首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   91篇
  免费   3篇
儿科学   16篇
基础医学   1篇
临床医学   22篇
内科学   1篇
综合类   26篇
预防医学   3篇
药学   1篇
中国医学   19篇
肿瘤学   5篇
  2020年   1篇
  2013年   1篇
  2012年   4篇
  2011年   6篇
  2010年   7篇
  2009年   5篇
  2008年   7篇
  2007年   5篇
  2006年   8篇
  2005年   6篇
  2004年   6篇
  2003年   11篇
  2002年   9篇
  2001年   4篇
  2000年   1篇
  1999年   1篇
  1998年   2篇
  1997年   2篇
  1996年   1篇
  1995年   4篇
  1994年   2篇
  1991年   1篇
排序方式: 共有94条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
中药联合针刺治疗突发性耳聋100例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
李漫  沈红强  信莉  白桦  辛忠海  杨翼 《中医杂志》2012,53(20):1737-1741
目的 观察中药联合针刺治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 选择突发性耳聋患者200例,随机分为中医组和西医组各100例,中医组中医辨证分风邪外犯、肝火上炎、气滞血瘀3型,分别给予中药银翘散、龙胆泻肝汤及通窍活血汤加减治疗;针刺取穴双侧翳风、耳门、听宫、听会、外关、合谷、足三里、三阴交、太溪、太冲、足窍阴等穴,隔日针刺1次;并用血塞通注射液静脉滴注.西医组给予前列地尔注射液及甲钴胺治疗.两组均以14天为1个疗程.观察两组患者听力、耳鸣及眩晕改善情况,两组患者症状消失时间,不同中医证型主要症状的疗效及不良反应.结果 中医组听力、耳鸣、眩晕总有效率分别为91.00%、94.85%、95.92%;西医组分别为69.70%、90.11%、97.22%.两组听力疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),耳鸣和眩晕比较差异无统计学意义(P>0.05),两组患者听力、耳鸣、眩晕症状消失时间比较差异无统计学意义(P>0.05).中医组风邪外犯证22例治疗后听力总有效率95.45%,西医组32例为65.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).中医组风邪外犯证伴耳鸣患者22例总有效率95.45%,西医组27例为74.07%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组其他证型各症状疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).中医组出现1例皮疹反应,两组患者治疗期间无其他不良反应发生. 结论 中药联合针刺治疗突发性聋有确切的临床疗效.  相似文献   
42.
类风湿性关节炎(RA)是一种临床常见的免疫性疾病,以下就近6年来有关针灸治疗RA的报道展开综述,主要从针灸取穴的角度分析、归纳和总结,初步探讨针灸治疗RA的取穴规律,发现主要有整体取穴和病变局部取穴之分,其中整体取穴包括取基本穴和辨证取穴,取基本穴又以循经取基本穴和分期取基本穴较特别,在所有取穴中又强调补虚与驱邪的重要性。  相似文献   
43.
小儿中性粒细胞CD11b表达及其临床意义   总被引:1,自引:1,他引:0  
CD11/CD18是细胞粘附分子中整合素家族成员之一.国外有人认为中性粒细胞CD11b测定可作为新生儿感染的早期指标[1].本研究对130例不同疾病小儿中性粒细胞CD11b进行了流式细胞仪(FCM)分析,并对其中30例急性肺炎作了动态观察,以探讨中性粒细胞CD11b在儿童感染时的临床意义.  相似文献   
44.
目的:了解大肠癌细胞的免疫表型特征.方法:采用三色直接免疫荧光标记法,使用流式细胞仪检测了40种抗白细胞分化抗原单克隆抗体(MoAbs)与大肠癌细胞系HR8348的反应性.结果:抗CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、TCR(α/β)、TCR(δ/γ)、CD10、CD11b、CD14、CD16、CD19、CD22、CD25、CD28、CD33、CD34、CD35、CD36、CD38、CD41a、CD45、CD45RA、CD45RO、CD56、CD61、CD64、CD66b、CD69、CD71、CD117、CD122和 Lambda F(ab')2MoAbs与HR8348细胞系均不反应(阳性率(10%).抗CD13、CD15、CD20、CD38、CD95和HLA-DR MoAbs与细胞系HR8348呈不同程度的阳性反应(阳性率11.33%~86.39%).结论:实验证明,大肠癌细胞系HR8348与白细胞谱系有部分相同的细胞表面抗原决定簇.  相似文献   
45.
