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31.
患者男,60岁,因腹痛腹胀,肛门停止排气排便18 h入院.患者于饱餐后活动2 h突发右中腹持续性绞痛,伴有腹胀,呕吐少量咖啡色液体.  相似文献   
32.
术类中药及其相关成药质量的主成分分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
运用气相色谱法结合主成分分析对16种苍术及类似品、30种相关药进行了研究,结果显示:苍术和白术有明显区别;茅苍术和北苍术虽为药典规定的正品苍术,但就挥发性化学成分来看,两者有明显区别;北苍术和关苍术区别不大;三种相关成药,以三妙丸较有特征,有别于其它两种。  相似文献   
33.
用双波长薄层色谱扫描仪对二妙丸、三妙丸与四妙丸中主要有效成分——小檗碱和掌叶防己碱进行含量测定。方法简便,结果稳定,重现性良好,加样回收率在95%左右。  相似文献   
34.
RP-HPLC测定山茱萸及其制剂中马钱素的含量   总被引:9,自引:2,他引:7  
刘训红  潘扬  张弦 《中成药》2000,22(9):648-650
目的为山茱萸及其制剂中马钱素建立专属性含量测定方法.方法采用RP-HPLC测定.固定相为YWG-C18[4.6(i.d)×250mm]色谱柱,流动相甲醇-水(3070),检测波长为236nm.结果马钱素的平均加样回收率为97.65%,RSD为1.22%(n=5).结论本法简便、快速、重现性好,为山茱萸及其制剂的质量控制和评价提供了可靠的依据.  相似文献   
35.
指纹图谱在中药研究中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着中药现代化、国际化的深入发展,迫切需要建立一种对中药产品从原料到成品进行质量控制以及对中药复杂成分检出的方法,指纹图谱技术应运而生。本文综述了指纹图谱技术要求及近几年该技术在中药研究中的应用。色谱检测手段方法科学、准确性及灵敏度较高,是建立中药指纹图谱最常用方法。随着现代分析手段及科学技术的迅速发展,中药指纹图谱技术将会进一步规范和成熟,从而更好地保证中药材和中成药质量。  相似文献   
36.
目的建立同时测定制马钱子中4种生物碱士的宁、马钱子碱、士的宁氮氧化物、马钱子碱氮氧化物含量的反相离子对HPLC法。方法应用Lichrospher S C18色谱柱(4.6mm×300mm,5μm),以乙腈-水(38:62,每1000mL加入磷酸二氢钾3.4g和十二烷基硫酸钠1.7g)为流动相,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:260nm。结果4种生物碱士的宁、马钱子碱、士的宁氮氧化物和马钱子碱氮氧化物的线性范围分别为13.7~219.1,12.55~200.8,0.3743~5.988和0.6225~9.96mg.L-1(r>0.9999),平均回收率分别为98.0%,102.2%,103.3%和99.9%(RSD均小于2.5%)。结论该方法简便、准确,重复性好,适用于制马钱子中士的宁、马钱子碱、士的宁氮氧化物、马钱子碱氮氧化物的含量测定。  相似文献   
37.
目的:评价iQ200全自动尿沉渣分析仪在体液检测中的应用。方法:采用iQ200全自动尿沉渣分析仪对脑脊液胸腹水中有核细胞、红细胞检测的批内精密度、携带污染率、线性等指标进行评价,选择本院脑脊液、胸腹水标本各50例,分别用iQ200全自动尿沉渣分析仪和传统手工计数法对有核细胞和红细胞定量比对。结果:iQ200检测胸腹水脑脊液中的有核细胞和红细胞具有良好的重复性和线性,携带污染低与手工法定量结果对比相关性良好。结论:iQ200全自动尿沉渣分析仪,精密度高、线性范围宽、携带污染率低、检测方便,与传统手工法相比具有一定的优越性。  相似文献   
38.
马钱子发酵品中生物碱化学成分研究   总被引:6,自引:2,他引:4  
潘扬  张弦  刘亮镜  蒋亚平 《中草药》2012,43(3):452-457
目的研究马钱子经朱红栓菌固体发酵产物(发酵品)的生物碱成分。方法采用溶剂提取、硅胶柱色谱等方法对马钱子发酵品的生物碱成分进行分离纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果从马钱子发酵品中共分离得到10个生物碱成分,分别鉴定为士的宁(1)、马钱子碱(2)、伪士的宁(3)、16-甲氧基士的宁(4)、番木鳖次碱(5)、士的宁氮氧化物(6)、马钱子碱氮氧化物(7)、士的宁氯甲氯化物(8)、马钱子碱氯甲氯化物(9)和喜树次碱(10)。结论马钱子发酵品的大部分化学成分仍然是吲哚类生物碱,其中仅有10是单萜吡啶生物碱,为首次从该种植物中分离得到;化合物4是首次从该植物的种子中分离得到;化合物8和9可能为氯仿提取过程中产生的人工加合物。迄今未见朱红栓菌中含有上述生物碱的报道。与生品相比,马钱子发酵品中生物碱成分发生了一定的变化,其中化合物4、6、7和10可能为发酵品新增成分,这些生物碱成分的鉴定为马钱子发酵"去毒存效"原理提供了理论依据。  相似文献   
39.
目的:优化广防己中马兜铃酸Ⅰ的提取工艺,并探讨真菌发酵降低毒性作用的可能性。方法:采用L9(34)正交设计,以提取时间、溶剂倍数、甲醇浓度、提取次数4个因素为考察指标,直接加热回流法提取,采用高效液相色谱法(HPLC)测定广防己及其两种药用真菌(F1菌和F2菌)发酵品溶液中马兜铃酸Ⅰ的含量,流动相为乙腈-1%冰醋酸水溶液(51:49),流速为1.0mL/min,检测波长315nm,柱温30℃。结果:最佳制备工艺为粉末40目,加10倍量60%甲醇直接加热回流提取一次1h;与广防己药材相比,两种发酵品GF1和GF2中马兜铃酸Ⅰ的含量均明显下降,下降率分别为68.67%和52.67%,且有新的色谱峰出现。结论:该工艺马兜铃酸Ⅰ提取率高,稳定性好,提示真菌发酵可能对广防己的减毒具有一定的意义。  相似文献   
40.
知母中具抑瘤活性的芒果苷的微波辅助提取工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的?优化知母中微波辅助提取芒果苷的工艺条件,研究其对人乳腺癌细胞株MDAMB231的增殖抑制作用。方法?采用单因素试验,考察乙醇浓度、提取时间及固液比对提取得率的影响。以四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)观察不同浓度芒果苷对MDAMB231细胞生长的影响。结果?微波辅助提取芒果苷的最佳工艺条件为乙醇浓度30%,提取时间60s,固液比1∶40(g/mL),在此条件下,芒果苷的得率为1.82%。MTT法显示,不同浓度的芒果苷对MDAMB231细胞均有抑制作用,其中1、5、10μmol/L 浓度芒果苷对MDAMB231细胞抑制作用最为显著,其24h抑制率分别为 20.55%、22.26%和22.94%。结论?微波辅助提取省时,操作简单,收率高;芒果苷能明显抑制人乳腺癌细胞株MDAMB231的增殖。   相似文献   
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