非甾体抗炎药治疗颞下颌关节软组织损伤的疗效观察

颞下颌关节软组织损伤是一种特殊的颞下颌关节疾患 ,根据其病因、病理和临床表现可归入创伤性关节炎类病变中[1] 。作者近年来应用非甾体抗炎药物治疗颞下颌关节软组织损伤 ,取得满意疗效 ,现报告如下。临床资料1 患者纳入标准[1] 　颞下颌关节疾患的门诊患者中 ,选取符合下列条件者 :①有明确损伤原因 ;②主诉颞下颌关节区疼痛和张口受限 ;③检查关节区有明显压痛 ,张口度或张口型异常 ;④临床检查和Ｘ线摄片排除关节内紊乱、器质性病变及关节内骨折 ;⑤单侧症状 ;⑥未曾做过其它治疗。2 一般情况　共收集符合条件的病例 12 5例 ,其中男性…     

肝细胞癌中磷酸化p27kip1的表达及意义

目的：探讨p27^kip1（p27）10号位丝氨酸（S10）和187号位苏氨酸（T187）磷酸化形式的蛋白在肝细胞癌（HCC）组织中的表达及临床病理意义。方法：免疫组化方法检测10例肝血管瘤旁肝组织、76例HCC及癌旁组织中T187、S10磷酸化p27（P-p27T187、P-p27S10）和p27蛋白的表达，Western blot检测两种磷酸化p27和p27在6例HCC及癌旁肝新鲜组织中的表达，并与增殖细胞核抗原（PCNA）的表达相比较。结果：Western blot显示，P-p27T187与P-p27S10在HCC组织中的表达高于对应的癌旁肝组织。免疫组化结果显示HCC中磷酸化p27、PCNA的表达显著高于癌旁组织和血管瘤旁肝组织（P〈0．001）。相关性分析表明HCC中两种磷酸化的p27与p27表达呈负相关，而与PCNA表达呈正相关（P〈0．001），P-p27T187和P-p27S10在HCC中的表达强度与肿瘤病理分级，血清AFP值及坏死之间相关（P〈0．05），此外，P-p27S10的表达还与转移相关：结论：P-p27T187、P-p27S10在HCC中高表达，与肝癌的恶性进展相关，在临床病理上具有潜在的应用价值。     

Skp2在三氧化二砷诱导的肝癌SMMC-7721细胞周期阻滞中的表达变化和意义

目的：探讨三氧化二砷（As2O3）对肝癌SMMC-7721细胞周期的影响,及其与细胞周期素依赖性激酶抑制因子（CDKI）p27^kip1和p27^kip1相关蛋白S期激酶相关蛋白2（S-phase kinase-associated protein2,Skp2）的关系,为临床应用提供依据。方法：体外培养人肝癌细胞株SMMC-7721,用2μmol/LAs2O3处理72h,流式细胞仪检测细胞周期变化,采用核浆分离、Western Blot技术及细胞免疫荧光技术检测该过程中p27^kip1、Skp2在SMMC-7721细胞中的表达变化及亚细胞定位情况。结果：与对照组比较,As2O3使SMMC-7721细胞周期阻滞在G2/M期。经As2O3作用的人肝癌细胞p27^kip1蛋白水平增加,Skp2蛋白水平降低,同时p27^kip1发生从胞浆到胞核的易位。结论：As2O3可下调Skp2的表达,从而促进SMMC-7721细胞中p27^kip1的积聚,干扰细胞周期的进程,抑制SMMC-7721细胞的增殖。     

β1,4-半乳糖基转移酶Ⅰ影响雪旺氏细胞增殖的机制

目的探讨β1,4-半乳糖基转移酶Ⅰ影响雪旺氏细胞增殖的机制.方法将不同浓度的β-1,4-GalT-Ⅰ表达质粒转染雪旺氏细胞,采用Westem blot方法检测增殖相关信号分子cyclin D1、p16INK4以及p27Kipl的表达水平,Northem blot方法检测p19ARF的表达变化.结果随着β-1,4-GalT-Ⅰ在雪旺氏细胞中的表达增加,cyclin D1表达降低,而p16INK4a和p19ARF呈现相反的变化;p27Kipl变化不明显.结论β-1,4-GalT-Ⅰ影响雪旺氏细胞增殖可能与cyclin D1、p16INK4a和p19ARF介导的信号传导途径有关.     

三氧化二砷对人肝癌细胞株SMMC-7721中p27~(kip1)及其相关分子Skp2表达的影响

目的 通过检测三氧化二砷(As2O3)对肝癌SMMC-7721细胞周期素依赖性激酶抑制剂(CDKI)p27kip1及S期激酶相关蛋白2(Skp2)的影响,探讨其抗癌作用机制.方法 体外培养人肝癌细胞株SMMC-7721,用2μmol/L As2O3处理72h,流式细胞仪检测细胞周期变化及细胞凋亡率,应用Western blot方法检测p27kip1、Skp2及CDK2基因编码蛋白的表达.结果 与对照组比较,As2O3使SMMC-7721细胞周期阻滞在G2/M期.经As2O3作用的人肝癌细胞p27kip1基因编码蛋白表达增加,而p27kip1相关分子Skp2及CDK2的表达减少.结论 As2O3可干扰细胞周期的进程,抑制SMMC-7721细胞的增殖.其作用机制与上调p27kip1蛋白及下调Skp2、CDK2有关.     

