大便隐血单克隆抗体检查方法改进探讨

目的：了解DH2O（原法稀释液）与增强液（改进稀释液）做反应介质对单克隆抗体大便潜血试验的影响。从而进一步改善该实验的灵敏度，提高对消化道出血的检出率，更好地应用于临床。方法：采用随机抽样的方法，对降结肠癌伴肝转移、胃溃疡、下消化道出血、腹泻待诊等患者同时做两种方法对比分析，检验结果采用医学统计软件Stat软件包做x^2检验。结果：样品经Stat医学统计软件包计算，其中x^2=67.28,x^2＞6．63，P＜0．05，显示两法的检验效果是不一致的。结论：采用增强液作抗原抗体反应介质检测大便潜血优于用DH2O作介质。     

速率法检测血浆前激肽释放酶初探

目的：为提高血浆前激肽释放酶（PK）的检测水平，更好地应用于临床；。方法正交试验，根据极差R值的大小，优选PK测定的最适条件。结果：发现底物浓度是诸因素中的重要因素，并对其详加考查，并确立PKA80μl,S230280μl,酶30μl,pH7.8为最佳组合。在此基础上，建立了简单、快速、可靠的速率法，并进行了必要的方法学评价。结论：速率法能用于PK活性检测。     

全血标本不同保存温度和时间对Sysmex XE-2100测定血细胞参数的影响

目的探讨血常规标本不同保存温度和保存时间对Sysmex XE-2100测定血细胞各参数的影响。方法观察40例K2-EDTA抗凝血标本全血细胞计数（CBC）、白细胞分类计数（Diff）、网织红细胞计数（Retic）各参数在室温和4-6℃保存下不同时段的变化情况,同时结合血涂片、散点图、报警信号等对检测结果进行分析,建立合适的血常规标本保存方法。结果室温条件保存下RBC、HGB、MCH、PLT及RET#在72h内无显著变化,而WBC在72h时显著降低;HCT、MCV、NEUT#随时间呈现较明显的上升趋势;MCHC、LYMPH#、MONO#和EO#呈下降趋势;BASO#由于细胞数量少而差异较大;72h内IRF轻度上升而LFR轻度下降,但均无显著性改变。而其余血细胞参数,虽然4-6℃条件能延缓血细胞形态发生变化的趋势,但对于保存超过24h的标本,其检测结果仅供临床参考。结论血常规标本4-6℃保存对参数影响小于室温保存;对于保存时间在24h到72h的标本,WBC、RBC、HGB、MCH、PLT及RET#的检测结果可靠;由于血细胞形态随着保存时间的延长而发生肿胀变性,其余参数检测结果仅供临床参考。     

全自动尿沉渣分析仪Sysmex UF-100试剂研制与应用

目的 研制全自动尿沉渣分析仪配套试剂并应用于Sysmex UF-100尿沉渣分析仪.方法 分析原装试剂成分、理化指标,优选最佳浓度组成复合配方,配制成配套的UF-100检测试剂,并做必要的方法 学评价.结果 自研试剂精密度试验结果 表明,各项主要参数的相对标准偏差(RSD)均＜5%,与原装试剂可比性实验表明两者结果 无显著性差异.结论 采用该研制试剂进行小便自动化检测结果 准确可靠、方便实用,可完全替代进口试剂.     

荧光探针在医学研究中的应用

本文重点介绍荧光探针在流式细胞技术、免疫学、实时定量PCR技术、细胞调亡检测及肿瘤细胞的识别中的应用。     

健康成年人尿沉渣定量捡测评价

目的 用UF-100尿沉渣分析仪检查,获得健康成年人尿液有形成分的参考值。方法用UF-100全自动尿沉渣分析仪器,随机检测382例健康成年人不离心尿液标本,进行定量分析。结果 尿液有形成分存在性别差异（P〈0.05）;白细胞：男性0～2.5个/HPF,女性0～4.5个/HPF;红细胞：男性0～2.4个/HPF,女性0～7.4个/HPF;上皮细胞：男性0～1.17个/HPF,女性0～3.99个/HPF;管型：男性0～2.25个/LPF,女性0～2.40个/LPF;细菌：男性0～828.89个/HPF,女性0～773.55个/HPF;结晶：男性0～1.09/μl,女性0～1.37/μl;非溶解红细胞：男性0～10.52/μl,女性0～18.38/μl;电导率：男性0～28.66ms/cm,女性0～27.00ms/cm。结论 UF-100尿沉渣分析仪确立的健康成年人尿沉渣有形成分的参考值,为临床诊断和治疗疾病提供了依据。     

