前列宁胶囊对良性前列腺增生大鼠血清ACP、AKP的影响

目的观察前列宁胶囊对实验性良性前列腺增生（BPH）模型大鼠的血清酸性磷酸酶（ACP）和碱性磷酸酶（AKP）活性的影响。方法将雄性SD大鼠60只,随机分成空白组、模型组、保列治组及前列宁胶囊低、中、高剂量组。采用丙酸睾酮皮下注射复制大鼠BPH模型,连续给药28 d后,观察6组前列腺指数、ACP及AKP的变化。结果模型组大鼠的前列腺指数和血清ACP、AKP水平显著升高,与空白对照组比较有显著差异（P〈0.01）;前列宁胶囊各剂量组的前列腺指数和ACP、AKP活性均有降低,其中各药物治疗组的前列腺指数和AKP活性与模型组比较具有显著性差异（P〈0.05）,但前列宁胶囊低剂量组引起的ACP变化没有显著性差异（与模型组比较,P〉0.05）,而中剂量组和高剂量组对血清ACP水平的抑制作用具有非常显著性差异（P〈0.01）。结论前列宁胶囊具有抑制BPH大鼠的前列腺指数及降低血清ACP和AKP活性的作用。     

前列宁胶囊对BPH大鼠前列腺组织中IL-10 TNF-α的影响

目的：探讨前列宁胶囊（QLNC）治疗良性前列腺增生（BPH）过程中对炎症因子IL-10、TNF-α表达的影响。方法：将成年SD大鼠随机分为正常组,BPH模型组,保列治治疗组（0.5mg.kg-1.d-1）,前列宁高、中、低治疗组（2.25g.kg-1.d-1、4.5g.kg-1.d-1、9g.kg-1.d-1）,每组10只,采用去势后皮下注射丙酸睾酮法建立大鼠BPH模型（5mg.kg-1.d-1）。28天后观察各组大鼠前列腺湿重和体积、指数及病理形态学变化,RT-PCR法检测大鼠前列腺组织中IL-10、TNF-α表达情况。结果：QLNC组大鼠前列腺体积、指数较模型组明显减小,病理变化较模型组明显改善;RT-PCR显示QLNC能增强大鼠前列腺组织中IL-10表达,降低TNF-α表达。结论：QLNC能明显抑制大鼠前列腺组织增生,降低炎症因子TNF-α在前列腺组织中的表达,提高IL-10在前列腺组织中的表达,表明QLNC通过抑制炎症因子表达可能是治疗BPH的机制之一。     

Xiongshao Capsule (芎芍胶囊) promotes angiogenesis of HUVEC via enhancing cell proliferation and up-regulating the expression of bFGF and VEGF

Objective  

To evaluate the angiogenic effect of the Xiongshao capsule (芎芍胶囊, XSC) in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), and to investigate the possible molecular mechanisms mediating its biological effect.     

Pien Tze Huang (片仔癀)-induced apoptosis in human colon cancer HT-29 cells is associated with regulation of the Bcl-2 family and activation of caspase 3

Objective  

To investigate the cellular effects of Pien Tze Huang (片仔癀, PZH) in the HT-29 human colon carcinoma cell line.     

甘草的中药学及临床文献研究概述

通过对汉朝至明清时期历代医学文献中关于甘草,临床应用的记载整理分析,总结甘草的历史沿革及应用配伍规律,为甘草研究及临床应用提供理论支持。     

熊胆粉对肝癌移植瘤裸鼠STAT3通路的影响

目的观察熊胆粉对肝癌皮下移植瘤裸鼠信号转导与转录激活因子3（STAT3）通路及其下游靶基因的影响,探讨熊胆粉治疗肝癌的作用机制。方法采用人肝癌细胞株HepG_2构建裸鼠皮下移植瘤模型,待皮下移植瘤形成后,将裸鼠随机分为熊胆粉组和对照组,每天分别给予熊胆粉和生理盐水,连续给药3周,每周测量体重和瘤体积2次,给药结束,剥取瘤体称量瘤重及计算抑瘤率;采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定法（TUNEL）检测瘤组织的细胞凋亡情况;逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测Bcl2-associated X蛋白（Bax）、B细胞淋巴瘤/白血病-2（BcI-2）、周期蛋白依赖性蛋白激酶4（CDK4）、细胞周期蛋白D1（cyclinD1）mRNA表达;免疫组化测定磷酸化的信号转导与转录活化因子3（p-STAT3）、增殖细胞核抗原（PCNA）、Bax、Bcl-2、CDK4、cyclinD1蛋白表达。结果熊胆粉显著抑制肿瘤的体积和瘤重,与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。TUNEL法结果显示熊胆粉显著促进肝癌细胞凋亡。RT-PCR结果显示熊胆粉促进Bax表达而抑制Bcl-2、CDK4、cycIinD1 mRNA表达。免疫组化结果显示熊胆粉促进Bax表达而抑制p-STAT3、PCNA、BcI-2、CDK4、cyclinD1蛋白表达。结论熊胆粉可以通过调控STAT3通路抑制肝癌细胞增殖,促进肝癌细胞凋亡。     

