白藜芦醇对人食管癌EC109细胞的生长抑制及诱导凋亡作用

背景与目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)抑制人食管癌EC109细胞生长、诱导凋亡的作用机制.材料与方法:不同浓度Res作用EC109细胞后,采用MTF法检测Res对人食管癌EC109细胞生长的抑制作用;Hoechst33258荧光染色和倒置相差显微镜观察EC109细胞的形态学改变;流式细胞术分析细胞周期分布和细胞凋亡.结果:Res(15.62～500 μmol/L)可以抑制人食管癌EC109细胞的生长,且具有时间和剂量依赖性(r=0.918,0.996,P＜0.05、0.01),500 μmol/L Res作用72 h后对细胞的生长抑制率可达87.43%.500 μmol/L Res作用48 h,荧光染色及相差显微镜下可见典型凋亡细胞形态学改变.细胞周期分析显示Res能诱导EC109细胞在S期停滞,抑制细胞DNA的合成并可明显诱导EC109细胞凋亡,凋亡率最高为62.3%.结论:Res可抑制人食管癌EC109细胞生长,引起细胞周期的S期阻滞,并诱导细胞凋亡.     

转铁蛋白受体检测及其临床意义

血清游离转铁蛋白受体(FfR)的测检近年被发现可作为反应红系造血及体内缺铁情况的准确指标,而细胞TfR 的检测则在许多肿瘤的诊断,鉴别诊断及预告判定中可能有明显意义。本文简述了转铁蛋白受体的理化特性、生物学功能以及血清游离TfR 与细胞     

miR-181b靶向NDRG2对胃癌细胞SGC-7901侵袭迁移能力的影响

目的研究miR-181b靶向NDRG2对胃癌细胞SGC-7901侵袭迁移能力的影响。方法运用qPCR法检测miR-181b在胃癌及癌旁组织中的表达,运用Western blot法检测NDRG2在胃癌组织及癌旁正常组织中的表达,用双荧光素酶报告基因系统检测miR-181b对NDRG2转录活性的影响,用Transwell实验检测过表达miR-181b对SGC-7901细胞侵袭迁移能力的影响,用Western blot法检测过表达miR-181b后SGC-7901细胞NDRG2的表达变化。结果与癌旁组织比较,胃癌组织miR-181b的表达明显升高,NDRG2蛋白表达水平明显降低(P0.01)。双荧光素酶报告基因系统检测结果显示,miR-181b可以直接调控NDRG2的转录活性。过表达miR-181b后,SGC-7901细胞的侵袭和转移能力明显升高,NDRG2的表达水平下调(P0.01)。结论 miR-181b可靶向NDRG2的表达调控SGC-7901细胞的侵袭迁移能力。     

五味子对急性四氯化碳中毒大鼠肝整合素α1的影响

【目的】检测急性四氯化碳（CCl4）中毒大鼠肝细胞中整合素α1（Integrine1）的表达，探讨五味子在治疗急性肝损伤时对于Integrinal表达的影响及意义。【方法】将Wistar大鼠随机分为对照组、中毒组和治疗组。中毒组和治疗组大鼠经腹腔一次性注射20％的CCl4（按0．2mL／100g剂量）致毒。治疗组以五味子提取液每天（0．5mL／100g）灌胃。中毒组则用生理盐水每天（0．5mL／100g）灌胃。不同时间处死大鼠，用RT-PCR和免疫组化方法检测各组大鼠肝组织中Integrin α1的表达。【结果】RT～PCR和免疫组化结果显示，治疗组大鼠肝中Integrin α1 mRNA及蛋白的表达均高于中毒组，两组之间的差异具有统计学意义（P〈0．05）。【结论】五味子应用于CCl4中毒大鼠急性肝损伤的治疗，可以促进肝细胞Integrinα1 mRNA及蛋白的表达，提示五味子对大鼠肝脏的保护作用可能与调节Integrinα1的代谢具有相关关系。     

R-藻红蛋白介导的光敏反应诱导小鼠S180细胞凋亡的研究

目的：探讨R-藻红蛋白介导的光敏反应诱导的肿瘤细胞凋亡。方法：对培养的小鼠S180瘤细胞进行光动力治疗处理，通过观察DNA Ladders的形成和流式细胞仪分析，判断凋亡的发生与否。结果：光动力治疗处理一定时间后，S180瘤细胞出现凋亡，伴有特征性的DNA Ladders出现，同时流式细胞分析可得到相应的结果。结论：藻红蛋白是一种很有前景的光动力药物，其介导的光敏反应杀伤肿瘤细胞与诱导肿瘤细胞凋亡有关。     

肿瘤细胞核组分的分子生物学研究

介绍了作者近十余年来在分子生物学领域中对肿瘤细胞核组分的系列研究。主要包括三方面：（1）人胚肝细胞核染色质及其与人肝癌的相关性；（2）肝癌细胞核组分的分子生物学研究；（3）肿瘤细胞核结构组分的肿瘤免疫特异性。     

不同源包虫囊液作为人体包虫病诊断性抗原的免疫化学分析

本文采用免疫印迹、免疫电泳(IEP)及ABC-ELISA等免疫化学方法系统地比较分析了羊、牛、人源细粒棘球蚴囊液(EgCF)作为人体囊型包虫病诊断性抗原的差别,发现三者蛋白组分及免疫原性蛋白大同小异;IEP中三源EgCF形成迁移距离不同但能识别同一抗体的沉淀弧,由此推知三源EgCF中寄生虫抗原决定簇相同而其载体蛋白有别;ABC-ELISA结果表明三源EgCF对30例包虫病人反应无显著差別。     

某铅酸蓄电池生产企业通风设施评价及改造

目的了解某铅酸蓄电池生产企业多年来频发职业性铅中毒的原因,探讨有效措施降低铅中毒的发病率。方法对某铅酸蓄电池生产企业进行职业病危害因素检测,对通风设施进行评价与改造。结果该企业原作业场所铅监测点的超标率为62．9％,最高点超标207倍;工种的超标率为64．6％,最高超标139倍;通风不良的排风口占72．0％,主要是通风管道堵塞或破损,造成控制风速不达标。对原有通风设施进行重新疏通,更换排铅烟管道,更新铅尘除尘器的过滤袋。改造后作业场所铅监测点的超标率下降为13．2％,最高浓度超标5倍。企业铅中毒新发病例数由每年17例下降为每年3例。结论该企业由于通风系统维护不当造成作业场所空气中铅浓度严重超标,导致铅中毒发病率较高,对通风系统改造后,作业场所铅浓度明显改善,铅中毒患者减少。     

V型腺病毒纤维蛋白基因真核表达质粒的构建及表达

目的：构建腺病毒纤维蛋白基因的真核表达质粒,并检测其在真核细胞中的表达,为腺病毒靶向性载体构建创造条件。方法：采用限制性内切酶技术,酶切腺病毒骨架质粒pAdEasy-1,经多次亚克隆,最后完成克隆纤维蛋白基因并构建其真核表达质粒,用脂质体法将构建好的真核表达质粒瞬时转染COS-7细胞,于转染后72h,用Western blot法检测所表达的蛋白。结果：克隆成功纤维蛋白基因,并构建纤维蛋白基因真核表达质粒pcDNA/Fiber,经限制性内切酶酶切鉴定及测序证实了其正确性,Western blot结果显示,新表达蛋白在变性条件下大小为62kD,而在非变性条件下为186kD。结论：纤维蛋白基因真核表达质粒能在真核细胞中表达,产物具有三聚体结构。可用于腺病毒靶向性载体的构建。