凝血因子活性测定的规范化问题

凝血因子合成减少或缺陷 ,常会引起出血 ;凝血因子合成增加或异常激活 ,则会导致血栓[1] 。所以 ,凝血因子活性检测对疾病的诊治具有重要意义。由于凝血因子活性检测可受多种因素干扰 ,加强试验的规范化尤为重要 ,我们对试验的规范化作一简述。一、凝血因子活性测定的原理凝血因子活性是通过纠正其乏因子血浆所致凝固时间延长的能力而测得。稀释的受检者血浆与乏因子血浆的混合物所测的活化部分凝血活酶的时间( APTT)或凝血酶原时间 ( PT)值与受检者血浆的凝血因子浓度成反比。稀释的已知凝血因子活性血浆与乏因子血浆的混合物用来建立参…     

UF-100全自动尿沉渣分析仪稀释液的研制和应用

目的 研制适用于Sysmex UF-100全自动尿沉渣分析仪的配套稀释液.使尿沉渣分析仪稀释液试剂国产化.方法 对原装稀释液进行理化分析;根据其电导率,渗透压,pH值配制试剂,采用析因设计与正交实验优化配方,并与原装稀释液进行对比研究.结果 大量临床样本测定结果经统计分析,数据结果均无统计学意义(P＞0.05),相关性良好(r值最小为0.96).结论 临床应用提示:自研试剂完全可以替代进口试剂.     

不同固定剂及不同浓度对细菌保存的影响

目的探讨固定剂1（A）、固定剂2（B）、固定剂3（C）、防腐剂1（D）和防腐剂2（E）不同种类的固定剂和防腐剂及不同固定浓度对细菌保存的影响。方法采用正交试验安排试验以变异系数为指标进行固定剂混悬液最优配方的筛选。结果优化的固定剂配方最优组合为A183C1D1E1。结论不同的固定剂在不同的固定时间对细菌的保存有显著的影响。优化的固定剂配方对细菌有良好的保存作用,该技术对于尿沉渣细菌的质控物的研制有重要应用价值。     

自动血细胞分析仪全血细胞计数和白细胞分类复检规则的制定及评价

目的 通过参考国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则,结合实验数据制定适合四川省人民医院实验室使用的血细胞计数和白细胞分类复检规则.方法 采用日本希森美康公司生产的XE-2100全自动血细胞分析仪共检测1145份标本,同时每份标本制备2张血涂片进行手工白细胞分类,观察红细胞、白细胞及血小板形态.按照制定的分类复检初步规则和涂片镜检阳性标准进行评估,计算真阳性、假阳性、真阴性、假阴性及涂片复检率,结合该实验室的实际情况,对初步复检规则进行部分修改,制定出适合该实验室的全血细胞计数和白细胞分类复检规则.结果 通过分类复检初步规则和涂片镜检阳性标准进行评估,真阳性率为16.9%(194/1145)、假阳性率为28.8%(330/1145)、真阴性率为52.0%(595/1145)和假阴性率为2.3%(26/1145),涂片复检率为45.8%(524/1145).由于涂片复检率大大超过拟订的复检率,对初步复检规则的部分条款进行了修改,形成了该实验室的白细胞分类复检规则.应用新规则和涂片镜检阳性标准重新进行评估,真阳性率为13.3%(152/1145)和假阳性率为21.4%(245/1145)、真阴性率为62.3%(713/1145)、假阴性率为3.1%(35/1145),涂片复检率为34.7%(397/1145).验证实验结果表明有病理意义的白血病细胞无漏检.结论 通过制定适合该实验室的白细胞复检规则,提高了工作效率,保证了检验结果的质量,可以有效地避免出现病理标本的漏检及错误检验报告.