红景天治疗慢性稳定性心绞痛随机对照试验的系统评价

目的系统评价红景天治疗慢性稳定性心绞痛的疗效及安全性。方法网络检索Cochrane图书馆、PubMed、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普数据库（VIP）、中文期刊全文数据库（CNKI）数据库截止2013年4月已发表的中、英文临床研究文献。纳入红景天或联合西药与西药常规比较治疗慢性稳定性心绞痛的随机对照试验,按照数据提取表提取数据,采用Cochrane手册临床试验质量评价标准评价文献质量,应用Rev Man 5.2软件对资料进行荟萃分析。结局的效应指标以比值比（OR）及其95%可信区间（CI）表示。结果 7篇随机对照试验共662例慢性稳定性心绞痛患者符合纳入标准,全部为中文文献,无1篇设计科学,评价质量高的文献。与单纯西药常规治疗比较,联用口服红景天对心绞痛的症状临床疗效有效率优于常规治疗（OR=2.49,95%CI：1.02～6.09）,加用静脉滴注红景天其症状疗效亦优于常规治疗（OR=4.86,95%CI：2.4～9.82）;口服红景天不能提高心电图疗效[OR=1.25,95%CI：0.67～2.34）,静脉用药则可提高临床疗效（OR=2.94,95%CI：1.61～5.35）。在常规治疗的基础上,静脉加用红景天可改善患者高低切变率全血黏度,逆方差（IV）分别为-1.36、-0.99,95%CI分别为-1.65～-1.07、-1.26～-0.71,而不能降低患者纤维蛋白原和D-二聚体水平;单纯常规治疗不良反应发生率高于加用红景天组（OR=0.1,95%CI：0.02～0.51）。结论在常规治疗基础上,红景天可进一步改善患者的心绞痛症状,加用静脉用药可以提高心电图改善率,降低不良反应。但由于纳入研究的方法学质量较低、样本数目偏少,干预周期偏短等因素影响,该结论需要设计科学合理,样本数更大,且实施严格的多中心临床试验加以验证。     

RP-HPLC测定龙须藤中4种黄酮类成分的含量

目的 用HPLC梯度洗脱法测定龙须藤中4种黄酮类成分的含量,考察了杨梅素、槲皮素、表儿茶素和5,6,7,3',4',5'-六甲氧基黄酮4种成分在不同产地药材中的含量。方法 采用RP-HPLC测定,以Shimadzu C18 (4.6 mm′ 250 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱(0 min,乙腈-0.05%磷酸比例为20∶80,5 min比例为30∶70;10 min,比例为50∶50;30 min,比例为50∶50);流速1.0 mL·min^-1,检测波长370 nm。结果 杨梅素在0.071 6~0.716 μg、槲皮素在0.122 8~1.228 μg、表儿茶素在0.102 4～1.024μg、5,6,7,3',4',5'-六甲氧基黄酮在0.090 2~0.902 μg内呈良好的线性关系;重复性的RSD分别为1.32％,0.93％,1.02％,1.17％。不同产地中黄酮成分含量大小依次为福建青云山地区、广西隆安、江西安福、湖北宜昌、浙江缙云地区样品。结论 本方法精密度、重复性和分离效果好,分析快速,适合于该药材的含量测定,不同产地中成分存在一定的差异。     

正交试验法优选前列宁胶囊的壳聚糖纯化工艺

[目的]筛选前列宁胶囊的最佳壳聚糖纯化工艺。[方法]采用天然絮凝剂壳聚糖纯化前列宁胶囊,运用正交设计,以浸膏得率、多糖保留率、大黄素为指标,考察壳聚糖浓度、反应温度、pH值和静置时间等影响因素,综合评价,筛选其最佳纯化工艺。[结果]最佳纯化工艺参数为：壳聚糖浓度20%,反应温度60℃,反应液pH=6,静置时间24h,提取液的出膏率大大降低。[结论]采用壳聚糖澄清剂纯化前列宁胶囊除杂效果好,制剂质量稳定。     

片仔癀肝宝对慢性肝损伤凋亡的影响

目的:探讨片仔癀肝宝(肝宝)对CCl4诱导大鼠慢性肝损伤凋亡的影响。方法:60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、西利宾胺组、肝宝低剂量组、肝宝中剂量组、肝宝高剂量组,每组10只。除正常对照组外,SD大鼠腹腔注射50%CCl4橄榄油溶液1 ml/kg,2次/周,连续8周。于造模第四周开始给药,设正常对照组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性药对照组(西利宾胺,50 mg/kg),肝宝低剂量组(150 mg/kg)、肝宝中剂量组(300 mg/kg)、肝宝高剂量组(600 mg/kg),1次/d,连续4周。于末次给药24 h后,HE染色观察肝宝对肝组织病理学的影响,TUNEL法观察肝组织凋亡情况,比色法检测Caspase-3和Caspase-9的变化,western blot检测肝宝对Bax和Bcl-2蛋白表达的影响。结果:HE染色发现,各用药组均可不同程度缓解CCl4诱导的肝损伤;肝宝抑制肝细胞凋亡;降低Caspase-3和Caspase-9的活力;下调Bax表达,上调Bcl-2表达。结论:片仔癀肝宝可以抑制CCl4诱导的肝细胞凋亡。