌多糖GF更能显著增强Rb基因表达 ,优于猪苓多糖。因此可初步认为 ,作用于抑癌基因Rb并使之表达增强 ,是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一。     

树舌多糖对胃癌MGC-803细胞蛋白激酶A活性的影响

目的 研究树舌多糖(GAPS)对胃癌MGC-803细胞增殖抑制与细胞蛋白激酶A(PKA)活性的关系,探讨GAPS抗肿瘤作用机制.方法 倒置显微镜观察细胞形态;PepTag非放射法检测PKA活性.结果 GAPS组细胞形状不规则,细胞间隙增大折光性差,生长状态差;GAPS组PKA活性的上调,与细胞对照组比较有差异(P＜0.05).结论 GAPS能抑制胃癌MGC-803细胞的增殖,上调PKA活性.     

蕏苓多糖抗小鼠HepA机制研究

目的研究(艹猪)苓得糖抗小鼠HepA瘤细胞的可能机制。方法采用免疫组化方法研究(艹猪)苓多糖对小鼠HepA瘤细胞P16、Rb基因及TNF-α表达影响。结果 (艹猪)苓多糖作用后,小鼠HepA瘤细胞P16基因表达蛋白(P16蛋白)表达显著增强(P<0.01);小鼠HepA瘤细胞Rb基因表达蛋白(P105-Rb蛋白)表达增强(P<0.05),小鼠HepA瘤细胞TNF-α表达显著增强(P<0.01)。结论 (艹猪)苓多糖对小鼠HepA瘤细胞P16、Rb基因及TNF-α表达有激活作用。对抑癌基因P16、Rb基因及TNF-α表达的激活可能是(艹猪)苓多糖抗肿瘤的普遍机制之一。     

曲古抑菌素A通过JNK/MAPK信号通路介导乳腺癌MDA-MB-231细胞的凋亡

目的　探讨TSA对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、凋亡的影响及作用机制。 方法　采用MTT、克隆形成、流式细胞术检测TSA对乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学功能的影响;Western Blot 和qRT-PCR 检测细胞增殖、凋亡和MAPK信号通路蛋白及mRNA 的表达水平的影响;抑制JNK通路检测可能的作用机制。 结果　TSA呈剂量依赖性抑制细胞增殖和诱导凋亡,使细胞阻滞于G1期;TSA可上调P21、Caspase-3、Bax、p-JNK蛋白及mRNA表达,下调Cyclin D1、Cdk4、Bcl-2蛋白及mRNA表达;抑制JNK通路后,p-JNK蛋白和细胞总凋亡率降低,Caspase-3、Bax蛋白及mRNA表达减少,Bcl-2蛋白及mRNA表达增多。 结论　TSA通过MAPK信号通路介导JNK的磷酸化,调控乳腺癌MDA-MB-231细胞的凋亡。     

蕏苓多糖抗小鼠HepA机制的研究

目的　研究 艹猪 苓多糖抗小鼠HepA瘤细胞的可能机制。方法　采用免疫组化方法研究 艹猪苓多糖对小鼠HepA瘤细胞P16、Rb基因及TNF -α表达影响。结果　 艹猪 苓多糖作用后 ,小鼠HepA瘤细胞P16基因表达蛋白 (P16蛋白 )表达显著增强 (P <0 .0 1) ;小鼠HepA瘤细胞Rb基因表达蛋白(P10 5 -Rb蛋白 )表达增强 (P <0 .0 5 ) ,小鼠HepA瘤细胞TNF -α表达显著增强 (P <0 .0 1)。结论　艹猪 苓多糖对小鼠HepA瘤细胞P16、Rb基因及TNF -α表达有激活作用。对抑癌基因P16、Rb基因及TNF -α表达的激活可能是艹猪 苓多糖抗肿瘤的普遍机制之一。     

树舌多糖对小鼠HepA瘤细胞P16、Rb基因表达的影响

本文通过树舌多糖对P16基因、Rb基因表达影响的研究，进一步阐明树舌多糖抗肿瘤作用的机理。研究结果表明，树舌多糖作用后，小鼠HepA瘤细胞P16基因表达显著增强（P＜0．01），Rb基因表达增强（P＜0．05），树舌多糖对小鼠HepA瘤细胞P16、Rb基因有激活作用。     

树舌多糖GF对HepA瘤细胞Rb基因表达的影响

目的 探讨树舌多糖GF对小鼠HepA瘤细胞Rb基因表达的影响。方法 本实验用链霉菌抗生素蛋白－过氧化酶免疫组化法来测定细胞中Rb蛋白含量，通过多媒体图像分析系统分析实验结果。结果 树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较，差异均非常显著（P＜0．01），即树舌多糖GF、猪苓多糖能促使HepA瘤细胞中Rb基因表达明显增强；树舌多糖组与猪苓多糖组比较，差异非常显著（P＜0．01），即树舌多糖GF更能明显增强Rb基因表达，优于猪苓多糖。结论 树舌多糖GF抗瘤作用机理之一是作用于抑癌基因Rb并使之表达增强。     

树舌多糖对胃癌MGC-803细胞PTK活性的影响

目的研究树舌多糖（Ganoderma applanatum polysaccharides,GAPS）对MGC-803细胞增殖和PTK活性的影响,探讨树舌多糖抗肿瘤作用机制。方法 MTT法检测树舌多糖对胃癌细胞MGC-803增殖抑制作用;流式细胞术检测PTK活性。结果树舌多糖对胃癌MGC-803细胞具有增殖抑制作用,且呈时间及浓度依赖性。树舌多糖能下调PTK活性,与细胞对照组比较有差异（P〈0.05）。结论树舌多糖能抑制胃癌MGC-803细胞的增殖,下调PTK活性。