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881.
目的:研究CD4 T细胞克隆特异性杀伤自体非霍奇金淋巴瘤的相关机制。方法:以患者自体恶性淋巴瘤细胞株(M-CH1细胞)为刺激源,培养得到具有特异杀伤性的CD4 T细胞,采用细胞毒试验、细胞毒抗体封闭试验及细胞流式等技术,研究该CD4 T细胞特异杀伤肿瘤的机制。结果:得到的3个特异的CD4 T细胞克隆(5.1、10.4和40.1)均可通过人类白细胞抗原(HLA)-Ⅱ分子中HLA-DP依赖途径杀伤M-CH1细胞。经流式细胞仪分析,证实这些CD4 T细胞克隆并非自然杀伤T细胞(NKT细胞)来源。concanamycin A(CMA)和乙二醇双(2-氨乙基醚)四乙酸(EGTA)能够阻断这些T细胞克隆的特异性肿瘤杀伤作用。同时,这些CD4 T细胞克隆能高表达穿孔素和颗粒酶。结论:在该研究体系中,CD4 T细胞克隆特异性杀伤自体非霍奇金淋巴瘤的机制主要是通过HLA-DP限制性的穿孔素途径。 相似文献
882.
883.
884.
目的 提高成人ALL的有效治疗,尝试应用去甲氧柔红霉素(IDA)治疗成人ALL。 方法 初发成人ALL病例共28例;采用标准的VDP或VDLP方案:IDA治疗组(17例)和柔红霉毒(DNR)治疗组(11例);并对两组的近期疗效进行比较。结果 诱导化疗IDA组缓解率为82.4%(14/17),早期死亡率17.6%;DNR组缓解率90.9%,早期死亡率9.1%,两组无明显差异(P>0.05)。巩固化疗疗效:生存分析曲线示IDA组10个月无复发生存为41.7%,总生存率为83 3%;而DNR组为23.3%和37.5%。两组比较虽无明显差异,但仍提示提高缓解质量的趋势。结论 IDA诱导缓解率与DNR组相近,但有可能延长持续缓解时间;更为重要的是必须加强缓解后治疗强度才能提高长期疗效。 相似文献
885.
低剂量全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效 总被引:5,自引:1,他引:5
为了评价低剂量全反式维甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床效果,分别比较了正常个体单次口服15mg/m2和45mg/m2ATRA的药代动力学。结果显示:口服低剂量的最大峰浓度(Cmax)虽低于口服高剂量组,仍足以诱导APL细胞分化。于是,应用15~20mgm-2d-1ATRA连续治疗27例APL初发病人。在临床评价的26例中,24例在治疗13~67天内达完全缓解(CR)。无任何病人发生维甲酸综合征和DIC。在检测的3例病人中,CR时和首次服药时的药代动力学比较发现,2例Cmax明显下降而1例相似。尤其重要的是,和过去一组相对匹配的高剂量ATRA治疗病人比较,本组结果显示低剂量ATRA的疗效与高剂量相似,并且可能有利于降低高白细胞血症的程度及其他一些副反应。 相似文献
886.
887.
老年急性白血病的临床特点及疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
随着社会人口老龄化日趋严重 ,老年急性白血病 (AL)患者也逐年增多。为了寻找老年人AL的临床特点和较有效的治疗措施 ,改善老年AL患者的生活质量及延长他们的无病生存期 ,我们收集了我院老年AL患者 68例临床资料 ,并作回顾性分析。 一、临床资料 1.研究对象 :1996~ 1999年我院共收治老年AL患者 68例 ,男 3 9例 ,女 2 9例 ,中位年龄 66岁 (60~ 84岁 )。均符合急性白血病诊断及分型标准〔1〕。按FAB分型 ,急性髓细胞性白血病 (AML) 5 6例 (M52 2例 ,M4 17例 ,M2 10例 ,M1、M3、M6 各 2例 ,未分型 1例 ) ;急性… 相似文献
888.
889.
急性淋巴细胞白血病(ALL)好发于2~6岁幼儿。美国ALL的发病率约为1.1/10万。在儿童急性白血病中,ALL的发病率明显高于急性非淋巴细胞白血病(ANLL)。最近几年,国内外广大学者对此病的治疗研究十分活跃,其预后已大为改观,完全缓解率(CR)和平均生存期均有明显提高和延长。 相似文献
890.
抗血小板药的研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
沈志祥 《中国新药与临床杂志》1986,(2)
抗血小板药是一类抑制血小板活化,预防血小板参与血栓形成的药物。近10多年来,抗血小板药已被广泛应用于各科血栓性疾病的预防和治疗。本文按抗血小板药的不同作用机制,对各类抗血小板药——环氧化酶抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂、血栓素A2抑制剂及其它抗血小板药进行较为系统的、详细的介绍和探讨。 相似文献