70例急性非淋巴细胞白血病IgH、TCRγ基因重排的结果分析

目的：分析急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者免疫球蛋白重链(IgH)和T细胞受体γ链(TCRγ)基因重排结果。方法：用聚合酶链反应方法检测70例ANLL患者IgH及TCRγ基因重排。结果：有41例(58．6％)发生IgH基因重排,7例(10％)发生TCRγ基因重排。结论：ANLL中确实存在系列不保真现象,不仅具有较高IgH重排发生率,还具有TCRγ重排发生。     

小檗碱治疗分泌性腹泻的实验研究

目的探讨小檗碱(Ber)对分胁性腹泻豚鼠离体回肠电解质转远的影响.方法利用霍乱毒素(ChT)制成分必性腹泻模型,通过Ussing Chamber技术测定豚鼠离体回肠膜电位(FD)、膜短路电流(SCC)和膜电阻(R).结果(1)分泌性腹泻时,豚鼠离体回肠的FD和SCC均显著高于正常对照组;(2)加于粘膜倒(M)溶液中1.0mmol/L的Ber和加于浆膜侧(S)溶液中0.1mmol/L及0.5mmol/L的Ber均可降低PD和SCC,但不改变R;而加于S侧溶液中1.0mmol/L的Ber不仅可降低PD和SCC,还可降低R.结论Ber可抑制由ChT所效的电解质分泌亢进.     

中医药将在21世纪更广泛地走向世界

作者较详细论述了由于中医药在对外使用与交流中采用多种形式的对外医疗服务,增强了世界对中医药的了解;中医药对外学术交流和科技合作在一定程度上也促进了中医药整体水平的提高;中医药对外教育迅速发展,仅１９８７－１９９６年,就为各国培养了以专科生到博士生的各种层次的中医药人才１４７００余名,这些人才已经并将继续对中医药走向世界和在当地佥化产生特殊的影响;中药对外贸易创泄额达６亿美元左右,产生了较大经济效益     

印度传统医学概述

印度是世界四大文明古国之一,地处南亚次大陆,人口超过10亿,居世界第2位.印度是多民族多宗教国家,印度教徒约占全国总人口的82.7%,其中穆斯林占11.4%.与我国一样,印度传统医学历史悠久,至今在印度民众和国际社会发挥重要作用.本文对其进行简要介绍.     

成人急性髓系白血病治疗后的转型

1990年～ 1999年我院收治初发急性白血病(ＡＬ) 12 52例 ,其中 6例成人急性髓系白血病(ＡＭＬ)治疗后发生转型 ,现报告如下。临床资料6例均为住院患者 ,男 4例 ,女 2例 ,年龄 2 6～60岁 ,平均 4 1 2岁 ,均经骨髓检查确诊。按ＦＡＢ分类 ,初发时急性早幼粒细胞白血病 (ＡＮＬＬ Ｍ3) 2例 ,急性红白血病 (ＡＮＬＬ Ｍ6) 2例 ,急性粒细胞白血病未分化型 (ＡＮＬＬ Ｍ1) 1例 ,急性粒细胞白血病部分分化型 (ＡＮＬＬ Ｍ2 ) 1例。均经诱导 强化 维持治疗。染色体核型分析采用Ｇ显带 ,按人类细胞遗传学命名的国际体制分析。 2例ＡＮＬＬ Ｍ3 患者…     

华蟾素协同依托泊苷诱导单核细胞白血病细胞凋亡

目的:研究华蟾素与拓扑异构酶Ⅱ抑制剂依托泊苷(VP16)诱导人单核细胞白血病细胞凋亡的协同作用。方法:U937细胞分别经0.225μg/ml华蟾素、10μg/mlVP16及两药联合作用1～5d。甲基噻唑基四唑(MTT)法检测细胞生存率,荧光染色观察细胞凋亡的形态改变,凝胶电泳观察DNA片段化改变。流式细胞仪定量分析细胞凋亡。结果:作用1d华蟾素组有抑制作用(P=0.014),而VP16组与合用组几乎没有抑制作用(P>0.05);作用2d,单药组均有明显抑制作用(P≤0.01),合用组也有抑制作用(P=0.048);作用4d后,各组均有明显抑制作用(P=0.000)。作用2d,各组U937细胞出现凋亡的形态改变,DNA电泳可见“梯子”条带。14例原代细胞分别经各组作用2d,合用组凋亡率较单药组高(P=0.025)。结论:华蟾素及VP16能抑制U937细胞生长及诱导凋亡。两药合用能增强诱导部分原代细胞凋亡的作用。     

