三种蚤酯酶同功酶的比较研究

本研究使用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，比较分析了印鼠客蚤Ｘｅｎｏｐｓｙｌａｃｈｅｏｐｉｓ（Ｒｏｔｈｓｃｈｉｌｄ，１９０３），不等单蚤Ｍｏｎｏｐｓｙｌｌｕｓａｎｉｓｕｓ（Ｒｏｔｈｓｃｈｉｌｄ，１９０７）和棕形额蚤指名亚种Ｆｒｏｎｔｏ－ｐｓｙｌａｓｐａｄｉｘｓｐａｄｉｘ（ＪｏｒｄａｎｅｔＲｏｔｈｓｃｈｉｌｄ，１９２１）不同发育时期的酯酶同功酶谱。结果表明这三种蚤的Ｅｓｔ同功酶谱有明显且稳定的区别。印鼠客蚤的Ｅｓｔ同功酶显带１５条，含主带６条；不等单蚤的显带２１条，含主带２条；棕形额蚤指名亚种的显带１８条，含主带２条。这三种蚤的Ｅｓｔ同功酶不但在酶带的数目、深浅和主次酶带上有差异，而且每种蚤还有各自特异的标志酶带。本研究结果还显示，雌雄蚤的Ｅｓｔ同功酶谱无差异；同一蚤种不同发育时期的Ｅｓｔ同功酶谱绝大多数是相同的，但是可以通过酶带数目、深浅和特有酶带来鉴别同一蚤种的不同虫态和同一虫态的不同发育时期。同时，作者还探讨了相近迁移率酶带与亲缘关系以及蚤总科与角叶蚤总科Ｅｓｔ同功酶酶谱可能存在的差异。     

两种细蚤rDNA—ITS2序列的研究

本文首次测定和分析缓慢细蚤Leptopsylla segnis（Schonherr,1811）和距细蚤Leptopsylla lauta （Rothschild,1913）的rDNA—ITS2序列,为蚤的分类和系统发育研究提供有意义的基础资料。通过聚合酶链反应（Polymerase chain reaction,PCR）扩增缓慢细蚤L．segnis和距细蚤L．lauta各3个个体的rDNA．ITS2序列,并对扩增产物进行PCR直接测序和分析。结果显示,缓慢细蚤和距细蚤的rDNA．ITS2序列的长度均为309bp;缓慢细蚤序列的CG含量为50．9％～52．1％;距细蚤序列的CG含量为49．5％～50．6％。缓慢细蚤与距细蚤的rDNA—ITS2序列有16个碱基不同,其中7个是颠换,9个为转换,两种细蚤之间有一定差异。