RP—HPLC法测定巫山淫羊藿中4种成分的含量

目的:用 HPLC 梯度洗脱法测定巫山淫羊藿中4种主要成分的含量,考察了淫羊藿属苷 A、双藿苷 A、朝藿定 C 和淫羊藿苷在巫山淫羊藿不同部位中的分布。方法:采用 RP-HPLC 法测定,以 BECKMAN COULTER_(TM)-C_(18)(10μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0 min,乙腈-水比例为20:80;5 min,比例为30:70;10 min,比例为50:50),流速为1 mL·min~(-1),检测波长270 nm。结果:淫羊藿属苷 A 在0.188μg～1.880μg,淫羊藿苷在0.214μg～2.140μg,双藿苷 A在0.240μg～2.400μg,朝藿定 C 在0.282μg～2.820μg范围内呈良好线性关系;重复性实验的 RSD 分别为1.2%,1.3%,1.2%,1.2%。巫山淫芋藿不同部位双藿苷 A 和朝藿定 C 的含量较大,同一植株的不同部位中朝藿定 C 的分布为根>叶>茎。双藿苷 A 的分布为根>茎>叶,淫羊藿属苷 A 和淫羊藿苷含量较少。结论:巫山淫羊藿根中的化学成分以朝藿定 C 为最高,双藿苷 A 为次,而巫山淫羊藿叶中也以朝藿定 C 含量为最高。     

玄参中6-O-甲基梓醇对果糖诱导的非酒精性脂肪性肝病的作用与机制初探

目的:探讨6-O-甲基梓醇对果糖诱导小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的治疗作用及其机制。方法:昆明种小鼠随机分为正常组(正常饮用水)和果糖组(30%果糖水),4周后果糖组随机分为模型组、水飞蓟宾组(35 mg·kg^-1)、6-O-甲基梓醇低剂量组(30 mg·kg^-1)和6-O-甲基梓醇高剂量组(60 mg·kg^-1),继续饮用果糖,给药组灌胃qd,持续4周后收集小鼠血清和肝组织标本。测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、葡萄糖(GLU)、胰岛素(insulin)和瘦素(leptin)水平,HE染色观察肝组织病理变化,Western blot法检测肝组织乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和脂肪酸合成酶(FAS)蛋白表达。结果:与模型组相比,6-O-甲基梓醇可显著降低小鼠血清ALT,AST,TC,TG和胰岛素、瘦素水平(P<0.01),显著降低小鼠胰岛素抵抗指数(HOMA-IR,P<0.01),减轻肝脏组织脂质沉积。6-O-甲基梓醇高剂量组能下调小鼠肝脏中ACC和F...     

HPLC法测定长梗绞股蓝总皂苷中长梗绞股蓝皂苷B的含量

目的:建立长梗绞股蓝总皂苷中长梗绞股蓝皂苷 B 含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:国产 YWGODS C_(18)(250mm×4.6mm,10μm);流动相:乙腈-甲醇-0.2%磷酸(80∶10∶135);流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:202nm。结果:长梗绞股蓝皂苷 B 在0.89～8.93μg 范围内呈良好的线性关系,平均回收率102.7%。结论:该法准确可靠,可作为长梗绞股蓝总皂苷质量控制的依据。     

库拉索芦荟化学成分的研究

目的：从中药库拉索芦荟(Aloe vera L.)中寻找新的降糖及抗炎活性成分。方法：利用多种柱色谱方法进行分离纯化,根据光谱数据和化学方法进行结构鉴定。结果：从库拉索芦荟乙醇浸膏的乙酸乙酯部分分离鉴定了11个化合物,分别为：芦荟色苷G(aloeresin G, 1),异芦荟色苷D（isoaloeresin D, 2),芦荟大黄素(aloe-emodin, 3),芦荟苷A(babarloin A, 4),8-O-甲基-7-羟基芦荟苷B(8-O-methyl-7-hydroxyaloin B, 5),elgonica-dimer A(6),elgonica-dimer B(7), feralolide(8),何伯烷-3-醇(hopan-3-ol,9), β-谷甾醇(β-sitosterol, 10)及胡萝卜苷(daucosterol, 11)。结论：化合物1为新化合物,命名为芦荟色苷G。     

