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21.
目的研究东北红豆杉Taxuscuspidata针叶中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱及制备薄层色谱法分离、纯化化学成分,用一维和二维核磁共振技术鉴定化合物结构。结果从东北红豆杉针叶的甲醇提取物中分离出两个罕见的双重排紫杉烷内酯类化合物wallifoliol()和tasumatrolH()。结论此两种化合物为首次从东北红豆杉中分离得到,在氘代氯仿溶液中化合物在室温下可以转化成5α-乙酰基-2α-苯甲酰氧基-4α,7β,9α,13α,20-五羟基-11(15→1),11(10→9)双重排紫杉烷-11-烯-10,15-内酯()。 相似文献
22.
黄姜的生态分布及化学成分研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
黄姜Dioscorea Zingiberensis C.H.Wright学名为盾叶薯蓣,是薯蓣科多年生植物,为我国特有种,也是世界上薯蓣皂苷元含量最高的物种。其根茎中薯蓣皂苷元(disogenin)的含量为1.1%~16.15%,是合成甾体激素类药物和甾体避孕药的重要医药化工原料。黄姜以根状茎入药,中医学认为,其性味甘、苦、凉,具有祛湿、清热解毒之功效,民间广泛用于治疗皮肤急性化脓性感染、软组织损伤、蜂蜇、虫咬及各种外科炎症。根状茎还有强身壮骨的作用。 相似文献
23.
高效液相色谱法测定中药玄参中4种环烯醚萜苷类成分的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:用 HPLC 多波长梯度洗脱法考察不同玄参样品中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇和哈帕俄苷4种环烯醚萜苷的含量。方法:分析柱为 kromasil 100A C_(8)(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(乙腈:0min,4%;20 min,10%;50 min,50%),流速为1mL·min~(-1),检测波长为200 nm 和280 nm,室温。结果:桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇和哈帕俄苷分别在0.678~13.968μg,0.928~16.704μg,0.524~9.432μg,0.652~11.736μg 范围内线性良好。鲜材直接烘干品中4种成分的含量显著高于传统方法加工饮片。结论:本方法简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为全面控制玄参内在质量提供参考。 相似文献
24.
天麻制剂中天麻素及其甙元含量的考察 总被引:3,自引:1,他引:3
本文用HPLC法对含天麻的中药制剂中天麻素及其甙元进行了测定。对不同的制剂品种,拟定了不同的提取方法。采用反相硅胶柱(ODS),以甲醇:水(7:93)为流动相,用UV270nm检测。天麻素及其甙元的分离度为5.04。以此考查了各种制剂中天麻素及其甙元的含量。方法简单,效果满意。为含天麻的中药制剂质量控制提供了实验方法。 相似文献
25.
对6种不同炮制品的香附及几种含香附的制剂,用2%OV-17玻璃柱,进样口温度220℃,柱温185℃,氢火焰离子化检测器作为GC条件,测定了其中α-香附酮的含量。 相似文献
26.
27.
28.
紫菀药材的高效液相色谱指纹图谱与定量分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立紫菀药材的反相液相色谱定性和定量鉴别分析方法.方法:Ultrasphere ODS C18色谱柱(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈(1:2)-0.4%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为25℃.紫菀药材经80%甲醇超声处理,进行指纹图谱分析,并对紫菀药材中的主要成分槲皮素进行含量测定.结果:在该色谱条件下,6份不同紫菀药材的RP-HPLC指纹图谱中可检出10个共有峰作为定性鉴别;紫菀药材中槲皮素的含量在0.135%~0.246%之间.结论:本方法样品处理简便,准确性好,可用于紫菀药材的质量控制. 相似文献
29.
不同部位、不同产地苦参中三叶豆紫檀苷的HPLC测定 总被引:1,自引:0,他引:1
苦参为豆科槐属多年生落叶亚灌木植物苦参SophoraflavescensAit.的干燥根,性味苦寒,归心、肝、脾、肾、大肠、小肠诸经。具有清热燥湿、杀虫利尿的功效[1]。又用作苦味健胃剂、利尿剂、消炎药、止泻药和驱虫药[2]。苦参中的化学成分主要分为生物碱类和黄酮类。早期的研究主要集中在苦参生物碱类成分上,近年来对黄酮类成分的研究较多,并取得了很大进展。三叶豆紫檀苷为苦参中一个主要的黄酮类成分,经研究已确认其具有很强的抗真菌作用[3],能部分代表苦参的功效。本实验采用HPLC法对苦参的根、茎、叶、叶柄以及11个产地苦参根中三叶豆紫檀… 相似文献
30.