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蝎毒抗癌多肽对HL-60细胞凋亡及Bcl-2和p53基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究蝎毒抗癌多肽(APBMV)在体外诱导人急性粒细胞白血病HL-60细胞凋亡的作用及其相关机制。方法采用CCK-8法检测APBMV作用后HL-60细胞的增殖抑制率,光镜观察APBMV作用后HL-60细胞的形态学变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测APBMV对相关凋亡基因蛋白表达的影响。结果 CCK-8法显示APBMV能够抑制HL-60细胞增殖,其对HL-60细胞增殖的IC50为15.64μg/ml。流式细胞仪检测提示APBMV能诱导HL-60细胞凋亡,且呈浓度-效应关系。APBMV(16μg/ml)作用48h后,细胞凋亡率为(36.1±2.1)%,与正常对照组比较有统计学差异(P<0.05)。Western blot提示APBMV (4、8、12和16μg/ml)组的Bcl-2蛋白表达量分别为正常对照组的78.60%、54.60%、25.50%和4.20%;p53蛋白表达量分别为正常对照组的163.00%、271.00%、355.00%和447.00%。结论 APBMV可有效抑制HL-60细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,其机制可能与促进HL-60细胞内p53基因的表达,抑制Bcl-2基因的表达有关。 相似文献
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73.
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目的探讨星状玻璃体变性声像学特征。方法应用BME眼科专用A/B超声诊断仪,10 MHz高分辨力探头,经眼睑探查球内异常回声及其与球壁、视盘和周围组织的关系及其后运动。结果依据B超声像学表现,星状玻璃体变性发生于单眼67例(85%),双眼10例(15%),有糖尿病史12例(15%),合并青光眼13例(16%)。结论星状玻璃体变性具有典型的声像学表现,该病可能与青光眼有关。 相似文献
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自从药用胰岛素问世以来,对糖尿病的治疗产生特殊效果。孕妇因糖尿病死亡的已极少见,但患糖尿病的孕妇其胎儿死亡率仍很高。因此,患糖尿病的孕妇必需重视孕期的诊治,以减少围产期胎儿及婴儿的死亡。 什么是妊娠期糖尿病? 孕妇在妊娠前没有任何糖尿病的症状,妊娠时由于胎盘的内分泌素及孕妇全身内分泌改变,使胰岛素需要量增加,在胰岛β细胞储备功能差的一些妇女中,表现出胰岛功能不足,糖耐量试验异常。这种仅在妊娠期表现出的糖代谢异常,称为妊娠期糖尿病。 相似文献
76.
人卵母细胞的形态对受精及早期胚胎发育的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨人卵母细胞形态对卵细胞质内单精子注射(ICSI)后的受精以及对随后早期胚胎发育的影响,试图寻找在受精前能预示卵母细胞受精和胚胎发育能力的形态标记。方法:ICSI前依据第一极体和卵周隙的形态以及细胞质有无内容物,对卵母细胞进行分组,比较各组间的受精率和卵裂率以及移植当天的优质胚胎率。结果:不同极体和卵周隙形态的卵母细胞ICSI后受精率有显著差异;无细胞质内容物的卵母细胞其受精后的优质胚胎率显著高于有内容物的卵母细胞。结论:卵母细胞的形态反映了其成熟度;并可以预示ICSI后的受精能力;有无细胞质内容物可能是卵母细胞细胞质成熟度的标记。 相似文献
77.
本实验探讨用BA-ELISA方法检测培养的平滑肌细胞清道夫受体的方法。第10~15代平滑要细胞接种于96孔板,加入氧化低密度脂蛋白培养一定时间,固定,按BA-ELISA法测定细胞结合及摄入氧化低密度脂蛋白的量,以反映清道夫受体的活性。结果表明,随培养时间延长至6~24h,清道夫受体活性已明显可测。说明第10~15代的平滑肌细胞在一定条件下可表达清道夫的受体活性。 相似文献
78.
上市后药物再评价的现状与展望 总被引:1,自引:0,他引:1
上市后药物再评价的现状与展望北京积水潭医院(100035)张石革中国药学会开发中心(100710)胡茵,王功立上市后药物系指新药通过卫生部门批准,投产后上市及在临床应用1至数年的药物。对上市后药物进行再评价,国外十分重视,如美国FDA和日本厚生省都相... 相似文献
79.
高血脂家兔术后11天伤口中肉芽组织的电镜下表现为:成纤维细胞的胞浆中发现脂质小泡,内质网数目较对照组减少并伴囊管状扩张;巨噬细胞数量增多,有些已转变为泡沫细胞;胶原微纤维较对照组细。光镜下表现为:胶原纤维的染色较对照组淡,纤维束较细。这些现象提示:高脂血症时伤口中成纤维细胞合成胶原的功能有所降低,将影响伤口的愈合。 相似文献
80.
含自杀基因酵母菌Fcy::Fur融合基因重组逆转录病毒表达载体的构建与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:构建并鉴定含自杀基因酵母菌Fcy::Fur融合基因的重组逆转录病毒表达载体,拟将用于肿瘤的基因治疗研究。方法:设计一对PCR引物,在引物的5′端分别引入EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点。以质粒pORF5-Fcy::Fur为模板,采用常规PCR方法扩增Fcy::Fur融合基因,并将其分别克隆进测序载体PCS2^ 及原核表达载体pGEX-6p-1进一步进行核酸序列测定和原核诱导表达研究。用EcoRⅠ和BamHⅠ将Fcy::Fur融合基因从测序载体上切出,按正确阅读框架克隆进pLXSN中,重组子鉴定采用PCR法和酶切消化。结果:序列测定表明,扩增的基因即为Fcy::Fur序列.Fcy::Fur融合基因在大肠杆菌中获得了融合表达;重组逆转录病毒表达载体经PCR及双酶切鉴定表明:Fcy::Fur以正确方向插入到pLXSN中。结论:成功构建含有自杀基因Fcy::Fur的逆转录病毒表达载体,为进一步进行肿瘤实验性基因治疗奠定基础。 相似文献