用放射免疫分析法测定血清肌酸激酶MM和BB同工酶的浓度分布

作者第一个报告,用放射免疫方法直接测定血清中肌酸激酶MM和BB同工酶含量(微克/升),以代替常用测酶活性表示含量的方法,从而避免了测酶活性有关的问题和困难(例如标化,由于同工酶的非特异性,无法测定失活的酶分子,抑制剂的干扰,灵敏度不够等等)。在研究中,受检者分成男性白种人,女性白种人,男性黑种人和女性黑种人四个组。作者用Kruskal-Wa1lis非参数方差分析法以确定各组间的均值有无差异,又用Kolmogorov-Smirnov配合适度试验测定各组偏离常态分布的情况,并把年龄作为独立的可变因素,对各组进行了线型回归实验。计算时,各组均取平均值和2.5,5,25,50,75,90,95,97.5的百分位。     

益气活血法与血管平滑肌细胞基因表达调节

多种心血管疾病的发生发展都与血瘀证有关，采用益气活血法作为治疗该类疾病的主要治则已广泛用于临床。研究证实，益气活血中药可调整舒缩血管活性肽在血管平滑肌细胞中的表达活性；并通过抑制血管平滑肌细胞表型转化和细胞增殖相关基因表达而减缓血管内膜增生程度。该类药物还具有调节细胞外基质代谢从而抑制基质重构和血管平滑肌细胞黏附与迁移的作用。本文将近年有关益气活血中药调节血管平滑肌细胞行为及其分子机制的研究作一评述。     

牛脑新镇痛二肽可能是一种蛋-脑啡肽释放物

本实验系将H牛脑提取物用J-型针经脑池注入未麻醉的小鼠,以动脉夹施加200克恒压所进行的挟尾实验来评价其镇痛作用,用麻醉拮抗药纳洛酮验证吗啡样活性的特异性。牛脑提取物的分离子和纯化首先是制备匀浆,经离心、过滤等手续,然后进行Sephadex层析,由此把提取物的镇痛活性分     

三七总皂苷对血管平滑肌细胞迁移的抑制作用及机制探讨

目的探讨三七总皂苷抑制血管平滑肌细胞迁移的分子机制。方法采用伤口愈合实验分析三七总皂苷抑制血管平滑肌细胞迁移的作用,通过RT-PCR、明胶酶谱分析及Western blot的方法检测迁移相关基因基质金属蛋白酶2、9(matrix metalloproteinases 2 and 9,MMP-2,MMP-9)及骨桥蛋白(osteopontin,OPN)基因的表达。结果三七总皂苷抑制大鼠血管平滑肌细胞的迁移活性,并抑制迁移相关基因MMP-2、MMP-9及OPN的表达(P<0.05)。结论三七总皂苷抑制血管平滑肌细胞的迁移,该作用与抑制迁移相关蛋白MMP-2、MMP-9和OPN基因的表达有关。     

滋补肝肾、益气活血方药对血管平滑肌细胞增殖及相关基因表达的影响

目的:采用血清药理学方法研究滋补肝肾、益气活血方药对内皮素(ET)诱导的自发性高血压大鼠(SHR)和WKY大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖及相关基因表达的影响。方法:采用3HTdR掺入实验检测VSMC增殖状态,应用Northern杂交、反转录聚合酶链反应(RTPCR)检测中药血清对VSMC诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因和ET诱导的cjun、增殖细胞核抗原(PCNA)基因表达活性的影响。结果:中药血清可明显抑制ET对VSMC的促丝裂作用(P<005);抑制原癌基因cjun和PCNA基因表达,促进iNOS转录。结论:滋补肝肾、益气活血方药通过调节iNOS和细胞增殖相关基因的表达活性进而阻止VSMC增殖。     

内皮素与肾功能的研究进展

肾脏既是内皮素（ＥＴ）合成和分泌的主要场所，亦是ＥＴ的重要靶器官，ＥＴ与其特异受体结合，经Ｇ－蛋白转导，借多种细胞内信号传递通路，实现对肾脏功能的调节。肾脏ＥＴ表达和释放的异常是多种肾脏疾病发生、发展的原因，本文讨论了ＥＴ及其受体在肾脏的分布、ＥＴ的肾脏作用及其与肾脏疾病间的关系     

丹参注射液对动脉粥样硬化大鼠血脂及细胞间粘附分子-1表达的影响

目的:研究丹参注射液对大鼠动脉粥样硬化(AS)的治疗作用及其作用机制。方法:采用高脂饲料加大剂量VitD₃复制大鼠AS模型,用全自动生化分析仪检测血清甘油三酯、总胆固醇含量。用Westernblot和RT-PCR方法分别检测动脉壁细胞间粘附分子-1(ICAM-1)蛋白及mRNA含量。结果:丹参注射液组大鼠血清甘油三酯、总胆固醇明显低于AS大鼠,丹参注射液组大鼠血管壁ICAM-1蛋白及mRNA的表达显著低于AS大鼠。结论:丹参注射液可抑制动脉粥样硬化大鼠血脂及ICAM-1蛋白及mRNA的表达。     

分子生物学教学中开展本科生科技创新的探索与实践

本文介绍了学生运用分子生物学理论和技术进行科技创新的探索与实践。设置切合教学内容的科研小专题,学生以团队形式进行课题设计、实施和资料分析,共同完成科研论文的撰写。通过科研专题研究,学生展示出自身的创新潜能,树立了严谨的科学作风,取得了一定的研究成果。本科生进行科技创新,有助于提高学生的综合素质。     

用含底物SDS-PAGE检测明胶酶活性

将明胶加入ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶中,电泳后样品中所含明胶酶按分子量大小不同停留于凝胶中的特定位置。用ＴｒｉｔｏｎＸ－１００除去ＳＤＳ使酶复性后,明胶酶便可分解凝胶中的底物,底物被分解处考马斯亮蓝染色时不着色,因此在蓝色背景下可见酶所在位置呈白色条带,根据白色条带的深浅和宽窄可判断酶活性的高低,用此方法检查了大鼠不同组织中的明胶酶活性及传代培养对血管平滑肌细胞分泌明胶酶的影响。结果显示,大鼠不同组织     

氧化型低密度脂蛋白对大鼠血管平滑肌细胞基质金属蛋白酶-2和9表达的影响

为探讨氧化型低密度脂蛋白致动脉粥样硬化的作用是否与基质金属蛋白酶表达活性改变有关,应用Northern blot、Dot blot、Westorn blott和明胶酶图分析方法观察氧化型低密度脂蛋白对体外培养的大鼠血管平滑肌细胞表达基质金属蛋白酶－2和9的影响。结果显示,10mg/L氧化型低密度脂蛋白作用于血管平滑骨细胞24h,可明显增强基质金属蛋白酶－2和9mRNA的表达、蛋白分泌和酶的活性,高浓度的氧化型低密度脂蛋白对基质金属蛋白酶－2和9表达的影响不同,氧化型低密度脂蛋白浓度为50mg／L时,基质金属蛋白酶－9表达活性仍然高于对照细胞,但于10mg／L氧化型低密度脂蛋白的作用强度无显著差别;相同条件下,基质金属蛋白酶－2的基因表达和蛋白分泌明显降低。以上结果提示,氧化型低密度脂蛋白可诱导血管平滑肌细胞基质金属蛋白酶－2和9的表达,并可促进细胞外基质降解。