巨细胞病毒(CMV)性肝炎是新生儿及免疫抑制状态下人群较常见和严重的疾病之一,常并发肝外脏器感染,引起多脏器功能损伤.早期、特异地诊断活动性CMV感染,已成为监测其感染、早期抗病毒治疗的关键.本研究通过流式细胞术对CMV性肝炎患者进行低基质磷脂蛋白65(PP65)抗原血症测定,并同时定量测定尿CMV DNA及血CMV-IgM,以探讨流式细胞术检测PP65抗原血症对CMV性肝炎的诊断价值.  相似文献   
46.
In this study, norcanthridin (NCTD)-encapsulated liposomes were modified with a novel murine anti-human CD19 monoclonal antibody 2E8 (2E8-NCTD-liposomes) and the targeting efficiency and specific cytotoxicity of 2E8-NCTD-liposomes to CD19^+ leukemia cells were evaluated. BALB/c mice were injected with 2E8 hybridoma cells to obtain 2E8 monoclonal antibody (mAb). NCTD-liposomes were prepared by using film dispersion method. 2E8 mAbs were linked to NCTD-liposomes using post-incorporation technology. Flow cytometry showed that the targeting efficiency of purified 2E8 mAbs on CD19+ Nalm-6 cells was 99.93%. The purified 2E8 mAbs were conjugated with NCTD-liposomes to prepare 2E8-NCTD-liposomes whose targeting efficiency on CD19^+ Nalm-6 was also 95.82%. The average size of 2E8-NCTD-liposomes was 118.32 nm in diameter. HPLC showed that the encapsulation efficiency of NCTD was 46.51%. When the molar ratio of 2E8/Mal-PEG2000-DSPE reached 1:50, we obtained the liposomes with 9 2E8 molecules per liposome. The targeting efficiency of 2E8-NCTD-liposomes on CD19^+ leukemia cells was significantly higher than that on CD19-1eukemia cells. Similarly, the targeting efficiency of the immtmoliposomes was also higher than that of the NCTDAiposomes on CD 19^+ leukemia cells. Those results were consistent with those observed by laser scanning confocal microscopy. 3-(4, 5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay demonstrated that 2E8-NCTD-liposomes specifically killed Nalm-6 cells in a dose- and time-dependent manner. The viability of Nalm-6 cells treated by 2E8-NCTD-liposomes was significantly lower than that of Molt-3 cells and it was also significantly lower than that of Nahn-6 cells treated with the same concentration of NCTD-liposomes or free NCTD. We are led to concluded that 2E8 antigen can serve as a specific targeting molecule of B lineage hematopoietic malignancies for liposome targeting, and 2E8-NCTD-liposomes can be used as a new and effective means for the treatment of B lineage hematopoietic malignancies.  相似文献   
47.
目的观察中药联合针灸治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选择符合突发性耳聋诊断标准的患者,随机分为治疗组100例和对照组100例。治疗组中医辨证分风邪外犯、肝火上炎、气滞血瘀三型,分别用中药银翘散加减、龙胆泻肝汤加减及通窍活血汤加减治疗,用中药煎剂口服,1日2次。针刺取穴翳风、耳门、听宫、听会、外关、合谷、足三里、三阴交、太溪、太冲、足窍阴等腧穴,隔日针刺1次;并用血塞通注射液输液治疗。对照组用凯时(前列腺素E1)及甲钴胺治疗。两组皆14 d为1个疗程。结果两组间治疗后听力有效率比较:治疗组总有效率为91.00%,对照组总有效率为69.69%,两者相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组间治疗后耳鸣有效率比较:治疗组总有效率为94.85%,对照组总有效率为90.11%,两者相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论针灸及中药结合治疗突发性聋有确切的临床疗效。  相似文献   
48.
