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杨××,女,5岁。因患多发性神经根炎于1974年7月14日至同年8月29日住××医院治疗,经用抗菌素、激素以及针灸、理疗等,病情明显好转而出院,于同年9月2日来我院儿科就诊。现症:目前仍腰痛,腿痛,不能站立,不能走, 相似文献
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进行性肌营养不良症的辨证施治 总被引：3，自引：0，他引：3
进行性肌营养不良症属中医“痿证”的范畴。中医认为,其发病为先天不足,后天失养。病起源于先天,病程中可涉及五脏,但以脾肾两虚为主。“治痿独取阳明”是治疗本病的主要治疗原则。本病早期表现为脾肾两虚,但以脾虚为主。晚期脾肾极虚,以肾虚为主。具体治法:健脾补肾、益气养血、活血通络、强壮腰膝等等。1.脾肾两虚证主症:四肢无力,以下肢为重,蹲下起立困难,步态不稳,或呈鸭步,易倾跌摔跤,登楼困难,腿肚增粗发硬,形体瘦弱,胃纳减退,或肌肉萎缩,或足不任地,四肢不温,肘膝关节以下为甚,甚则肢体拘挛不伸,舌淡苔白,脉象沉细无力。 相似文献
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复痿汤为主治疗假肥大型肌营养不良症41例临床分析 总被引：1，自引：0，他引：1
进行性肌营养不良(proqressive muscular dvstrophy)是一组遗传性疾病,以全身肌肉组织原发性病变为主,临床特点是骨骼肌对称性加重的肌肉无力、萎缩及不同程度的障碍。其中最严重、最常见者是假肥大型肌营养不良(duchenne muscular dvstrophy简称DMD),多数为男性发病,女性为基因 相似文献
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什么是感染性多发性神经根炎 感染性多发性神经根炎是一种主要损害多数脊神经和周围神经,也常损害颅神经的疾病。此病主要表现为肢体对称性的运动无力乃至弛缓性瘫痪,并伴有不同程度的感觉障碍。任何年龄均可发生此病,但以3岁以上的学龄前儿童和学龄儿童多见。一年四季均可发病,但大多 相似文献
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进行性肌营养不良是遗传性骨骼肌原发性退行性变性疾病,具有家族史。目前医学界尚无特殊疗法。1987年12月—1990年10月我院儿科病房共收治了104例该症患者,采用内服马钱复痿冲剂辅以功能锻炼的治疗方法取得了一定的近期疗效,现将具体观察结果报告如下。 临床资料 病例选择按《实用儿科学》统一标准。①临床症状:四肢无力、鸭步、易摔跤,登梯困难。Gower氏征(+)即特殊起立姿势,假性肥大、挛缩现象、瘫痪。②谷草转氨酶、谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸磷酸激酶升高(美国动力学方法),表面抗原阴性。③肌电图符合肌原性损害。④肌肉活检肌纤维肿胀或萎缩,变性大 相似文献
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