关于长梗绞股蓝的初步考证

<正> 长梗绞股蓝(Gynostemma Longipes C.Y.Wu)为葫芦科绞股蓝属植物。由于它和绞股蓝(G.Pentaphyllum(Tbunb.)Makkino)是同科同属,形态相似,常常引起混淆。在近年来的综述文献中,也存在长梗绞股蓝与绞股蓝混淆的问题。据研究报道,长梗绞股蓝的化学成分,医疗用途也与绞股蓝不同,值得进一步研究开发。 1长梗绞股蓝与绞股蓝的植物学差异长梗绞股蓝是植物分类学家吴征镒于1983年确立的植物新种山。在此之前将长梗绞股蓝当作绞股蓝看待,《秦岭植物志》中绞股蓝属植物只收录了绞股蓝一种,但植物绘图却是长梗绞股蓝。吴征镒将长梗绞股蓝立为新种的依据主要在于果梗,他     

荧光光谱法鉴别中药材

对秦皮、大黄、沙苑子、胡麻仁、贝母及其混淆品的荧光光谱进行了比较。为中药材的鉴别提出一个参考方法。     

HPLC-化学发光法测定Co.SMZ片中甲氧苄氨嘧啶的含量

在ＫＭｎＯ４－Ｈ＋一还原剂体系中研究了甲氧苄氨嘧啶的化学发光行为,以流动注射化学发光分析法联用ＨＰＬＣ,实现了复方磺胺甲■唑片中甲氧苄氨嘧啶的选择性测定。检出限为 ０．８４μｇ／ｍｌ, ＲＳＤ＝３． ６％,线性范围为：０．００３～１ｍｇ／ｍｌ。     

RP-HPLC法测定罗布麻叶及其中成药中3个黄酮类成分的含量

目的:建立RP-HPLC测定罗布麻叶及其中成药中白麻苷、芦丁、异槲皮苷3个黄酮类成分含量的方法。方法:罗布麻叶和及其中成药经甲醇超声提取后,以HPLC法测定。采用Diamosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长360 nm,柱温为室温。结果:白麻苷、芦丁及异槲皮苷进样量分别在0.4~10μg(r=0.9996)、0.01~0.25μg(r=0.9998)及0.075~1.875μg(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率(n=5)分别为99.7%,100.8%,99.7%;RSD分别为0.9%,3.2%,2.2%。结论:本方法简单、快速、准确,重复性好,为罗布麻药材及其中成药的质量评价提供了可靠的参考依据。     

绞股蓝中绞股蓝皂甙ⅩⅥ的薄层色谱鉴别研究

绞股蓝Gynostemma pentaphyllum(Thumb.)Makin,又称甘茶蔓、五叶参,1976年至1987年约10年间,日本学者从此植物中分离鉴定了82种皂甙,其中绞股蓝皂甙Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅻ(Gypenoside-Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅻ),文献报道分别与人参皂甙Rb_1、Rb_3、Rd、F_2结构相同,因而引起了人们的广泛注意,掀起了开发绞股蓝产品的热潮。随之关于绞股蓝的质量分析也陆续见有报道。由于绞股蓝皂甙分离提纯较为困难,多数文献在进行薄层色谱鉴别时,均以日本文献报道为依据,以人参皂甙Rb_1或以绞股蓝总皂甙作为对照品,同时含量测定也多以人参皂甙Rb_1作为对照测定和计算总皂甙的含量。薄     

陕西产秦艽脂溶部位化学成分研究

目的对陕西产秦艽Gentiana macrophylla的化学成分进行系统研究。方法利用硅胶柱及其他多种色谱手段对秦艽的化学成分进行分离；用UV、IR、MS、^1H-NMR、^13C-NMR等技术及与对照品对照进行鉴定。结果从脂溶部位得到5个化合物，分别鉴定为：N-正二十五烷基-2-羧基苯甲酰胺(N-pentacosy1-2-carboxy-benzoyl amide，I)、5-羧基-3，4-二氢-1H-2-苯并吡喃-1-酮(5-carboxyl-3，4-dihydrogen-1H-2-benzopyran-1-one，Ⅱ)、红百金花内酯(erythrocentaurin，Ⅲ)、栎瘿酸(roburicacid，Ⅳ)，齐墩果酸(oleanolicacid，Ⅴ)。结论Ⅰ、Ⅱ为两个新化合物，分别命名为秦艽酰胺和红百金花酸，Ⅲ为首次从本属植物中分得。     