用流式细胞仪对小儿神经母细胞瘤的诊断与监测   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的 建立一种快速而特异的流式细胞仪 (flowcytometer,FCM)分析方法用于神经母细胞瘤 (NB)患儿的诊断与监测。方法 采用多色FCM和抗人神经节苷脂D2 (gangliosideD2 ,GD2 )单抗12 6 4、CD56、CD45组合对 13例 36份NB标本和 2 4例非NB标本进行检测、比较和分析。结果 NB患儿的阳性检出率 (12 / 13例或 92 % )明显高于非NB患儿的阳性检出率 (0 / 2 4 ,P =7 0 2× 10 -9)。外周血标本的阳性检出率 (17/ 2 1份或 81% )与骨髓标本的阳性检出率 (7/ 9份或 78% )差异无显著意义(χ2 =1 0 35 ,P >0 7) ,初诊病例与病理检查的诊断结果符合率达 92 %。2例随访结果表明 ,1例GD2阳性细胞随治疗及病情进展而变化 ,另 1例则确诊后 38d内外周血标本中始终含有NB细胞。结论 多色FCM分析GD2 阳性细胞能简便、快速、特异地检测NB细胞 ,对NB患儿的诊断与微小残留病(minimalresidualdisease ,MRD)的监测具有重要意义  相似文献   
49.
目的 探讨CD45/CD56/GD2单克隆抗体(单抗)流式细胞仪分析法检测周围血和骨髓微量神经母细胞瘤(NB)细胞的临床意义。方法 11例腹部神经母细胞瘤(NB组)和23例其他肿瘤(对照组)患儿,年龄6个月至12岁,用单抗CD45/CD56/GD2流式细胞术检测外周血和骨髓穿刺标本微量NB细胞。结果 NB组入院时血和骨髓微量NB细胞阳性率分别为90.9%(10/11)和72.7%(8/11),对照组血和骨髓均为阴性(P<0.001)。NB组骨髓微量NB细胞检测与涂片细胞学检查阳性率有较好的相关性(P<0.05),但前者阳性率更高,不受骨髓稀释影响。骨髓NB细胞阳性率与临床分期有关,Ⅱ~Ⅳ期明显高于Ⅰ期(P<0.01)。化疗后血和骨髓NB细胞数均明显减少(P<0.05)。术后转移者血NB细胞重新出现阳性。结论 CD45/CD56/GD2单抗流式细胞术检测周围血和骨髓微量NB细胞具有高度敏感性和特异性,有助诊断、鉴别诊断、疗效观察和复发转移监测。  相似文献   
50.
实时荧光定量RT-PCR检测白血病细胞WT1 mRNA方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立实时荧光定量RT-PCR检测白血病细胞WT1 mRNA的方法。方法 在PCR反应体系中加入了一条与靶基因序列互补的寡核苷酸双荧光标记探针(5′端为荧光报告基团,3′端为荧光淬灭基团),建立实时荧光定量RT—PCR检测白血病细胞WT1 mRNA的方法,并测试其特异性及敏感性。结果 所建立的实时荧光定量RT—PCR检测WT1 mRNA的方法具有很好的准确性,检测WT1 mRNA的灵敏度达10^-4。方法的变异系数为1.93%,稳定性较好。循环阈值与PCR体系中起始模板量的对数值之问有着良好的线性关系(斜率为-3.5,线性相关系数,-0.997),可对WT1 mRNA的表达进行准确定量分析。结论 实时荧光定量RT-PCR检测白血病细胞WT1 mRNA的方法具有很好的特异性和敏感性,且操作简便、安全、快速。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号