塑料小棒吸附法放射免疫测定快速检测McAb

研制McAb需要对大量样品在短时间内进行阳性抗体的筛选测定。作者用96孔塑料板及特制的附有小棒突起的塑料盖板进行了快速测定试验。利用塑料小棒先吸附抗体或抗原,然后再用~(125)碘标记的抗体、抗抗体或抗原进行放射免疫测定。由于96孔可同时进行操作而     

哺乳动物血液成分对曼氏血吸虫尾蚴“钻穿”蛋白酶的抑制

血吸虫尾蚴钻穿皮肤时所分泌的蛋白酶能为哺乳动物血液所抑制,这一现象在多年前已有报道,并已了解在免疫血清中存在有一种对热稳定而在贮存时易变的抑制因素;正常人血清虽也呈现这种抑制作用,但抑制能力较低,对热无稳定性,且在淀粉电泳上范围较窄。本文作者为了进一步阐明血液中何种成分起着这一作用,对正常人血清和血浆进行了成分层析分离。由于曼氏血吸虫尾蚴在甘氨酸缓冲液中匀浆化后,其40～70%硫     

氟乙酸类化合物抗日本血吸虫作用机理研究

本文报道了服氟乙酰胺小鼠体内血吸虫基本生化成分的变化及虫体柠檬酸积聚与虫肝移的关系。测定结果表明,血吸虫肝移与其体内柠檬酸积聚量有关。体外试验表明,血吸虫乳酸生成量与其葡萄糖利用量之比,在给药2次后从1下降至0.65左右,表明此时虫体糖酵解亦已发生故障,此外,对有氧代谢在血吸虫代谢中的重要性也进行了讨论。     

酮替芬、赛庚啶与利福平治疗猴疟的初步研究

抗5-羟色胺类等药物经恶性疟原虫体外培养测定与约氏鼠疟试验初步证明,对红内期无性体疟原虫有一定的对抗作用.为了解此类药物对灵长类动物疟疾感染的作用,进行了以下的研究。 材科与方法 一、实验虫种与动物食蟹猴疟原虫系本所引自越南,在猕猴中保存的虫种,对氯喹敏感。本实验的动物宿主均为在我国广西捕获的健康猕猴,实验前血检疟原虫均阴性,体重2.8～4.5kg。 二、实验感染、治疗与观察从感染食蟹猴疟原虫的种源猴抽血,经静脉接种给健康猴,接种后第3d起血检疟原虫,原虫血症达1％以上时,鼻饲     

用McAb和病人血清对不同发育阶段曼氏血吸虫糖蛋白活性的检测

曼氏血吸虫尾蚴糖蛋白用刀豆球蛋白A亲和层析法进行提纯,用此纯化的糖蛋白抗原免疫C_(57) BL/C纯种小鼠,再将X 63-Ag8-653系骨髓瘤细胞与免疫鼠脾细胞融合。用同位     

酮替芬治疗猴疟的研究

酮替芬以0.7～20 mg/kg×3天治疗食蟹猴疟证明有明显疗效,无性体与配子体分别于93～102.5 h及102.5～120 h转阴,作用较氯喹慢。对组织期实验证明无效。酮替芬以抗过敏临床治疗剂量0.1 mg/kg合并周效磺胺5 mg/kg连用3天,无性体与配子体分别于79.5 h及153 h消失,表明两药合用有协同作用。使用上述各种剂量未发现嗜睡等不良反应。追踪观察30天,仅酮替芬5 mg/kg×3天治疗2只猴中1只及1 mg/kg×3天治疗的2只猴出现原虫复燃。本研究结果证明,酮替芬是具有抗疟作用的新型化合物,但其对人类疟疾的抗疟作用尚待研究证实。     

人和小白鼠体液中灭滴灵和硝唑咪诱变活性的检测

作者应用小白鼠动物宿主分析法观察了灭滴灵和硝唑咪的诱变活性。当这两种药物直接作用于递减切割修补、脂多糖缺失的鼠伤寒沙门氏菌的组氨酸营养缺陷型品系时,两者都呈诱变活性。硝唑咪呈现诱变活性的浓度比灭滴灵低得多。肝匀浆的酶对两药的诱变活性都无影响。小白鼠一次口服硝唑咪10毫克/公斤后,诱变活性即增10倍,而灭滴灵服用400毫克/公斤的剂量5天后,诱变活性才增4倍。测试的血液取自10只小白鼠的眶窦,并混以肝素;试验的尿亦取自10只小白鼠,经     

曼氏血吸虫对嘌呤和嘧啶的摄入

多种生物不能自行合成核酸中的碱基成分,对于血吸虫如何得到这些物质的了解尚少。因此,作者对这一问题进行了研究。小白鼠感染7周后的成虫,在含有葡萄糖的pH7.4的Tris-混合盐溶液中,37℃下预温15分钟,在加入放射性标记的碱基物质2分钟后,迅速取出血吸虫,洗去吸附的培养液,用70％乙醇提取并测定虫体内放射性强度。结     

胆红素对热带利什曼原虫前鞭毛期的毒性作用

在用液体培养基培养热带利什曼原虫时,常发现当血红蛋白加入量过多时,前鞭毛期的生长反受抑制。已有报告胆红素对细胞膜有破坏作用,因此作者对这一方面进一步作了观察。在常规的培养基质中用~(14)C标记底物观察其对营养的吸收,并用华氏呼吸仪     

日本血吸虫cAMP磷酸二酯酶的研究

用改进的Dowex-1×2短柱层析法分离底物3H-cAMP及产物3H-AMP测定了日本血吸虫匀浆中cAMP磷酸=酯酶的活力,结果表明血吸虫该酶的最适pH在7.5-8.5之间,虫令10天以上的血吸虫酶活力随虫令而上升,41天时酶活力约为104±3×10~3cpm/对/分,雄虫酶活力略高于雌虫。酶活力主要分布于虫体内,体表酶活力很低仅为匀浆中的1/30,在培养中亦不见释出。CTP及GTP对虫该酶有抑制作用。3.3mM敌百虫抑制酶活力65％,呋喃丙胺、硝唑咪及吡喹酮并不明显抑制虫该酶的活力。