阿托伐他汀对压力负荷心肌肥厚大鼠血管紧张素转换酶2表达的干预研究

目的:探讨血管紧张素转化酶2(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)在压力负荷心肌肥厚大鼠中的表达以及阿托伐他汀干预对其的影响.方法:SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、正常对照加阿托伐他汀组(B组)、假手术组(C组),其余2组通过不完全结扎大鼠腹主动脉构建心肌肥厚模型,并分为阿托伐他汀干预组(D组)[术前l周起灌胃给予5 mg/(kg·d )阿托伐他汀,直至术后4周]和非药物手术组(E组).术后4周检测大鼠左心室质量指数,组织切片染色后光镜检查,并测心肌细胞平均直径及胶原容积百分比,分别用实时RT-PCR法和Western免疫印迹法测定心肌组织中ACE2 mRNA和蛋白水平的表达.结果:E组左心室质量指数、心肌细胞平均直径及胶原容积百分比较A组、B组及C组均显著增加(P<0.01),并且ACE2 mRNA和蛋白表达显著增加(P<0.01).D组上述指标较E组显著下降(P<0.01).结论:心肌肥厚大鼠ACE2 mRNA和蛋白表达显著增加;阿托伐他汀能够有效地延缓压力负荷诱导的心肌肥厚,并能下调ACE2 mRNA和蛋白表达.     

人类S期激酶相关蛋白2表达质粒的构建

目的:克隆人类S期激酶相关蛋白2(Skp2)基因,构建其表达质粒,为今后进一步研究Skp2的生物学功能提供基础。方法:采用RT-PCR技术扩增人类Skp2 eDNA全长序列,运用DNA重组技术将其重组于pcDNA3.1/myc- His A质粒,构建Skp2表达质粒。结果:通过酶切电泳分析及DNA测序分析证实,实验成功构建了Skp2表达质粒。结论:Skp2表达质粒pcDNA3.1/mye-His A-Skp2构建成功,为进一步研究Skp2的生物学功能及其在肿瘤发生、发展、诊断和预后中的作用奠定了基础。     

舌钳在唇颊舌部小手术中的应用体会

舌体、唇颊部组织活动度大 ,且血管丰富 ,这些特点不利于手术区的固定和止血。为解决唇颊舌手术区的固定和止血问题 ,作者自 1995年起将舌钳应用于唇舌颊部的小手术中 ,它既能固定该部位组织、充分暴露视野 ,又有明显的止血效果 ,临床应用效果满意 ,现报告如下。1　材料与方法(1)材料 :市售舌钳一把 ,固定部位为内径 2 .0 cm ,外径2 .5 cm的两圆环 ,消毒后备用。　　 (2 )方法 :先在肿物周围用 2 %利多卡因作局部麻醉 ,张开舌钳圆环 ,将唇颊舌部的肿物框住 ,并使肿物位于一圆环的中央 ,然后夹紧舌钳 ,即可开始手术。2　病例与结果　　 (1)病…     

鬼臼乙叉甙对SHG-44胶质瘤细胞表达β-1,4-半乳糖基转移酶V后粘附相关分子表达的影响

目的 研究人脑星形胶质细胞瘤SHG-44细胞表达(β-1,4-半乳糖基转移酶V(beta-1,4-galactosyltransferase V,β-1,4-GalT V)后对化疗药物敏感性的影响,分析鬼臼乙叉甙(VP16)处理表达β-1,4-半乳糖基转移酶V的SHG-44细胞后其细胞粘附作用相关因子水平的变化。方法 用120μmol／L的VP16处理转染了正义、反义β-1,4-GalT V和空载体的SHG-44细胞24h后,采用western blot检测整合蛋白β1表达变化及局部粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)的蛋白水平和FAK的酪氨酸磷酸化水平。结果 在未经VP16处理的3株SHG-44细胞中,FAK的蛋白水平没有明显改变,而整合蛋白β1的蛋白表达在转正义β-1,4-GalT V的细胞中最高;经VP16处理后,SHG-44细胞中整合蛋白β1的表达水平增高,FAK及其磷酸化水平下降。但整合蛋白β1,FAK及其磷酸化水平随细胞中β-1,4-GalT V表达水平不同而变化。结论 VP16处理对表达不同水平的β-1．4-GalT V的SHG-44胶质瘤细胞的粘附影响有所不同,提示胶质瘤表达β-1,4-GalT V不仅与肿瘤的恶性行为有关,而且与肿瘤的化疗敏感性有关。     

胶质银明胶海绵预防干槽症的临床观察

<正>干槽症(亦称牙槽炎)为常见并发症,多发生于拔除下颌阻生智齿后。发生率在10%～30%。寻找一种简便而有效的防治方法是口腔科医生的目标。本科近年来用Gelatamp胶质银明胶海绵填塞以预防干槽症发生,取得较好疗效,现报告如下。