蛇床子素药理活性的研究概况

概述近10年国内外对中药提取物蛇床子素（osthole）免疫增强活性、抗肿瘤活性、抗肝炎活性、抗骨质疏松及其他多种药理活性的研究。目前蛇床子素还未成为药物推向市场，但其可开发成为肿瘤防治用药，作为治疗和控制肝病及抗骨质疏松药物的前景也十分广阔。     

银耳多糖的抗肿瘤作用及其机制

目的 观察银耳多糖对荷H22 肝癌小鼠的抑瘤作用,应用基因表达谱芯片研究其抗肿瘤作用的机制. 方法 建立荷H22 肝癌的小鼠模型,用肿瘤抑制率评价银耳多糖对肿瘤的抑制作用;用基因表达谱芯片研究其抗肿瘤作用的机制. 结果 银耳多糖在6 mg•kg-1时抑制肿瘤效果最好,抑瘤率为72.3%.基因表达谱芯片分析 结果 表明,共有324个基因有表达差异.其中表达上调基因185个,表达下调基因139个.经初步分析,主要为信号转导基因、DNA损伤检测/p53和ATM通路基因、抗原递呈基因、化疗应答相关基因等. 结论 银耳多糖对肿瘤有较好的抑制作用,其抗肿瘤作用是多靶点、多因素作用的 结果 ,既与癌症相关基因有关,又与免疫调节、信号传导等基因有关.     

2，2-二甲基噻唑烷衍生物的抗辐射活性研究

目的探讨4种2,2 二甲基噻唑烷衍生物对辐射损伤ICR小鼠的防护作用。方法采用小鼠30 d存活率和免疫学、外周血液学参数考察4种2,2 二甲基噻唑烷衍生物对辐射损伤小鼠的保护作用。结果给予不同剂量4种2,2 二甲基噻唑烷衍生物（编号为化合物1～4）后,模型小鼠外周血白细胞、骨髓有核细胞数、骨髓DNA含量、脾结节、脾指数和胸腺指数,与对照组比较,均不同程度提高;化合物2和化合物3组小鼠存活率提高到58.3%,小鼠的平均生存时间显著延长,与对照组比较,均差异有统计学意义。结论4种2,2 二甲基噻唑烷衍生物对辐射损伤小鼠的造血和免疫系统均有一定保护作用,其中化合物2和化合物3有较好的整体辐射防护效果。     

大孔吸附树脂分离纯化中药仙鹤复方总黄酮和总萜类的研究

[目的]研究大孔吸附树脂分离纯化中药仙鹤复方总黄酮、总萜类的工艺条件及参数.[方法]采用静态吸附实验和动态吸附实验等考察了7种大孔树脂对中药仙鹤复方总黄酮和总萜类的分离纯化效果及影响因素.[结果]SP825型树脂具有最佳的吸附及洗脱效果.以50%乙醇为洗脱剂,总黄酮主要集中在正丁醇萃取层,而总萜类主要集中在乙酸乙酯萃取层,总黄酮收率为54.90%,含量为18.20%,总萜类收率为46.15%,含量为71.86%.[结论]SP825型树脂综合性能较好,适于中药仙鹤复方总黄酮、总萜类的分离纯化.     

银耳多糖辐射防护作用的研究

目的 研究银耳多糖对辐射损伤小鼠的保护作用。方法 采用小鼠30天存活率和外周血液学参数考察银耳多糖对辐射损伤小鼠的保护作用。结果 小鼠在接受8Gy伽玛射线照射前连续三天以18,54,72 mg/kg剂量腹腔注射银耳多糖,可以明显减轻照射对小鼠造成的损伤,使存活率增强,存活天数延长。外周血中血红蛋白含量、白细胞数、红细胞数在照射后第14,18天保持较高水平,与单纯照射组相比有统计学意义(P < 0.05)。结论 银耳多糖对辐射损伤小鼠有较好的保护作用。     

