基因组和蛋白质组学与中医药研究

基因组学和蛋白质组学技术是当今世界发展最快和影响最深远的生物高新技术之一.利用基因组学和蛋白质组学技术筛查中药作用的靶标、鉴定中药新的有效成分、研究中医药作用机制,可以弥补传统方法的缺陷.为此,将基因组学和蛋白质组学的理论和研究方法应用于中医药研究,对开辟中医药研究新领域,加快传统中医药与现代生命科学技术的对接,推动中医药走向世界具有十分重要的意义.     

黄芪、当归对粘着斑激酶表达和活化的抑制作用及其在防治血管内皮剥脱后再狭窄中的作用

经皮腔内冠状动脉成形术 (ｐｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓｔｒａｎｓｌｕｍｉｎａｌｃｏｒｏｎａｒｙａｎｇｉｏｐｌａｓｔｙ ,ＰＴＣＡ)后血管再狭窄的发生与血管平滑肌细胞 (ｖａｓｃｕｌａｒｓｍｏｏｔｈｍｕｓｃｌｅｃｅｌｌ,ＶＳＭＣ )增殖、迁移以及细胞外基质(ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｍａｔｒｉｘ ,ＥＣＭ )的大量合成和重构有关。粘着斑激酶 (ｆｏｃａｌａｄｈｅｓｉｏｎｋｉｎａｓｅ ,ＦＡＫ)是一种非受体酪氨酸蛋白激酶 ,介导细胞外信号由整合素向细胞内转导的过程。ＦＡＫ的磷酸化激活以及由此产生的下游一系列蛋白质的磷酸化 ,是…     

引起突变和癌的环境化学物质的鉴定

环境诱变剂(天然的和人工的)对DNA的损伤可能是癌变和先天性缺陷的主要原因。人类的诱变剂包括食物的天然化学物质、人工合成的化学物质及其某些复杂的混合物;能诱发人类癌变的环境诱变剂则包括纸烟的焦油、紫外线、石棉以及乙烯氯、1,2-二氯乙烷和多种杀虫药等化学物质。另外大部分氯化和溴化化合物都是动物的致癌剂,因此也很可能是     

健康人和肝脏病患者血清胆汁酸浓度在一天内的波动

外周循环血胆汁酸浓度在一天中不断波动,其浓度的高低在任何时间都取决于输送至肝脏的胆汁酸的负荷及肝脏从血液中摄取胆汁酸的能力之间的平衡,而这种平衡又与下列因素有关,即餐后胆囊的收缩、肠道吸收胆汁酸的能力,流入肝脏的血量,以及胆汁酸和胆固醇的合成速度.在肝脏疾病时,由于摄取、结合和排泄胆汁酸发生障碍,所以肝脏消除胆汁酸的速度减慢.正常肝脏摄取和排泄胆汁酸的能力超过由肠道吸收进入门脉循环的负荷,因此,体循环胆汁酸水平低,且只在较小的范围内波动.     

心脏手术后血清CK-BB浓度升高

作者用放射免疫分析法对47例心脏手术患者(包括体外循环下行冠状动脉旁路移植术、办膜替换术、间隔缺损修补术及心室肌切除术等)的血清肌酸激酶BB同工酶(CK-BB)进行了测定。血清样品自手术当日开始收集,连续观察数日。基线值是用每个患者术前或术后五日以上的血清样品测得。血清CK-BB放射免疫分析法所用抗血清是以纯化的人脑组织CK-BB免疫绵羊而得,标准曲线亦用人脑CK-BB制备并按Bolton-Hunter法以~(125)Ⅰ标记,标本用量100μl。测得健康人平均值约为3.5μg/L,第95百分位数为6.0μg/L。用纯化的心肌CKMB分析,并比较置换50%(B/B_o=0.50)的起始结合示综物时所需CK-MB与CK-BB的浓度、计算出     