CD4+ T细胞克隆特异性杀伤自体的非霍奇金淋巴瘤相关机制的研究

目的:研究CD4 T细胞克隆特异性杀伤自体非霍奇金淋巴瘤的相关机制。方法:以患者自体恶性淋巴瘤细胞株(M-CH1细胞)为刺激源,培养得到具有特异杀伤性的CD4 T细胞,采用细胞毒试验、细胞毒抗体封闭试验及细胞流式等技术,研究该CD4 T细胞特异杀伤肿瘤的机制。结果:得到的3个特异的CD4 T细胞克隆(5.1、10.4和40.1)均可通过人类白细胞抗原(HLA)-Ⅱ分子中HLA-DP依赖途径杀伤M-CH1细胞。经流式细胞仪分析,证实这些CD4 T细胞克隆并非自然杀伤T细胞(NKT细胞)来源。concanamycin A(CMA)和乙二醇双(2-氨乙基醚)四乙酸(EGTA)能够阻断这些T细胞克隆的特异性肿瘤杀伤作用。同时,这些CD4 T细胞克隆能高表达穿孔素和颗粒酶。结论:在该研究体系中,CD4 T细胞克隆特异性杀伤自体非霍奇金淋巴瘤的机制主要是通过HLA-DP限制性的穿孔素途径。     

Cy-VP16-fTBI预处理的干细胞移植治疗恶性血液病的长期疗效

目的Cy-VP16-fTBI预处理方案的造血干细胞移植治疗血液系统恶性疾病的长期疗效观察。方法造血干细胞移植治疗16例恶性血液病患者,其中异基因外周血干细胞移植8例,异基因骨髓移植5例,自体外周血干细胞移植3例。所有患者均予环磷酰胺(Cy) 依托泊苷(VP16) 标准分次全身放疗(fTBI)预处理方案。结果所有患者均成功植活,白细胞、血小板植入中位时间分别为第15(10~22)天和第20(10~65)天。Ⅱ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病(aGVHD)3例(19%),慢性GVHD(cGVHD)7例(43%)。11例(68.75%)患者长期生存,中位生存期75(34~82)个月。6年总体生存率(OS)68.75%,其中第一次完全缓解或慢性粒细胞白血病慢性期患者6年OS为78.75%。6年复发率14.29%,移植满2 a后无患者复发。结论Cy-VP16-fTBI预处理方案的造血干细胞移植安全、有效,其长期疗效明显优于常规化疗。aGVHD发生率较低,但cGVHD在异基因外周血干细胞移植中发生率较高;其他毒副作用较少。     

以氟达拉宾为主的联合化疗方案治疗惰性淋巴瘤的临床研究

目的观察以氟达拉宾为主的联合化疗方案对惰性淋巴瘤的疗效及临床耐受性。方法予133例惰性淋巴瘤患者氟达拉宾联合环磷酰胺(FC方案)或氟达拉宾联合米托蒽醌及地塞米松(FMD方案)治疗2～6个疗程,观察其疗效及不良反应。结果初治患者完全缓解(CR)率为55．6%(25例),部分缓解(PR)率为42．2% (19例),总体有效(OR)率为97．8%(44例)。复发难治患者的CR、PR和OR率分别为48．9%(43例)、40．9% (36例)和89．8%(79例)。完成2～4个疗程者的CR率为24%～47%,完成5～7个疗程者的CR率达59%～100%。不良反应主要为中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。结论以氟达拉宾为主的联合化疗治疗初治及复发难治惰性淋巴瘤患者的缓解率高,且具有良好的安全性。