中药仙鹤复方复配物对小鼠移植性肿瘤H22的抑瘤作用

目的观察中药仙鹤复方复配物对小鼠移植性肿瘤H22的抑瘤作用,探讨该中药复方提取物复配物在肿瘤治疗中的减毒增效作用。方法昆明种小鼠,接种H22后随机分为对照组、顺铂组及中药仙鹤复方复配物高、低剂量组。观察药物对肿瘤的抑制作用及对动物体重、免疫器官重量的影响。结果与对照组相比较,顺铂的抑瘤率达到84.7%(P<0.01),同时小鼠增重减慢,胸腺、脾也受到显著抑制;高、低剂量给药组的抑瘤率分别为47.2%(P<0.01)和64.2%(P<0.01),且两剂量组小鼠体重及免疫器官重量均未见明显改变。结论中药仙鹤复方醇提物和多糖复配后对小鼠移植性肿瘤H22有抗肿瘤的减毒增效作用。     

肿瘤细胞及辐照对近交系KM-HL小鼠影响的研究

目的 观察KM-HL鼠对肿瘤细胞的易感性;对¹³⁷Cs-γ射线致免疫功能下降的研究,为KM-HL鼠作为实验用鼠提供理论依据。方法 给KM-HL小鼠接上S₁₈₀、U₁₄和H₂₂等肿瘤,观察其生长情况;使KM-HL受到¹³⁷Cs-γ线6.5Gy照射后,致免疫功能下降,观察血液、造血系统、脾系数、胸腺系数等免疫指标。结果 KM-HL小鼠接种S₁₈₀、U₁₄和H₂₂的液体瘤细胞或实体瘤均生长较好;KM-HL小鼠受到照射后各项生理指标与对照组比有所下降并有统计学意义(P<0.01)。结论 近交系KM-HL小鼠可作为肿瘤药物筛选和免疫功能药物筛选的实验用鼠。     

尼可胺的致突变性研究

目的：研究尼可胺的致突变性,为临床安全用药提供理论依据。方法：采用Ames试验、小鼠微核试验及中国仓鼠肺细胞（CHL）染色体畸变试验检测尼可胺的致突变性。结果：Ames试验中在加和不加代谢活化系统（S9）的条件下,尼可胺各剂量组（每皿8、40、200、1000、5000μg）4种实验菌株的平均回变菌落数均在相应菌株自发回变数的2倍以内,且无剂量-反应关系。尼可胺各剂量组（400、200、100mg/kg）小鼠骨髓细胞微核率及CHL细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,其差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：在本实验条件下,尼可胺无致突变作用。     

高孕激素下促排卵方案用于FSH升高DOR患者的临床效果观察

目的 探讨高孕激素下促排卵(PPOS)方案应用于FSH升高的卵巢储备功能减退(DOR)患者的临床结局,旨在探索DOR患者最优的控制性促排卵(COH)方案。方法 回顾性分析2015年1月至2016年1月在我中心诊断为DOR行IVF/ICSI-ET助孕的患者的临床资料,共264个周期。根据促排卵方案的不同对研究对象进行分组,采用PPOS方案的117个周期为PPOS组,采用克罗米芬(CC)微刺激方案的147个周期为CC组。比较两组的Gn用量、平均Gn天数、促排过程中血清激素水平的变化、获卵数、优胚率、顶级优胚率、临床妊娠率等。结果 PPOS组患者促排过程中LH最高值[(3.92±0.23)vs.(8.56±0.45)U/L]、HCG日E2水平[(4 703.76±3 149.46)vs.(7 021.02±4 249.32)pmol/L]、HCG日LH水平[(2.52±1.74)vs.(7.49±6.41)U/L]均显著低于CC组(P0.05);PPOS组的Gn用量及用药天数显著高于CC组(P0.05);PPOS组的优胚率(82.63%vs.69.51%)及顶级优胚率(28.39%vs.20.98%)显著高于CC组(P0.05);两组HCG日直径14mm的卵泡数、获卵数、成熟卵母细胞数、正常受精数、卵裂数、可利用胚胎数等比较均无显著性差异(P0.05),两组的FET临床妊娠率比较无显著性差异(P0.05)。结论 对于FSH升高的DOR患者,行PPOS方案促排卵能有效抑制早发LH峰,但临床妊娠率与CC微刺激方案比较无显著性差异。