脱氢表雄酮抑制血管平滑肌细胞增殖的体外研究

目的研究脱氢表雄酮(DHEA)在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖过程中的作用及机制。方法 AngⅡ处理体外培养的VSMC,再用DHEA处理VSMC,MTS、细胞计数检测DHEA对AngⅡ诱导的VSMC增殖的影响。定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)、Western blot检测DHEA对AngⅡ诱导的VSMC中增殖细胞核抗原(PCNA)、Krüppel样因子5(KLF5)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。酶联免疫吸附法(ELISA)检测DHEA对AngⅡ诱导的VSMC的培养基中过氧亚硝基阴离子(ONOO~-)浓度的影响。用小干扰RNA(siRNA)内源性敲低iNOS,Western blot检测VSMC中PCNA的表达。结果 MTS和细胞计数结果显示,DHEA能显著抑制AngⅡ诱导的VSMC增殖(P0.05)。qRT-PCR和Western blot结果显示,在mRNA和蛋白质水平,DHEA显著抑制AngⅡ诱导的VSMC中PCNA、KLF5和iNOS表达(P0.05)。ELISA结果显示,DHEA显著减少AngⅡ处理的VSMC培养基中ONOO~-的浓度(P0.05)。内源性敲低iNOS后,Western blot结果显示,DHEA对AngⅡ诱导的PCNA蛋白表达无影响(P0.05)。结论 DHEA可能通过抑制iNOS产生的ONOO~-,使KLF5的表达下调,进而发挥抑制AngⅡ诱导的VSMC增殖的作用。     

河北省汉族人群CYP450 2C9和VKORC1基因多态性与华法林剂量相关性研究

目的 了解河北省汉族人群CYP450 2C9和VKORC1的基因多态性分布与其他不同民族之间的差异,探讨CYP450 2C9~*3+1075C/A和VKORC1-1639A/G基因多态性与华法林剂量的关系.方法 随机选取门诊体检的健康人487名,检测CYP450 2C9~*3+1075C/A和VKORC1-1639A/G基因型及其分布频率,并与国外多个民族的CYP450 2C9~*3+1075C/A和VKORC1-1639A/G的基因多态性进行比较.选取服用华法林稳定剂量的患者101例,检测其基闪型并结合其个体差异和华法林的稳定剂量进行分析.结果 487名正常人CYP450 2C9*3+1075C/A基因型中,AA型为449名(92.2%),AC型36名(7.4%),CC型2名(0.4%);VKORC1-1639A/G基因型中AA型为415名(85.2%),GA型72名(14.8%),未发现GG型(0.0%).采用多元逐步回归得出有关华法林稳定剂量的方程:In(D)=0.346+0.017(体重)-0.376(CYP450 2C9~*3+1075C/A)+0.148(VKORC1-1639A/G)-0.002(年龄)(r=0.827,P=0.02).结论 汉族人群CYP450 2C9和VKORC1存在明显的基因多态性.CYP450 2C9~*3+1075C/A和VKORC1-1639A/G的基因型和患者个体之间的体重、年龄差异是影响华法林稳定剂量的因素.     

不要低估血管平滑肌细胞在动脉粥样硬化斑块形成中的作用

血管内皮细胞、平滑肌细胞(SMC)和巨噬细胞共同参与动脉粥样硬化(As)斑块形成。近年研究表明,SMC来源的细胞占As斑块中细胞总数的70%以上。As斑块中的SMC通过自分泌细胞因子促进自身的增殖、迁移和炎症反应,通过旁分泌激活单核/巨噬细胞并将其募集到As损伤部位,同时通过其细胞膜表面表达的脂蛋白受体摄取脂质形成泡沫细胞。SMC在As斑块形成中扮演十分重要的角色,应进一步深化对SMC在As发生发展中的作用及作用机制的研究。     

研究生分子生物学课程体系构建和教学内容优化的研究与实践

为适应培养高层次创新型人才的需要,我们从1990年起,为博士和硕士研究生开设“医学分子生物学理论与实验技术”课程。面对该学科领域蓬勃发展的新技术、层出不穷的新理论但又缺乏统一模式的课程体系与教学内容和系统反映学科理论与应用的合适教材的现状,课题组本着在以探索和研究为基础的教学（研究型教学）过程中培养研究生的科研能力与创新能力的指导思想,