盐酸异丙嗪注射液与两种注射液配伍的稳定性

目的观察盐酸异丙嗪注射液在葡萄糖酸钙注射液和氯化钙注射液中的稳定性。方法在室温下，将盐酸异丙嗪注射液分别与葡萄糖酸钙注射液和氯化钙注射液按1：1（v／v）比例配伍后，24h内观察配伍液的外观、pH值及紫外图谱的变化，用紫外分光光度法和络合滴定法分别测定盐酸异丙嗪、葡萄糖酸钙和氯化钙的含量。结果在室温下。24h内配伍液的外观、pH值、紫外图谱及含量均无明显变化。结论室温条件下，24h内盐酸异丙嗪注射液与葡萄糖酸钙注射液、氯化钙注射液配伍稳定，可以配伍应用。     

人乳头瘤病毒16型E7蛋白原核表达及其在宫颈癌治疗中的初步研究

[目的]研究HPV16E7蛋白的生物学特性及其在宫颈癌新疗法中的应用.[方法]以临床确诊的HPV16感染患者子宫颈细胞DNA为模板,采用PCR方法克隆HPV16E7蛋白编码基因,经BamH I和EcoR I双酶切构建pET28a(+)原核表达载体,IPTG诱导蛋白表达,Ni2+-MAC层析柱纯化,SDS-PAGE电泳,Western blot鉴定目的蛋白.无菌分离宫颈癌患者的外周血单个核细胞,与E7蛋白共培养24h,以瘤内注入途径作用人宫颈癌的裸鼠荷瘤模型.[结果]成功构建了pET28a-E7原核表达载体,表达了E7蛋白.与空白组和阳性对照相比,蛋白刺激组可以明显抑制肿瘤的生长,并可使荷瘤模型的瘤体缩小.[结论]本实验为官颈癌的临床治疗提供新的思路.     

Pax2在子宫内膜异位症中的表达和意义的研究

目的 探讨Pax2在子宫内膜异位症中的表达和意义.方法 采用免疫组化法检测Pax2、EGFR1在子宫内膜异位症在位内膜、异位内膜及对照组子宫内膜的表达.结果 Pax2、EGFR1在子宫内膜异位症异位内膜的表达明显低于在位内膜及对照组子宫内膜,且两者明显相关.结论 Pax2表达下调可能与子宫内膜异位症发病有关.     

聚维酮碘制剂的研制与临床应用

目的介绍聚维酮碘制剂的研制开发与临床应用。方法参阅相关文献．并进行综合、分析和归纳。结果近年来研制开发聚维酮碘的制剂增多．应用范围广泛。结论聚维酮碘是一种新型广谱杀菌消毒剂．具有高效、广谱、无耐药性、无刺激性等特点,其制剂具有很好的开发前景。     

肝动脉化疗栓塞联合微波消融治疗原发性巨块型肝癌的疗效

【目的】探讨经肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合经皮微波消融（PMCT ）治疗原发性巨块型肝癌的临床疗效及安全性。【方法】将60例原发性巨块型肝癌患者随机分为对照组和观察组,其中对照组28例,仅行TACE治疗;观察组32例,先行TACE治疗,2周后再行PMCT治疗。比较分析两组治疗后的近期疗效及平均生存时间。【结果】对照组患者1、2年生存率分别为643．％（18／28）、429．％（12／28）,平均生存时间（161．±32．）个月。观察组患者1、2年生存率分别为813．％（26／32）、563．％（18／32）,平均生存时间（227．±47．）个月,两组生存率、平均生存时间比较差异均有显著性（ P ＜00．5）。两组耐受性均良好,不良反应发生率相比较差异无显著性（ P ＞00．5）。两组均无严重并发症。【结论】 TACE联合PMCT 治疗原发性巨块型肝癌疗效好,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

清开灵注射液致不良反应313例文献分析

目的:分析清开灵不良反应发生的原因与发生规律,为临床安全用药提供参考。方法:检索1994-2011年国内医学期刊报道应用清开灵注射液所致不良反应案例313例,并进行统计分析。结果:清开灵不良反应的发生与性别年龄无关,临床表现主要为过敏反应,严重者出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有249例,占79.55%;首次用药发生者有290例,占92.65%,提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论:应用清开灵注射液时应密切观察,尽量减少和避免不良反应的发生。     

盐酸精氨酸注射液与维生素B6和替硝唑注射液配伍稳定性研究

目的考察盐酸精氨酸注射液在维生素B6注射液和替硝唑注射液中的稳定性。方法在室温下，将盐酸精氨酸注射液分别与维生素B6注射液和替硝唑注射液按1：1（v／v）比例配伍后，24h内观察配伍液外观及pH值的变化，用旋光法测定盐酸精氨酸的含量，用紫外分光光度法测定维生素B6及替硝唑的含量。结果室温下，配伍液的外观、pH及含量在24h内无明显变化，紫外吸收曲线未见改变。结论室温条件下，24h内盐酸精氨酸注射液与维生素B6注射液、替硝唑注射液配伍稳定，临床可以使用。     

藿草壮骨合剂中淫羊藿和熟地黄的薄层色谱鉴别

目的：建立藿草壮骨合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中淫羊藿、熟地黄进行鉴别。结果在薄层色谱上鉴别出制剂中淫羊藿、熟地黄的特征斑点,且斑点清晰,无干扰。结论该法结果可靠,方法简便,专属性强,重现性、耐用性好,可为藿草壮骨合剂的质量控制提供参考。