扶绥县居民尿中AFM_1量初步研究

黄曲霉毒素M_1(AFM_1)是黄曲霉毒素B_1(AFB_1)在体内代谢从尿中排出的产物。通过尿中AFM_1的含量测定可反映人体摄入AFB_1的水平。我们在建立用氯仿萃取尿中的AFM_1,经硅镁吸附剂净化,用用三氟醋酸衍生化,高效液相色谱(HPLC)检测方法之后,用此法对肝癌高发区——扶绥县居民尿中AFM_1检测,现简要报告如下:     

RP-HPLC测定祛瘀散结胶囊中柚皮苷的含量

目的建立RP-HPLC法对祛瘀散结胶囊中柚皮苷的含量测定。方法采用Shim-pack ODS柱(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(30∶63∶3v/v),流速1.0mL/min;检测波长284nm,柱温35℃。结果柚皮苷在0.175～1.225μg范围内线性关系良好,得回归方程:y=4.3×106-2.1×104C(r=0.9999),最低检测质量浓度为0.175μg,祛瘀散结胶囊中柚皮苷的含量为3.8775～4.0858μg/g。结论该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,稳定性好的特点,可用于祛瘀散结胶囊中柚皮苷的含量测定及质量控制。     

黄芩素对卵巢癌耐药细胞株A2780/ADM逆转作用实验研究

目的探讨黄芩素对卵巢癌耐药细胞株A2780/ADM耐药逆转作用及机制.方法MTT法观察药物对细胞的生长抑制作用;免疫组化法检测细胞P-糖蛋白(P-Gp)和多药耐药相关蛋白(MRP)的表达;采用高效液相色谱法(HPLC)测定细胞内ADM的浓度.结果卵巢癌耐药细胞株A2780/ADM对多种化疗药物产生多药耐药性,耐药细胞P-Gp和MRP的阳性率显著高于亲本细胞(P＜0.01);黄芩素在非细胞毒剂量时与ADM合用后能逆转A2780/ADM对ADM的耐药性;ADM与黄芩素合用时,其细胞内ADM的含量较单独使用明显增高.结论卵巢癌耐药细胞株A2780/ADM对多种化疗药物具有多药耐药性,其多药耐药性与P-Gp和MRP过量表达有关;黄芩素在非细胞毒剂量时能逆转A2780/ADM对ADM的耐药性,其逆转作用可能与降低P-Gp药物外排功能、增加细胞内药物浓度有关.     

RP-HPLC测定橘红痰咳液中柚皮苷含量

<正>橘红痰咳液是由化橘红、百部(蜜灸)、茯苓、半夏(制)、白前、甘草、苦杏仁、五味子等中药经提取加工而成的口服液,临床主要用于痰浊阻肺所致的咳嗽、气喘、痰多,感冒、支气管炎、咽喉炎等。为保证本品的质量,以君药化橘红中柚皮苷为含量测定的指标成分。参考有关文献[1],建立了橘红痰咳液中柚皮苷含量测定的高效液相色谱方法,本法准确、简便、快速,适用于橘红痰咳液的质量控制。1仪器与试药岛津LC-10AVP高效液相色谱仪、SPD-10AVP紫外外-可     

褪黑素的高效液相色谱测定

目的 :建立一种简单、快速的高效液相色谱测定褪黑素的方法。方法 :用化学方法提取褪黑素 ,用流动相定容 ,选择最佳色谱条件测定。结果 :保留时间的变异系数为 0 .5 9% (n=10 ) ,峰高的变异系数为 1.85 % (n=10 ) ,最低检出下限为8.0 94× 10 - 3nmol,在 (8.0 94～ 2 0 .2 35 )× 10 - 3之间的浓度 -峰高线性关系系数为 r =0 .9995。并测定了 4份人工合成的褪黑素 ,含量在 94.72 %～ 99.2 0 %之间 ;另外还测定了 6份含褪黑素的制剂 ,褪黑素的含量均在制剂规定的正常范围之内 ,分离效果好 ,无干扰。结论 :该测定方法简单、快速、重复性好 ,结果可靠。     

快速提取花生油中黄曲霉毒素B_1的新方法

介绍一种提取花生油中黄曲霉毒素B_1(AFB_1)的新方法.用少量甲醇提取花生油AFB_1,然后将提取液挥干,再用三氟醋酸进行衍生化,最后用流动相溶解,进行高效液相色谱(HPLC)测定.该方法具有简单、快速、准确、经济和稳定等优点.平均回收率为94.23%,灵敏度为8.0×10~4μmol/kg.另外甲醇提取液也可用于薄层层析法进行AFB_1测定.     

羧乙基锗倍半氧化物在黄曲霉毒素B1致大鼠肝癌过程中的抗氧化作用研究

目的与方法：本文采用ＡＦＢ１致大鼠肝癌体内短期实验模型，测定血清与肝组织的ＳＯＤ活力，进一步研究摄入Ｇｅ－１３２的剂量、时间与抗氧化作用的关系。结果：发现Ｇｅ－１３２具有抵抗ＡＦＢ１降低ＳＯＤ活力的作用，Ｇｅ－１３２的摄入时间、剂量可影响ＳＯＤ活力大小。结论：Ｇｅ－１３２的抗氧化作用与抑癌作用有关，并具有一定的防癌作用。     

高效液相色谱法测定心可宁胶囊中华蟾毒配基的含量

目的:建立高效液相色谱法测定心可宁胶囊中华蟾毒配基的方法。方法:采用Zorbax ODS（250mm×4.6mm,5μm）为色谱柱,以甲醇:水（75:25）为流动相,流速:0.5ml·min¹紫外检测器波长:296nm,用索氏提取器提取心可宁胶囊中的华蟾毒配基。结果:华蟾毒配基的浓度在（0.02725～0.13625）μg·ml^-1（r=0.9994,n=5）范围内线性关系良好,平均回收率为99.07%。结论:本方法操作简便、精密度好、回收率高、稳定可靠、适用于心可宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定双丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量

[目的]建立双丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18柱,流动相为甲醇∶水(75∶25),流速为1.5ml/min,柱温为50℃,检测波长270nm。[结果]丹参酮ⅡA在0.05~0.25μg范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为99.48%,RSD为0.50%。[结论]HPLC法简便、准确,重复性好,适用于双丹胶囊的质量控制。