长梗绞股蓝皂甙化学成分的研究

从长梗绞股蓝Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａ ｌｏｎｇｉｐｅｓ中，用大孔树脂、硅胶柱层析和薄层层析制备方法，分离到４个化合物，其中２个化合物（皂甙Ｉ和Ⅱ），根据＾１３ＣＮＭＲ、ＦＡＢ－ＭＳ和ＭＳ确定为新化合物。皂甙Ｉ为３β，１９－醛基，２４－甲基，２２，１６－环氧达玛烷３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖基－（１→２）－β－Ｄ－吡喃木糖甙，命名为长梗绞股蓝皂甙Ａ。皂甙Ⅱ为３β，２３－二羟基，１９－醛基，２４－甲醛基，２４     

陕西产淫羊藿资源分布与化学成分研究概况

对在陕西省有分布的淫羊藿属Epim edium植物的资源分布及种类、化学成分、含量测定方法、临床药理学等作一综述,为合理开发利用陕西省的淫羊藿类植物提供参考。     

淫羊藿属9种淫羊藿叶中朝藿定C和淫羊藿苷量的考察

淫羊藿属Epimedium L．药用植物，在我国有29种，产于川陕者14种，具有多方面的药理活性。《中国药典》作为淫羊藿药材的有5种，分别为淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿，笔者在进行淫羊藿成分系统分离研究的基础上，对采集的川陕豫产9种习惯人药的淫羊藿品种，将其叶中的主要成分朝藿定C和淫羊藿苷的量进行了考察，结果表明大部分品种朝藿定C量大于淫羊藿苷。     

黄三七皂苷类化学成分的研究

 目的开发利用黄三七Souliea vaginata资源,从中寻找新的天然活性成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和各种波谱技术进行结构鉴定。结果分离鉴定了5个三萜皂苷,分别为升麻醇木糖苷(1)、23-表-26-去氧阿特素(2)、26-去氧阿特素(3)、25-脱水升麻醇木糖苷(4)和升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖(1→3)-β-D-吡喃木糖苷(5)。结论化合物2 ～5均为本属首次分离得到。     

清热消炎灵薄膜衣片质量标准的研究

清热消炎灵薄膜衣片是中药复方制剂,由虎杖、蒲公英、半枝莲等组成。具有清热解毒之功效。用于感冒发热,咽喉肿痛,咳嗽痰黄,尿黄便结,化脓性扁桃体炎,急性支气管炎,单纯性肺炎等[1]。为了更好地控制该产品的质量,保证临床用药安全有效,本文对清热消炎灵薄膜衣片的质量标准进行了研究。根据处方中药材的理化性质,采用薄层色谱法对制剂中蒲公英、虎杖进行了定性鉴别,同时采用HPLC对君药虎杖中的大黄素进行含量测定。方法简便易行,排除了其他成分的干扰,结果令人满意,可作为该制剂质量控制的方法。1仪器与试药H ITACH I高效液相色谱仪:PU…     

RP-HPLC制备色谱法分离玄参中的桃叶珊瑚苷和哈帕苷

目的:研究制备型高效液相分离纯化鲜玄参根中哈帕苷和桃叶珊瑚苷的方法。方法:鲜玄参根提取物经大孔吸附树脂和硅胶柱层析得哈帕苷与桃叶珊瑚苷的混合物,进行HPLC制备色谱分离,以甲醇-水(4∶96)为流动相,收集相应馏分浓缩至干,甲醇溶解,过滤,滤液蒸干即得。结果:该法所得产品用面积归一化法定量,纯度大于99.0%,经紫外、红外、核磁共振确定结构,与文献数据基本一致。结论:本法简便快捷,可获得高纯度的哈帕苷。