氧化砷诱导早细粒细胞白血病细胞凋亡的体外研究

目的：阐明氧化砷治疗急性早幼粒细胞白血病的机制。方法：以原代ＡＰＬ细胞为模型，将不同浓度的氧化砷作用于ＡＰＬ细胞，并对其作用机制进行研究。结果：高浓度氧化砷选择性诱导ＡＰＬ细胞凋亡，低浓度氧化砷诱导新鲜ＡＰＬ细胞部分分化。进一步研究发现，不同浓度的氧化砷均能快速调速和降解ＰＭＬ－ＲＡＲα蛋白。结论：氧化砷对ＡＰＬ细胞存在双重效应，即诱导凋亡和部分分化。     

中性粒细胞减少与非中性粒细胞减少疑似侵袭性念珠菌病的经验治疗

一、中性粒细胞减少疑似侵袭性念珠菌病的经验性治疗 经验性治疗指对合并血液系统恶性肿瘤、异基因造血干细胞移植和其他并发症的中性粒细胞减少合并发热疑为侵袭性念珠菌病患者进行抗真菌治疗.这个概念在2()世纪80年代末产生,并成为当时的标准治疗,经验性治疗的积极意义在于在病原微生物诊断较为困难的情况下,可早期开始抗真菌治疗.     

大剂量胸腺肽治疗血小板紫癜的免疫指标和临床观察

用大剂量胸腺肽治疗再生障碍性贫血 (AA )、特发性血小板减少性紫癜 (ITP )的免疫指标变化和临床疗效。将 72例患者随机分为治疗组 ,用胸腺肽 10 0mg/日静滴 ,同时合并使用各自常规治疗方法 ;对照组 :仅使用常规治疗。AA治疗组有效率 5 7 7% ,对照组有效率 45 8% (P >0 0 5 ) ,ITP治疗组有效率 70 % ,对照组有效率 5 0 % (P <0 0 5 ) ,治疗组治疗后IgG、CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞活性、IL 6均明显高于治疗前 (P <0 0 5 )。胸腺肽可调节T淋巴细胞功能 ,间接调节B淋巴细胞 ,增强机体抵抗力 ,提高ITP及部分AA的疗效 ,且无明显副反应 ,大剂量静滴配合常规方法治疗AA、ITP是一种安全且有效的方法。     

抗CD20单抗治疗CD20+急性淋巴细胞白血病

随着人类对白血病细胞生物学和遗传学认识的飞速发展,一系列与急性淋巴细胞白血病(ALL)发病机制密切相关的基因、受体、抗原、细胞内关键物质相继被发现,譬如ALL细胞表面表达的CD19、CD20、CD22、CD33和CD52抗原,引发了以这些靶点为目标的新型药物的研发.其中利用抗CD20单抗联合化疗治疗CD20+ALL在临床应用中取得了可喜的疗效,并且提高了CD20+ALL患者的长期生存.     

瘦素及其受体蛋白在肝癌细胞中的表达及意义

目的:研究瘦素及其受体在人肝细胞癌细胞株中的表达情况,探讨其在肝癌发生过程中的可能作用。方法:制备人正常肝细胞株L02及人肝细胞癌细胞株HepG2、SMMC7721的细胞爬片,采用免疫组织化学染色法检测上述细胞株中瘦素和瘦素受体蛋白的表达,以医学图文分析系统进行定量分析。结果:人正常肝细胞株L02及人肝细胞癌细胞株HepG2、SMMC7721中均存在瘦素及其受体蛋白的阳性表达,并且瘦素及其受体蛋白的表达水平均是人肝癌细胞株高于人正常肝细胞株,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:瘦素及其受体以双重表达方式存在于人肝细胞癌细胞中,可能在肝癌的发生中起到一定作用。     

重视淋巴瘤的规范化诊断和治疗

淋巴瘤（lymphoma）是一组起源于淋巴结和结外部位淋巴组织的免疫系统恶性肿瘤,其发生大多与机体免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关。但迄今为止,对于直接导致淋巴瘤发病的病因尚不十分清楚,可能与机体免疫缺陷、病毒或细菌感染、遗传的易感性、有害化学物质接触等因素有关。此外,由于淋巴结和淋巴组织遍布全身,并且与单核一巨噬细胞系统、血液系统相互沟通,且发生恶性克隆增生的淋巴组织处于不同的分化发育阶段或者所侵犯的脏器不同,每一位淋巴瘤患者的病变部位和范围也不一样,从而淋巴瘤的临床表现、恶性程度和转归具有多样性。这给淋巴瘤的明确诊断带来一定的困难;另一方面,淋巴瘤是一组异质性疾病,它包括多种形态特征、免疫表型、生物学规律和治疗反应各不相同的类型。因此,对淋巴瘤患者进行科学、规范、明确的诊断及分型,有利于广大临床工作者对患者进行准确的预后判断及选择、制定有效治疗方案。