自然流产与人工流产胚胎中血红蛋白ε、ζ基因表达的对比研究——附35份标本分析

目的:探讨胚胎血红蛋白基因的表达与自然流产的关系.方法:以20份自然流产的胚胎绒毛标本为观察组,15份人工流产的胚胎绒毛标本作为对照组.采用半定量逆转录-聚合酶链反应法检测2组的胚胎血红蛋白基因(ε、ζ基因)的表达量,将各样本的磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因电泳条带凝胶成像灰度值设为100,测定各样本ε、ζ基因相对GAPDH基因的表达量.结果:对照组ε、ζ基因和GAPDH的条带灰度值一致,而观察组中16份ε、ζ基因的表达与GAPDH条带灰度值不一致,2份未检测到ζ基因的表达,而且观察组孕6周及孕7周者绒毛组织中ε、ζ基因的表达水平比对照组明显下降(P＜0.05),该组孕8周者绒毛组织中ζ基因的表达水平亦比对照组明显下降(P＜0.05).结论:胚胎血红蛋白ε、ζ基因表达异常可能是自然流产的病因之一.     

如何判断骨盆出口平面的头盆不称

【目的】探讨一种更好判断骨盆出口平面头盆不称的方法。【方法】选择 2 0 0例正常足月妊娠的孕妇 ,用骨盆出口后三角外接圆面积与胎头横截面积比较的方法和传统的判断试产的方法来决定孕妇分娩的方式。然后用精确概率计算的方法比较两种方法判断试产的准确性。【结果】传统的判断试产的方法 ,剖宫产率为 11 8%。而骨盆后三角外接圆面积与胎头横截面积比较的方法 ,剖宫产率为 5 8%。两者的差异经统计学的处理 ,有显著性意义。【结论】骨盆出口后三角外接圆面积与胎头横截面积比较是一个定量的判断试产的标准 ,判断试产的准确性高。     

胎儿宫内发育迟缓190例相关因素及处理结果分析

<正> 宫内妊娠,胎儿体重低于其孕龄平均体重第10个百分位数或低于其平均体重两个标准差为胎儿宫内发育迟缓(简称IUGR)。其产生原因较为复杂,是围产儿患病和死亡的原因之一,亦是儿童体弱智弱的主要原因。为提高新生儿优生的目的,现将我院近两年来收190例IUGR病人的临床资料分析报告如下。1 对象和方法1.1 观察对象 我院自1998年1月至2001年12月,收治孕产妇3530例,分娩新生儿数3364例。其中IUGR病例190     

选择性减胎术处理4和3胎早期妊娠

多胎妊娠是诱发排卵的并发症,在体外援精与胚胎移植(IVF-ET)的助孕技术使用更为常见。我院自1990年建立IVF-ET以来45例临床妊娠中10例多胎妊娠,3胎以上有6例。由于妊娠的胎儿数目增加,对胎儿幸存及产妇健康构成危险性因素。如何控制由于助孕技术而导致多胎妊娠,除了严密的诱发排卵监测,减少移植胚胎数日,建立胚胚冻存技术之外,选     

妊娠相关血浆蛋白A筛查胎儿染色体病的灵敏度和假阳性率研究

目的 分析妊娠相关血浆蛋白A（PAPP－A）在产前筛查胎儿染色体病时的灵敏度和假阳性。方法 测定1372例妊娠7－32周的孕妇血清PAPP－A水平，其中99例于孕期抽取脐静脉血、羊水或胎儿出生后的外周血确定胎儿染色体核型。结果 99例中染色体核型异常的20例，正常的79例；以PAPP－A≤0．33MoM，≤0．35MoM，≤0．43MoM，≤0．60MoM，≤0．85MoM为诊断界点，灵敏度分别为75％，80％，85％，90％，95％，假阳性率分别12％，13％，17％，27％，43％。结论 孕期取PAPP－A≤0．43MoM为诊断界点可筛查出约85％的染色体病胎儿。     

孕产妇用药 第五讲 抗凝药在妊娠期的应用

1引言 血液凝畦过程与凝血系统、纤维蛋白溶解系统及血小板聚集有关.     

经阴道子宫手术适应证的变迁和选择

1 TVH在子宫切除术中比例的变化子宫切除术是妇科最常进行的手术。传统的手术途径有经腹子宫切除术(TAH)和经阴道子宫切除术(TVH)两种,近10多年来随着内窥镜技术的开展,又出现了腹腔镜下子宫切除术(LAVH)。各种手术途径的比例在不同的年代、不同的地区及不同的医院有明     

异位妊娠、正常早孕与自然流产的β-HCG、P水平比较

目的 比较异位妊娠、正常早孕与冉然流产组血清中绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮(P)水平差异,探讨它们的诊断价值.方法 收集189例异位妊娠与同期先兆流产人院安胎143例的临床资料,应用免疫化学发光法检测血清β-HCG、P并分析比较三组的差异.结果 异位妊娠的β-HCG明显低于自然流产组(P<0.005)、正常早孕组(P<0.001);异位妊娠的P明显低于正常早孕组(P<0.001),但与自然流产组比较差别不显著(p>0.05).结论 β-HCG、P在维持正常妊娠有重要的作用.而血孕酮值在孕早期相对稳定,可比性强,此点特性使其在诊断异位妊娠及自然流产中更有重要意义.     

胚外体腔穿刺术应用于α地中海贫血产前诊断的探讨

目的　探讨胚外体腔穿刺术应用于α地中海贫血产前诊断的可行性。方法　对 5 0例妊娠 6 10周、要求人工流产的单胎妊娠孕妇在终止妊娠前行胚外体腔穿刺术抽吸胚外体腔液 ,吸宫术后取绒毛 ,采用聚合酶链反应(PCR)扩增胚外体腔细胞及绒毛的α地中海贫血基因 ,比较两种标本诊断的符合率。结果　 40例胚外体腔细胞成功地扩增α地中海贫血基因 ,结果均与绒毛相符。结论　通过胚外体腔穿刺术取胚外体腔细胞行PCR检测可用于α地中海贫血的早期产前诊断 ,但应进一步提高诊断方法的敏感性。     

763例优生遗传咨询者外周血淋巴细胞染色体分析

目的 探讨优生遗传咨询者染色体检查的临床意义。方法 对763例优生遗传咨询者外周血淋巴细胞行染色体常规G显带核型分析。结果 763例优生遗传咨询者中染色体异常核型47例（6．2％）;其中不良孕产史咨询者572例,异常核型28例（4．9％）;男性不育咨询者94例,异常核型11例（11．7％）;原发不明原因不孕不育咨询者97例,异常核型8例（8．2％）。结论 优生遗传咨询者进行外周血淋巴细胞染色体检查非常必要,可为产前诊断和优生提供科学依据。