淫羊藿属9种淫羊藿叶中朝藿定C和淫羊藿苷量的考察

淫羊藿属Epimedium L．药用植物，在我国有29种，产于川陕者14种，具有多方面的药理活性。《中国药典》作为淫羊藿药材的有5种，分别为淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿，笔者在进行淫羊藿成分系统分离研究的基础上，对采集的川陕豫产9种习惯人药的淫羊藿品种，将其叶中的主要成分朝藿定C和淫羊藿苷的量进行了考察，结果表明大部分品种朝藿定C量大于淫羊藿苷。     

南柴胡根中木脂素苷类化合物的研究

目的研究南柴胡根中的木脂素苷类化学成分。方法应用色谱方法分离化合物,利用化学方法和波谱方法鉴定所得化合物的化学结构。结果从南柴胡根中得到两个木脂素苷：2,3-E-2,3-二氢-2-(3′-甲氧基-4′-O-β-D-葡糖基-苯基)-3-羟甲基-5-(3″-羟基-丙烯基)-7-甲氧基-1-苯骈-［b］-呋喃(1)和2,3-E-2,3-二氢-2-(3′-甲氧基-4′-羟基-苯基)-3-羟甲基-5-(3″-羟基-丙烯基)-7-O-β-D-吡喃葡糖基-1-苯骈-［b］-呋喃(2),二者均为(+)2S,3R型和(-)2R,3S型非对映异构体的混合物,且都以(+)2S,3R型的量稍多。结论化合物1和2均为首次从柴胡属植物中分离得到,其中化合物2中的(+)2S,3R-2,3-二氢-2-(3′-甲氧基-4′-羟基-苯基)-3-羟甲基-5-(3″-羟基-丙烯基)-7-O-β-D-吡喃葡糖基-1-苯骈-［b］-呋喃为新化合物。     

红花岩黄芪新天然产物研究

目的:研究红花岩黄芪Hedysarum multijugum Maxim.的化学成分.方法: 采用溶剂法和各种色谱技术进行分离,根据化合物的理化性质以及多种谱学数据鉴定其结构.结果: 从红花岩黄芪根中分离鉴定了7个化合物,分别为warangalone-4′-methyl ether(1), 阿佛洛莫生(2),5, 7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷 (3),芒柄花素苷 (4),柚皮素-5, 7-二-O-葡萄糖苷 (5),芹菜素(6)和水仙苷 (7).结论: 化合物1是新天然产物,其余化合物为首次从该植物中分离得到.     

龙胆苦苷对结肠炎小鼠的治疗作用

目的探究龙胆苦苷对结肠炎小鼠的治疗作用。方法采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)-乙醇溶液诱导结肠炎小鼠模型,测定龙胆苦苷给药后对小鼠体质量、结肠指数、胸腺质量、结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)活性以及血清炎症细胞因子TNF-α和IL-8的影响,并通过免疫组化法观察龙胆苦苷对小鼠结肠组织中环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达的影响。结果给药1周后,龙胆苦苷各剂量组小鼠体质量与模型组相比显著改善;小鼠结肠指数、结肠组织中MPO活性以及炎性细胞因子TNF-α和IL-8与模型组相比均显著降低(P<0.05);免疫组化结果显示,龙胆苦苷能降低结肠炎小鼠组织中环氧合酶-2(COX-2)的蛋白表达。结论龙胆苦苷能修复TNBS-乙醇溶液诱导的小鼠结肠损伤,对小鼠结肠炎有显著的治疗作用。