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101.
目的:构建人膜联蛋白V基因真核表达载体,探讨人膜联蛋白V的生理功能。方法:PCR方法扩增含EcoRI及BamHI酶切位点的膜联蛋白V基因序列,对真核表达载体pcDNA3.1(-)和膜联蛋白V基因扩增产物进行双酶切,用连接酶将二者连接并转化到大肠杆菌BL21,重组质粒经测序鉴定,称为pcDNA3.1(-)AxV。结果:酶切琼脂糖电泳分析pcDNA3.1(-)AxV中含有膜联蛋白V基因,序列分析表明与文献报道的序列完全一致。结论:成功地构建了人膜联蛋白V基因的真核表达载体,为研究其生理作用奠定了基础。 相似文献
102.
目的:探究自拟益气养阴通络汤联合西药治疗糖尿病周围神经病变的临床效果,并观察其对血液流变学指标、血小板聚集功能的影响.方法:选取2017年7月-2019年3月本院收治的90例糖尿病(DM)下肢周围神经病变患者作为研究对象.根据入院顺序将患者进行编号,奇数编号为观察组(n=45),偶数编号为对照组(n=45).对照组予以... 相似文献
103.
104.
重组人血小板生成素治疗特发性血小板减少性紫癜的临床对照试验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价重组人血小板生成素(rhTPO)对特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效和安全性。方法:21例ITP患者采用随机区组,分成试验组和对照组2组。试验组皮下注射rhTPO 1.0μg/kg,1次/d,疗程14 d。对照组在服用达那唑14 d后如血小板仍≤20×109/L,加用rhTPO皮下注射,1.0μg/kg,疗程14 d。2组在整个试验阶段均服用达那唑,0.2 g,每日3次。结果:试验组用药前血小板计数的中位数为8.0(4.0~15.0)×109/L,用rhTPO后血小板最高值为100.0(49.0~118.5)×109/L,与用药前相比P<0.01。停药后血小板计数逐渐回落,至开始治疗后28 d,血小板计数降至39.0(22.0~68.5)×109/L。对照组用药前血小板计数的中位数为6.0(4.0~10.0)×109/L,第1阶段(1~14 d)仅用达那唑治疗血小板最高值为33.0(23.0~72.0)×109/L。第2阶段(14~28 d)加用rhTPO,血小板计数最高值为111.5(60.0~152.0)×109/L,与用药前及第1阶段最高值相比均P<0.01。停药后血小板计数逐渐下降,至4... 相似文献
105.
106.
107.
目的通过鼠疫菌对新型抗菌药物的敏感性实验.寻找比链霉素敏感性更高且毒性小的药物。方法采用纸片扩散(K-B)法,按照美国临床试验标准委员会(NCCLS)(1993年版)法规进行检测。结果除大环内酯类抗菌活性差外,其他30种抗菌药物抗菌活性高于链霉素,处于各类抗生药物前2位的是:青霉素类的氨苄青霉素/舒巴坦、氨苄青霉素,头孢菌素类的头孢他啶、头孢唑啉,氨基糖甙类的庆大霉素、小诺霉素,氯霉素类的氯霉素,多粘菌素类的多粘菌素B,喹喏酮类的诺氟沙星、氧氟沙星,磺胺类的复方新诺明。结论为新型抗菌药物治疗实验动物鼠疫提供参考资料。 相似文献
108.
热休克蛋白70表达对离体大鼠缺血再灌注损伤心肌的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验旨在观察腹腔注射重酒石酸去甲肾上腺素 (NE)诱导大鼠心肌细胞中热休克蛋白 (HSP)的表达及其对缺血再灌注损伤 (I R)心肌的影响。一、材料和方法1 实验对象及分组 :3月龄Sprague Dawley大鼠2 4只 (由华中科技大学同济医学院动物中心提供 ) ,雌雄不拘 ,体重 2 5 0~ 32 0g ,随机分为 3组 :对照组、E12h组和E2 4h组 ,每组各 8只。2 实验方法 :( 1)对照组 :腹腔注射 0 4ml生理盐水 2 4h后取大鼠建立Langendorff灌注模型 ,平衡灌注 2 0min ,夹闭灌注管全心停灌 4 5min ,再灌注 1h ,其中再灌注 15min时取冠状窦流出液 2ml,冷冻储存… 相似文献
109.
110.
目的检测冠心病(CHD)患者活化蛋白C敏感率(APC-SR)并计算活化蛋白C抵抗(APCR)阳性率,探讨APC-SR及APCR在CHD中的临床意义。方法选取2006年1月至7月华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科住院的56例CHD患者为研究对象,对照组为同期在本院耳鼻喉科住院的患者54例,采用全自动血凝分析仪测定APC-SR,计算APCR阳性率;同时采用免疫酶联吸附试验检测血浆中蛋白C、总蛋白S和游离蛋白S。结果CHD患者APC-SR平均值(2.44±0.18)显著低于对照组(2.68±0.15)(P<0.01);CHD组APCR阳性率与对照组比较,差异无显著性意义。CHD组APC-SR<2.4的阳性率显著高于对照组(P<0.01)。蛋白C、总蛋白S和游离蛋白S在CHD组和对照组之间差异无显著性意义。结论低水平APC-SR与CHD的发病相关,可考虑将该指标作为CHD危险人群的筛查指标。 相似文献